政府検査官が医薬品・医療用品不足の原因を指摘

多くのフィールドでは、80～90%の期限切れレコードの処理が行われている

政府監察機関は、保健省の職員、公務員、公務員が行政手続きを処理し、国民や企業に公共サービスを提供する際の公務の遂行責任に関する監察の結論において、達成された成果に加えて、保健省には依然として多くの欠陥や違反が残っていると述べた。

バディン区ジャンヴォ通りにある保健省本部。

具体的には、2021年6月から2023年11月までの期間の検査結果では、 保健省が予防医学および医薬品の分野における行政手続きの簡素化計画の完了に遅れており、政府の決議および首相の指示に従っていないことが判明しました。

保健省傘下の薬品管理部、診療管理部、食品安全部、伝統医学管理部、インフラ・医療設備部などにおける20件の行政手続きと55件の記録を検査した結果でも、多くの欠陥が明らかになった。

政府監察官によると、保健省は2021～2023年度の記録の滞納率が4.97%であると政府に報告したが、実際には69.8%（64%以上の増加）であった。特に、薬局、伝統医学、医療機器の分野では、記録の滞納率が80～90%を超えていることが顕著であった。

また、一部の行政手続きでは、記録の滞納日数が平均400日を超えており、規定では3営業日であるところ、受領、評価のための移送、追加情報の請求に2～4年かかる記録もあります。

「和解が遅れ、期限を超過したにもかかわらず、保健省は国民や企業に謝罪しなかった」と政府監察官は結論づけた。

検査では、企業に情報や書類の補足や記入を何度も要求していたことや、廃止された規制が適用されていたことも判明した。

医薬品、伝統医学、医療機器などの分野では、政府検査官による検査で、滞納率が非常に高く、滞納が何年も続いていることが判明しました。これが医薬品や医療機器の不足につながる一因となっています。

医薬品の問題に加えて、保健省におけるワンストップ部門の組織と運営、およびワンストップと相互接続のメカニズムの実装は規制に準拠しておらず、多くの弱点が明らかになっています。

特に薬品管理局においては、先に提出された書類は先に処理し、後から提出された書類は後に処理するという原則が完全に遵守されていない状況があったと政府監察官は述べた。

当部署は鑑定専門家に書類を提出する際に、各書類の優先順位や完了期限を明示していなかったため、一部の鑑定専門家が規定の期限を延長する事態が発生しました。

さらに、この省庁は、記録の決済に関する監視・管理プロセスにおいて多くの限界と弱点を抱えていると指摘されています。政府に報告される決済結果の概要データは、省庁が管理する詳細データと大きく異なっています。多くの場合、記録の有効期限が切れているにもかかわらず、決済済みとして報告されています。

医薬品監督管理部は、医薬品および医薬品原料の登録証の発給、延長、変更、補充に関する書類についても、政府監察機関から「管理がずさん」であると結論づけられた。

責任の見直しの勧告

政府監察機関は、結論で言及された欠陥と違反について、保健省に対し、医薬品管理局に解決策を指示し、是正措置を断固として実施し、記録の管理と監視のずさんさを直ちに克服して、いくつかの行政手続きを解決するよう要請した。

保健省は、公務員の責任を是正・改善し、業務上の欠陥を克服しなければならない。また、未処理の案件が多数残っている行政手続きを担当する役人、公務員、部署や事務所の長の責任も確認しなければならない。

政府監察機関はまた、それとともに、首相が保健省に対し、国家運営、行政手続きの解決、国民や企業への公共サービスの提供における欠点、欠陥、違反に関する長と省庁のリーダーの責任を見直すよう指示するよう勧告した。

（出典：tienphong.vn）

リンク: https://tienphong.vn/thanh-tra-chinh-phu-chi-ra-nguyen-nhan-khan-hiem-thuoc-vat-tu-y-te-post1698454.tpo

出典: https://vtcnews.vn/thanh-tra-chinh-phu-chi-ra-nguyen-nhan-khan-hiem-thuoc-vat-tu-y-te-ar912062.html