脳死の人が臓器提供し4人を救った

医療ニュース10月29日：脳死の人が臓器提供し4人を救う

バクマイ病院の情報によると、最近、脳死状態の患者の家族が、他の4人の患者の命を救うために医療部門が臓器提供を受けることに同意したという。

脳死の人が臓器提供し4人の命を救った

10月16日夕方、患者であるレ・ティエンSさん（男性、1988年生まれ、ハナム省出身）は激しい頭痛と手足のしびれを訴え、家族に救急外来に搬送されました。救急外来へ搬送される途中で、患者は意識を失い、昏睡状態に陥り、手足のけいれん、呼吸停止、心臓発作を起こしました。

臓器提供：臓器提供は永遠です

患者はバクマイ病院A9救急センターに搬送された時点で昏睡状態にあり、院外心停止状態でした。患者は心停止状態となり、心臓は再び動き始め、自然循環も回復しましたが、依然として深い昏睡状態が続いていました。

その後、S 氏は脳卒中センターに搬送され、脳の CT スキャン、診察、昏睡、脳血管奇形破裂が原因と疑われる重度のびまん性くも膜下出血 (Hunt Hess V) による院外循環停止の診断を受けました。

多職種協議委員会は、出血源を特定するためにデジタルサブトラクション血管造影検査を実施し、右椎骨動脈瘤の破裂を発見しました。患者はコイルを用いた緊急動脈瘤塞栓術を受けました。

介入後、患者は深い昏睡状態のままで、高熱が持続し、積極的蘇生、脳浮腫抑制、電解質管理、体温管理にもかかわらず治療に反応しませんでした。

介入後、患者は循環停止による昏睡、右椎骨動脈瘤破裂による脳出血、肺炎と診断され、さらなる治療のために集中治療センターに移送された。

その後9日間、集中的な治療と蘇生措置にもかかわらず、患者の容態は改善せず、徐々に深い昏睡状態に陥り、反射神経を失い、脳死の危険にさらされた。

病院全体で何度も協議した結果、患者は脳死に近づく危険性が高いと評価され、病院は患者の予後を説明し、国家的な人体組織・臓器提供プログラムの崇高な意義について患者家族と話し合いました。

そして、昼夜を問わず病気と闘う患者に命を与えるという目的と、「与えることは永遠である」という人々を救うという崇高なヒューマニズムの意義が、患者Sさんの家族を納得させたのです。

医師や医療スタッフが10日間Sさんのために尽力するのを目の当たりにした患者の家族は、Sさんの気持ちを理解し、臓器提供によって人々の命を救い、命を繋ぎたいと希望を表明した。

これは、痛みと絶望に苦しむ患者に奇跡をもたらすための慈悲の心を示す、非常に尊い犠牲です。

国立臓器移植調整センターの指導と支援を受けて法的手続きを完了した後、ベトドゥック友好病院、第108軍中央病院、バクマイ病院、フエ中央病院などが連携して、患者の臓器を摘出し、移植患者に移植する手術を行った。

管理者によれば、ドナーケージから取り出された時点からわずか4時間30分以内に、心臓は心不全の患者への心臓移植のためフエ中央病院に搬送され、肝臓は肝臓移植のため第108軍中央病院に移送され、2つの腎臓は第108軍中央病院の医師によってバクマイ病院で末期腎不全の患者2名に移植された。

バックマイ病院における生命の移送は、困難な道のりを乗り越え、期待通りの結果を達成しました。命は延長され、崇高な価値観は一人ひとりの心の奥底に響き、感動を与えました。この崇高な行為は、人々の命と健康を守る闘いの中で、確実に広がり、繋がっていくことでしょう。

毎年3万人以上が負傷により亡くなっています。

ベトナムでは毎年3万人以上が負傷により亡くなっており、これは全死亡者の7%を占めています。負傷は多くの命を奪うだけでなく、経済的・社会的にも大きな負担となります。

保健環境管理局（保健省）は公衆衛生大学と連携し、「傷害の負担軽減：持続可能な政策と介入の有効性」をテーマに、傷害の予防と管理に関する第 4 回全国科学会議を開催しました。

会議での演説で、保健省のル・ドゥック・ルアン副大臣は、世界保健機関（WHO）によれば、傷害は世界の疾病負担の11％を占め、そのうち80％は発展途上国で発生していると述べた。

毎年440万人（全死亡者の約8%）が死亡し、7,800万人が負傷により永久的な障害を負っています。主な原因は交通事故、溺死、転落、暴力です。

ベトナムでは、疾病モデルにおいて、外傷が11%以上を占めていると、レ・ドゥック・ルアン副大臣は述べた。保健省の報告書によると、2019年から2023年にかけて、毎年3万人以上が外傷で死亡しており、これは全死因死亡数の7%を占めている。毎日約80人以上が外傷で亡くなっている。交通事故、溺死、労働災害が主な原因となっている。

保健副大臣によれば、事故や怪我の予防には多くの努力が払われているものの、これは依然として憂慮すべき問題だという。

医療機関の統計によると、毎年平均110万件以上の事故や怪我が医療機関で診察や治療を受けており、3万人以上が事故や怪我で亡くなっています。

交通事故、溺死、労働災害は、負傷による死亡の主な原因です。これは、一定の成果は達成されているものの、ベトナムは負傷を減らし、負傷による影響を最小限に抑えるために、引き続き更なる努力と投資を行う必要があることを示しています。

レ・ドゥック・ルアン副大臣によれば、ベトナムは事故や負傷を減らすための活動や政策を実施している。

統計によると、2012年から現在までに、10万人あたりの事故や怪我による死亡率は約28%減少しました。約500の自治体・区が、事故や怪我を防ぐ安全なコミュニティとして認定されています。

「しかし、死亡者数は依然として高く、気候変動、自然災害、大惨事などによる事故や負傷の潜在的なリスクは依然として多く存在します。交通事故や労働災害でさえ、依然として多くのリスクを伴います」と、レ・ドゥック・ルアン副大臣は述べた。

IQビタミンEホワイトニングメラズマ製品の流通停止と回収

ハノイ保健局は、品質基準を満たしておらず、流通している化粧品ラベルが規制を満たしていないため、IQビタミンEホワイトニングメラズマフェイシャルクリーム製品の流通の停止、回収、破棄を発表する文書5309/SYT-NVDを発行した。

以前、2024年10月23日には保健省医薬品管理局もこの件に関する指示文書3524/QLD-MPを発行しました。

クアンガイ省医薬品・化粧品・食品検査センターの2件の試験報告書に基づき、医薬品管理局はIQビタミンEホワイトニングメラズマフェイシャルクリームの流通停止、回収、廃棄を命じる文書を発行しました。製品の市場投入および製造を担当した企業は、ホーチミン市タンフー区フーチュン区クオンヴィエット267番地、Vuong Kim Long Company Limitedです。

2024 年 10 月 14 日付の試験証明書番号 777/PKN および IQ ビタミン E ホワイトニングメラズマフェイシャルクリーム - 8g ボトル 1 箱のバッチを報告する関連文書。

箱のラベルには、バッチ番号：112022、製造日：2022年2月11日、有効期限：2025年2月11日、TCCB：004755/18/CBMP-HCMに準拠して製造、登録番号：0052/01/QLD-CL、製造場所：Vuong Kim Long Company Limited、住所：267 Khuong Viet, Phu Trung ward, Tan Phu districtと記載されています。ボトルのラベルにはバッチ番号は記載されていません。

上記のサンプルは、クアンガイ省薬品・化粧品・食品検査センターが品質検査のために、ハイズオン化粧品店（住所：88 Ngo Quyen, Quang Ngai city, Quang Ngai Province）で採取したものです。

サンプルには、化粧品申告受領番号が付与されている製品の配合には含まれていないサリチル酸が含まれていたため、品質基準を満たしていませんでした。

2024年10月14日付の試験証明書番号776/PKNおよび関連文書には、IQビタミンEホワイトニングメラズマフェイシャルクリーム（8gボトル1箱入り）のロットが記載されています。箱のラベルには、バッチ番号：022024、NSX：20/02/2024、HSD：20/02/2027、TCCB：004755/18/CBMP-HCMに準拠して製造、登録番号：0052/01/QLD-CL、製造場所：Vuong Kim Long Company Limited、住所：267 Khuong Viet、Phu Trung ward、Tan Phu District、記載されています。ボトルのラベルには、バッチ番号は記載されていません。

化粧品サンプルは品質検査のため、クアンガイ省クアンガイ市レディンカン52番地のViet Cam Cosmetics Shopで採取されました。

ホーチミン市保健局が2028年10月5日に発行したIQフェイシャルクリームという製品に関する申告書：004755/18/CBMP-HCM（署名日から5年間有効）によると、製品の市場投入および製造の責任会社はVuong Kim Long Production and Trading Company Limited（住所：ホーチミン市タンフー地区フーチュン区クオンヴィエット267番地）です。

しかし、製品ラベルに記載されている製品名は「IQ Vitamin E Whitening Melasma Facial Cream」であり、製品を市場に投入した責任のある組織名は「Vuong Kim Long Company Limited」です。

そのため、ラベルに記載されている製品名および製造施設名が、申告書に記載されている製品名および製造施設名と一致していません。

特に、化粧品申告受付番号の有効期限後の2024年2月20日に製造された製品バッチ番号022024の場合

そのため、ハノイ保健局は、IQビタミンEホワイトニングメラズマフェイシャルクリームの流通停止とリコールを発表しました。これは、検査されたサンプルが、製品の処方には含まれておらず、化粧品申告受領番号：004755/18/CBMP-HCMが付与されているサリチル酸を含有していたため品質基準を満たしていなかったためです。

当該化粧品バッチは、申告書の受領番号の有効期限後に製造されたものであり、ラベルの製品名は申告書の製品名「IQ Face Cream」と一致しておらず、製品の市場投入および製造を担当する組織名も申告書の「Vuong Kim Long Production and Trading Company Limited」と一致しておらず、流通している製品ラベルは、通達第06/2011/TT-BYT号に基づく製品ラベルの規制を満たしていません。

ハノイ保健局は、当該地域の企業および化粧品使用者に対し、緊急に検討し、上記製品の取引および使用を直ちに中止するよう通知した。

30 の地区、町、市の保健所は、その地域内の化粧品事業者および使用者に対し、上記製品すべてのリコールを通知し、事業者のリコール実施状況を検査および監督するものとする。

保健省は、企業、化粧品使用者、国民に対し、品質が保証されていない健康に有害な製品を取引したり使用したりしないよう積極的に啓発活動を行います。

出典: https://baodautu.vn/tin-moi-y-te-ngay-2910-mot-nguoi-chet-nao-hien-tang-cuu-4-nguoi-d228575.html