17歳の女子学生が稀なエヴァンス症候群を発症

17 歳の女性患者が、まれな自己免疫性血液疾患であるエバンス症候群であることが判明しました。

陸軍病院175の医師が患者の健康状態を診察・監視している - 写真：病院提供

6月6日、 国防部傘下の第175軍病院は、希少血液疾患の患者を受け入れ、治療したと発表した。

患者はNTTHさん（17歳、ホーチミン市）です。入院の1週間前、両大腿部とふくらはぎに出血斑が見られ、それが全身に広がり、胸痛と呼吸困難を伴っていました。

患者は重度の貧血の状態で緊急治療室に運ばれました。

医師らは広範囲にわたる検査を行った後、患者が原発性エバンス症候群であると診断した。これは、赤血球、血小板、時には白血球などの血液細胞を攻撃する抗体が体内で生成される、まれな自己免疫疾患である。

11日間の積極的治療後、血液学的指標は著しく改善し、患者は退院し、外来患者として引き続き監視され、定期的に検査を受け、健康状態は安定しました。

陸軍第175病院臨床血液学・職業病科のマイ・ティ・トゥ・リー医師によると、エバンス症候群は稀で複雑な自己免疫性血液疾患の1つであり、自己免疫性溶血症の症例の約7％、免疫性血小板減少症の症例の2％を占めるに過ぎません。

この病気は臨床症状が劇的で、急速に進行し、早期に発見されなければ簡単に重篤な合併症を引き起こす可能性があります。

エヴァンス症候群の症状は何ですか?

トゥー・リー博士によると、エヴァンス症候群は、体が赤血球（溶血を引き起こす）、血小板（出血を引き起こす）、そして時には白血球（免疫不全を引き起こす）を同時に攻撃する抗体を生成することで起こる、まれな自己免疫疾患だという。

この病気は単独で発症する場合もありますが、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群、リンパ増殖症などと関連して発症する場合もあります。

一般的な症状としては、皮膚の蒼白、疲労感、黄疸、皮下出血、歯肉出血、発熱、持続感染などが挙げられます。肝臓や脾臓が腫大することもあります。

寄付する

出典: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm