ឱសថចំនួន 355 ប្រភេទ ទើបតែទទួលបានថ្មី និងមានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរបន្តដោយក្រសួងសុខាភិបាល។

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាម ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបបានប្រកាសសម្រេចផ្តល់វិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរ និងពង្រីកវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរសម្រាប់ឱសថផលិត និងនាំចូលក្នុងស្រុកចំនួន ៣៥៥ មុខ។

355 loại thuốc vừa được Bộ Y tế cấp mới, gia hạn giấy đăng ký lưu hành

ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីថ្មី និងបន្តសម្រាប់ឱសថចំនួន៣៥៥ប្រភេទ។ (រូបភាពគំនូរ)

នាយករដ្ឋបាលឱសថវៀតណាម - ក្រសួងសុខាភិបាល លោកវេជ្ជបណ្ឌិត Vu Tuan Cuong បានចុះហត្ថលេខាលើសេចក្តីសម្រេចចំនួន 4 ជាប់ៗគ្នាដើម្បីប្រកាសពីការពន្យារពេល និងការចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឡើងវិញសម្រាប់ឱសថដែលផលិតក្នុងប្រទេស និងក្រៅប្រទេស។ អាស្រ័យហេតុនេះ ឱសថចំនួន 355 ប្រភេទ មានវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរបន្ត និងចេញឡើងវិញ ដែលក្នុងនោះថ្នាំមួយចំនួនត្រូវបានចេញថ្មី និងពន្យាររយៈពេល 3 ឆ្នាំ ខ្លះទៀតរយៈពេល 5 ឆ្នាំអាស្រ័យលើលក្ខខណ្ឌជាក់លាក់។

ថ្នាំដែលត្រូវបានបន្ត និងចេញជាថ្មីលើកនេះ មានភាពចម្រុះណាស់ទាក់ទងនឹងឥទ្ធិពលឱសថ រួមមានថ្នាំសម្រាប់ព្យាបាលជំងឺមហារីក ជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង ទឹកនោមផ្អែម ថ្នាំប្រឆាំងមេរោគ ព្រមទាំងថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់ អាល់កុល និងថ្នាំប្រឆាំងនឹងការរលាកទូទៅផ្សេងទៀត…

រដ្ឋបាលឱសថនៃប្រទេសវៀតណាមតម្រូវឱ្យគ្រឹះស្ថានផលិត និងចុះបញ្ជីការទទួលបន្ទុកផលិតឱសថស្របតាមឯកសារ និងឯកសារចុះបញ្ជីនៅក្រសួងសុខាភិបាល ហើយត្រូវបោះពុម្ពលេខចុះបញ្ជីដែលចេញដោយក្រសួងសុខាភិបាលវៀតណាមនៅលើស្លាកឱសថ។

ថ្នាំដែលគ្រប់គ្រងជាពិសេសអាចត្រូវបានផលិត និងដាក់ឱ្យចរាចរបានលុះត្រាតែមានវិញ្ញាបនបត្របញ្ជាក់សិទ្ធិសម្រាប់អាជីវកម្មឱសថ។ វិសាលភាពនៃអាជីវកម្មឱសថមានការត្រួតពិនិត្យពិសេសគឺសមរម្យសម្រាប់វិសាលភាពនៃប្រតិបត្តិការរបស់គ្រឹះស្ថាន ស្របតាមបញ្ញត្តិនៃប្រការ ៥ មាត្រា ១៤៣ នៃក្រឹត្យលេខ ៥៤/២០១៧/ND-CP របស់ រដ្ឋាភិបាល ដែលរៀបរាប់លម្អិតអំពីមាត្រា និងវិធានការមួយចំនួន ដើម្បីអនុវត្តច្បាប់ស្តីពីឱសថស្ថាន។

ជាមួយគ្នានេះ ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្តង់ដារគុណភាពឱសថ ស្របតាមបញ្ញត្តិនៃសារាចរណែនាំលេខ ១១/២០១៨/TT-BYT របស់រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល ស្តីពីការគ្រប់គ្រងគុណភាពឱសថ និងគ្រឿងផ្សំឱសថ សារាចរណែនាំលេខ ០៣/២០២០/TT-BYT របស់រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល វិសោធនកម្ម និងបន្ថែមលើមាត្រាមួយចំនួននៃសារាចរណែនាំលេខ 11/TTeu-2020 ។

អនុវត្ត និងសម្របសម្រួលជាមួយគ្រឹះស្ថាននាំចូល ដើម្បីអនុលោមតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃការចែកចាយជាផ្លូវការលេខ 5853/QLD-CL ចុះថ្ងៃទី 19 ខែមេសា ឆ្នាំ 2019 របស់នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ ស្តីពីការត្រួតពិនិត្យគុណភាពនៃវត្ថុធាតុដើមសម្រាប់ផលិតឱសថសាតាំងសម្រាប់ឱសថក្នុងបញ្ជីក្នុងប្រការ 1 ចេញដោយសេចក្តីសម្រេចនេះមានធាតុផ្សំឱសថក្នុងក្រុម sartan ។

ធ្វើបច្ចុប្បន្នភាពស្លាកឱសថ និងសេចក្តីណែនាំអំពីឱសថ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃសារាចរលេខ ០១/២០១៨/TT-BYT របស់រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល គ្រប់គ្រងស្លាកឱសថ គ្រឿងផ្សំឱសថ និងការណែនាំឱសថក្នុងរយៈពេល ០៦ខែ គិតចាប់ពីថ្ងៃចុះហត្ថលេខា និងផ្សព្វផ្សាយសេចក្តីសម្រេចនេះ ក្នុងទម្រង់នៃការផ្លាស់ប្តូរ និងបំពេញបន្ថែមនូវវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរឱសថ ដែលមានចែងក្នុងសារាចរលេខ ០២/០៨/២០១៨

លើសពីនេះ រោងចក្រផលិត និងអាជីវកម្មត្រូវសម្របសម្រួលជាមួយកន្លែងព្យាបាល ដើម្បីអនុវត្តតាមបទប្បញ្ញត្តិបច្ចុប្បន្នស្តីពីឱសថតាមវេជ្ជបញ្ជា ត្រួតពិនិត្យសុវត្ថិភាព ប្រសិទ្ធភាព និងផលប៉ះពាល់ដែលមិនចង់បានរបស់ថ្នាំលើប្រជាជនវៀតណាម ហើយសំយោគ និងរាយការណ៍តាមបទប្បញ្ញត្តិ ...

កន្លែងចុះឈ្មោះឱសថត្រូវតែធានាថាវារក្សាលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការរបស់ខ្លួនក្នុងអំឡុងពេលសុពលភាពនៃវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីធាតុផ្សំឱសថ។ ក្នុងករណីលែងបំពេញលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ កន្លែងចុះឈ្មោះត្រូវតែទទួលខុសត្រូវក្នុងការផ្លាស់ប្តូរកន្លែងចុះឈ្មោះស្របតាមសារាចរលេខ 08/2022/TT-BYT ក្នុងរយៈពេល 30 ថ្ងៃចាប់ពីថ្ងៃដែលកន្លែងចុះឈ្មោះមិនបំពេញលក្ខខណ្ឌប្រតិបត្តិការ។

កន្លងមក នាយកដ្ឋានរដ្ឋបាលឱសថ បានចេញវិញ្ញាបនបត្រចុះបញ្ជីចរាចរថ្មី និងពន្យារសុពលភាពរយៈពេល ៣ ឬ ៥ឆ្នាំ ស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិនៃច្បាប់ស្តីពីឱសថឆ្នាំ ២០១៦ សម្រាប់ផលិតផលឱសថជាច្រើនមុខ ដើម្បីបម្រើសេចក្តីត្រូវការរបស់ប្រជាពលរដ្ឋ ក្នុងការពិនិត្យ ព្យាបាល និងបង្ការជំងឺ។

យោងតាមក្រសួងសុខាភិបាលបច្ចុប្បន្នមានលេខចុះបញ្ជីឱសថប្រហែល 22,000 ដែលមានទិដ្ឋាការចរាចរដែលមានសារធាតុសកម្មប្រហែល 800 ប្រភេទផ្សេងៗគ្នា។

ប្រភព