ក្រសួងសុខាភិបាល ទើបតែបានចេញសារាចរណែនាំលេខ ៣៨/TT-BYT ដែលរៀបរាប់លម្អិតអំពីមាត្រាមួយចំនួននៃក្រឹត្យ 207/2025/ND-CP ស្តីពីការសម្រាលកូនដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាបន្តពូជជំនួយ និងលក្ខខណ្ឌសម្រាប់ការពពោះជំនួសសម្រាប់គោលបំណងមនុស្សធម៌។ សារាចរនេះចូលជាធរមានចាប់ពីថ្ងៃទី 1 ខែតុលា ឆ្នាំ 2025។

វេជ្ជបណ្ឌិតផ្តល់ដំបូន្មានដល់អ្នកដែលមានចំណាប់អារម្មណ៍លើការបង្កកំណើតក្នុងវីរ៉ុស (IVF)។ រូបថត៖ Quynh Anh
សារាចរគ្រប់គ្រងស្តង់ដារសុខភាពសម្រាប់អ្នកទទួលមេជីវិតឈ្មោល ស៊ុត និងអំប្រ៊ីយ៉ុង; បទប្បញ្ញត្តិស្តីពីការផ្តល់គំរូ និងការទទួលរវាងកន្លែងផ្ទុក; បញ្ជីអប្បបរមានៃបច្ចេកទេសបង្កកំណើត in vitro; ការគ្រប់គ្រងទិន្នន័យ របាយការណ៍ស្ថិតិ និងការចែករំលែកព័ត៌មាន។
ប្រធានកន្លែងបង្កកំណើតក្នុងវីរ៉ុស ឬអ្នកតំណាងដែលមានការអនុញ្ញាតស្របច្បាប់របស់ពួកគេ ទទួលខុសត្រូវក្នុងការរៀបចំ និងធ្វើការពិនិត្យ ពិគ្រោះយោបល់ និងកំណត់សិទ្ធិទទួលបានសុខភាពក្នុងការទទួលមេជីវិតឈ្មោល ស៊ុត និងអំប្រ៊ីយ៉ុងតាមបទប្បញ្ញត្តិ។
អ្នកទទួលមេជីវិតឈ្មោល ស៊ុត និងអំប្រ៊ីយ៉ុងមិនត្រូវមានជំងឺដែលបណ្តាលឱ្យគ្មានកូន គ្រោះថ្នាក់ដល់អាយុជីវិតអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ឬជំងឺផ្លូវចិត្តដែលប៉ះពាល់ដល់ការយល់ដឹង និងអាកប្បកិរិយា។ អ្នកដែលមានជំងឺស្រួចស្រាវត្រូវតែពន្យារពេលការផ្ទេរអំប្រ៊ីយ៉ុងរហូតដល់មានស្ថេរភាព។
កន្លែងបង្កកំណើតក្នុងវីរ៉ុស (IVF) ទទួលខុសត្រូវក្នុងការពិនិត្យ ពិគ្រោះ និងបញ្ជាក់ពីសិទ្ធិទទួលបានសុខភាពរបស់អ្នកជំងឺស្របតាមបទប្បញ្ញត្តិ។
ទាក់ទងនឹងការផ្តល់គំរូ និងបង្កាន់ដៃ ក្រសួងសុខាភិបាល ណែនាំកន្លែងប្រឹក្សាយោបល់ យល់ព្រមជាលាយលក្ខណ៍អក្សរ និងអនុវត្តការដឹកជញ្ជូនគំរូប្រកបដោយសុវត្ថិភាព ដោយមានការចូលរួម ឬការអនុញ្ញាតផ្លូវច្បាប់ពីអ្នកផ្តល់ជំនួយ និងអ្នកទទួល។ គំរូត្រូវតែជាប់គាំង ផ្សាភ្ជាប់ និងភ្ជាប់មកជាមួយឯកសារតាមបទប្បញ្ញត្តិ។ ថ្លៃដឹកជញ្ជូនត្រូវបានបង់ដោយអ្នកផ្ញើ ឬអ្នកទទួលគំរូ។
សារាចរនេះក៏លុបចោលជំពូកពាក់ព័ន្ធនៅក្នុងសារាចរណែនាំមុន 57/2015/TT-BYT និងផ្តល់ការណែនាំអំពីការអនុវត្តឯកសារថ្មី ប្រសិនបើមានការកែប្រែ ឬបន្ថែម។
ប្រភព៖ https://nld.com.vn/bo-y-te-quy-dinh-chi-tiet-dieu-kien-mang-thai-ho-196250814175752351.htm










Kommentar (0)