出生前スクリーニングは、胎児が健康かどうかを調べるために妊娠中の女性に対して行われる検査です。特に遺伝子異常や染色体異常を伴うもの。そこから、専門家は、ダウン症候群、エドワーズ症候群、サラセミア、神経管欠損などの子供の奇形を最小限に抑えるためのタイムリーな治療および介入計画を立てます。
産婦人科医によると、母親が出生前スクリーニング検査を受ける義務がある時期は3つあります。妊娠の最初の3か月間、つまり11週目から13週6日までです。この時点で、医師は胎児の形態の超音波検査を実施し、ダウン症候群を検出するために項部透過性を測定します。妊娠の中期3か月では、医師は先天性心疾患、神経管欠損などの胎児神経系の異常、心血管系、消化器系、生殖器系、骨の異常など、胎児の形態異常を検査します。妊娠後期の 3 か月間の超音波検査、30 〜 32 週目の超音波検査は、脳、動脈、心臓などの構造の異常を検出するのに役立ちます。
ルー・ティ・ニュンさん(ダムハー県ドゥックイエン村)は次のように話しています。「妊娠が分かったとき、私は定期的に地区医療センターに通い、検診や超音波検査、子宮頸部透過率の測定や妊娠糖尿病の検査などの重要な妊娠検査を受けました。」それは、健康な妊娠を確実にするための知識を得るのに役立ちました。出産後、赤ちゃんの新生児スクリーニングも行いました。今のところ赤ちゃんもとても元気なので安心しています。
クアンニン産科小児科病院は、出生前スクリーニングと新生児スクリーニングの重要性を認識し、出生前スクリーニングと新生児スクリーニングを直接行う医師と看護師を定期的に多くの研修コースに派遣し、この方法に関する専門スキルの向上を図っています。同時に、出生前スクリーニングや新生児スクリーニングの経験を交換し学ぶための専門セミナーを開催します。
病院は、4D超音波装置など、胎児の異常を迅速に検出するのに役立つ多くの最新設備に投資しています。デュアルプレーンサブトラクション血管造影(DSA)システム出生前および新生児スクリーニングシステム;遺伝子検査システム...二重検査や三重検査など、多くの出生前スクリーニングおよび新生児スクリーニング技術が妊婦の健康管理と健康な子供の出産に役立っています。羊水穿刺;非侵襲的出生前スクリーニングNIPT; PCR-RFLP 技術を使用したアルファベータサラセミア遺伝子の検出テストが適用されました。
そこから、出生後のそれぞれの子供について、医師は家族に、子供の遺伝性疾患や代謝性疾患を検査するためにかかと部分の血液検査を行うようにアドバイスします。先天性心疾患を検出するための心エコー検査子供の聴覚機能の初期スクリーニングと評価のための聴力検査。
クアンニン産科小児科病院新生児科副部長のCKIダン・ホン・デュエン医師は次のように述べた。「出生前および新生児スクリーニング法を適用することで、同病院は毎年、内分泌疾患、代謝疾患、遺伝性疾患、G6PD欠損症、先天性甲状腺機能低下症、先天性副腎過形成症、ビオチニダーゼ欠損症、嚢胞性線維症などのリスクが高い多くの症例を早期に発見しています。そこから、早期介入措置を講じて、子どもたちを最も効果的に治療することができます。」
出生前スクリーニングと新生児スクリーニングは、胎児期および出生直後の子どもの病気を早期に発見して介入するための重要な解決策であり、子どもの正常な発育を助け、または先天性欠損症による深刻な結果を回避し、人口の質の向上に貢献することがわかります。
出典: https://baoquangninh.vn/phong-ngua-di-tat-bam-sinh-o-tre-em-3356936.html
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