このワークショップにはホーチミン市の多くの第一線の専門家と、省内の病院や医療施設から約150人の産科医や遺伝学者が参加した。
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| ドンナイ総合病院のゴ・ドゥック・トゥアン院長はワークショップの専門家や記者に感謝の意を表して花を贈呈した。写真：ハン・ドゥン |
ドンナイ総合病院院長のスペシャリストII医師ゴ・ドゥック・トゥアン氏は、母子保健における出生前スクリーニングの重要な役割を強調した。当院では、一般的な診察や治療、特に産婦人科の分野における科学技術、ハイテクの応用に特に力を入れています。これらの技術を効果的に実行するには、医師と技術者が定期的にトレーニングを受け、専門知識を向上させる必要があります。そこから技術を習得し、最も正確な診断を行います。
出生前スクリーニング検査のうち、非侵襲的出生前スクリーニング（NIPT）は、ベトナム全土、特にドンナイ省の妊婦の間でますます人気が高まっています。 NIPT 検査は高い精度と絶対的な安全性を備えているため、従来の生化学検査に加えて、すべての妊婦に対する第一選択検査として適応できます。
ワークショップでは、ホーチミン市の産科専門家が出生前スクリーニングに関する多くの有用な情報を共有しました。ホーチミン市ミードゥック病院出生前診断部門責任者のタイ・ドアン・ミン医師は、「NIPT陰性だが胎児の超音波検査で異常 - 原因と治療」という報告書の中で、NIPTは強力なスクリーニングツールではあるが、遺伝子診断に完全に取って代わるものではないと特に指摘した。 NIPT、超音波、専門的な診断検査を緊密に組み合わせることが、安全な妊娠を確実にするための鍵となります。
ホーチミン市医科薬科大学、医学遺伝学研究所の准教授、医師、元分子生物医学センター副所長のド・ティ・タン・トゥイ博士は、脊髄性筋萎縮症や脆弱X症候群などの深刻な単一遺伝子疾患の遺伝子検査を拡大することは、人口の質を向上させ、地域社会における遺伝性疾患の負担を軽減するために必要なステップであると強調した。
遺伝子技術の発達により、妊娠を計画する前のカップルは、脊髄性筋萎縮症、サラセミア、ポンペ、先天性副腎過形成など、最も一般的な20種類の重篤な劣性遺伝病を検査するための遺伝子検査を行うことを選択できます。これは、病気の遺伝子を持つ健康な人を検出するための効果的なソリューションです。そこから、子供に病気を感染させるリスクを判断します。
出生前スクリーニングが必要な妊婦の場合、脊髄性筋萎縮症と脆弱Xのスクリーニングを統合したtriSure NIPT検査を選択すると、コストを最適化し、1回の採血で遺伝子リスクスクリーニングの有効性を向上させることができます。
ハン・ドゥン
出典: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/
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