このワークショップにはホーチミン市の多くの第一線の専門家と、省内の病院や医療施設から約150人の産科医や遺伝学者が参加した。
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| ドンナイ総合病院のゴ・ドゥック・トゥアン院長は、ワークショップに参加した専門家や記者に感謝の意を表し、花束を贈呈した。写真：ハン・ドゥン |
ドンナイ総合病院院長のゴ・ドゥック・トゥアン専門医は、母子保健における出生前スクリーニングの重要な役割を強調しました。 科学技術の応用、特に産婦人科領域におけるハイテク技術の活用は、当病院にとって特に重要です。これらの技術を効果的に実施するためには、医師と検査技師のチームが定期的に研修と指導を受け、専門知識を向上させる必要があります。そうすることで、彼らはこれらの技術を巧みに実施し、最も正確な診断を下すことができます。
出生前スクリーニング検査の中でも、非侵襲的出生前スクリーニング（NIPT）は、ベトナム全土、特にドンナイ省の妊婦の間でますます人気が高まっています。高い精度と絶対的な安全性を備えたNIPTは、従来の生化学スクリーニングに加えて、すべての妊婦に第一選択検査として処方することができます。
ワークショップでは、ホーチミン市の産科専門家が、出生前スクリーニングに関する多くの有益な情報を共有しました。ホーチミン市ミードゥック病院出生前診断ユニット長のタイ・ドアン・ミン医師は、「NIPT陰性だが胎児超音波検査で異常がみられる場合：原因と治療」という報告書の中で、特にNIPTは強力なスクリーニングツールではあるものの、遺伝子診断を完全に代替するものではないと指摘しました。NIPT、超音波検査、そして専門的な診断検査を密接に組み合わせることが、安全な妊娠を確実にするための鍵となります。
ホーチミン市医科薬科大学、医学遺伝学研究所の准教授、医師、元分子生物医学センター副所長のド・ティ・タン・トゥイ博士は、脊髄性筋萎縮症や脆弱X症候群などの深刻な単一遺伝子疾患の遺伝子検査を拡大することは、人口の質を向上させ、地域社会における遺伝性疾患の負担を軽減するために必要なステップであると強調した。
遺伝子技術の発展により、妊娠を計画しているカップルは、脊髄性筋萎縮症、サラセミア、ポンペ病、先天性副腎過形成症など、最も一般的で深刻な20種類の劣性遺伝性疾患をスクリーニングするための遺伝子検査を受けることを選択できるようになりました。これは、疾患遺伝子を有する健康な人を検出するための効果的なソリューションです。これにより、子供への疾患の伝染リスクを判定できます。
出生前スクリーニングが必要な妊婦の場合、脊髄性筋萎縮症と脆弱Xのスクリーニングを統合したtriSure NIPT検査を選択すると、コストを最適化し、1回の採血で遺伝子リスクスクリーニングの有効性を向上させることができます。
ハン・ドゥン
出典: https://baodongnai.com.vn/xa-hoi/y-te/202504/sang-loc-truoc-sinh-de-nang-cao-chat-luong-dan-so-giam-ganh-nang-benh-tat-di-truyen-52b16cf/
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