したがって、医薬品管理局は最近、ラベルに次の情報が記載された製品サンプルに関する報告書をハノイ医薬品・化粧品・食品試験センターから受け取りました: テオフィリン徐放錠 200 mg (テオフィリン 200 mg)、バッチ番号 21127、NSX 26-2-2022、HD 26-2-2026。 Pharmacy Laboratories Plus 製造元、ラベルには流通登録番号、輸入ライセンス番号、輸入施設に関する情報は記載されていません。
特に、薬物サンプルはテオフィリンの定量に関する品質要件を満たしておらず、ラベルに記載されている含有量の 6.3% にしか達していませんでした。サンプルは、上記の住所にあるアンアン薬局のハノイ薬品・化粧品・食品検査センターによって採取されました。

上記の兆候に直面して、ベトナム医薬品管理局はハノイ保健局に対し、規則に従って違反施設を厳格に処理し、品質要件を満たさない医薬品バッチの出所を早急に追跡するよう要請した。
同時に、各部署に、薬物事業者や使用者、人々に上記製品の購入、販売、使用をしないよう周知するよう要請する。偽造医薬品や出所不明の医薬品の製造および取引の疑いのある兆候があれば、速やかに保健当局および関係当局に報告してください。
テオフィリン延長剤は気管支拡張剤で、気道の平滑筋を弛緩させて肺の換気を改善するため、喘息や慢性閉塞性肺疾患の治療によく使用されます。
出典: https://www.sggp.org.vn/phat-hien-thuoc-tri-benh-hen-gia-duoc-ban-tai-nha-thuoc-o-ha-noi-post797328.html
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