841개의 열악한 Milgamma N 튜브를 파괴하세요
최근 당국은 오랫동안 이어져 온 위조 의약품, 기능성 식품, 가짜 우유의 생산 및 거래에 관한 법률 위반 사례를 잇따라 단속하고 있어 국민들의 큰 공분을 사고 있습니다 .
보건부는 전국적으로 밀수, 무역 사기, 위조 상품 및 지적 재산권 침해를 예방하고 퇴치하기 위한 투쟁의 성수기를 이행하기 위한 계획을 발표했습니다.
식약처는 5개 전담팀을 구성하여 38개 사업장에 대한 불시점검을 실시했습니다. 이 중 18개 사업장(제조업소 9개, 의약품 수입업소 9개)은 제약업, 20개 사업장(화장품 제조업소 13개, 화장품 유통·신고업소 7개)은 화장품업입니다.
이를 통해 대표단은 17개 시설의 위반 사항을 적발했습니다. 식약처는 해당 위반 사항을 직권으로 처리하거나 관련 기관에 이관하여 처리하고 있습니다.
베트남 약품관리국은 EBC 동나이 회사의 "화장품 제조 우수 관리 기준" 인증서를 취소하기로 결정했습니다(사진: 황빈).
구체적으로 제약업 분야에서는 행정위반 사업장이 7개로, 제약사업장 2개, 의약품제조사업장 5개 등이다.
해당 부서는 GMP 레벨 4 원칙만 충족한다는 이유로 한 시설의 생산을 일시적으로 중단한다는 문서를 발표했습니다.
동시에 해당 부서는 병원이 라벨에 명시된 조건에 따라 보관하지 않아 감각적 품질 기준을 충족하지 못한 밀감마 N 튜브 841개를 폐기하고 회사로 반환하도록 요청했으며, 건강 보호 식품을 생산하는 데 사용된 반제품 2배치를 보관 조건을 충족하지 못해 폐기하도록 요청했습니다.
또한 해당 부서는 전통의학 관리 부서가 해당 부서의 GMP 인증서 범위를 검토할 것을 권고했습니다. 왜냐하면 검사 당시 전통의학 생산 라인은 오랫동안 가동되지 않았고 평가 당시 충분한 장비가 없었기 때문입니다.
화장품 업계에서는 행정 위반을 저지른 업체가 9개소에 달합니다. 주요 위반 사항은 화장품 제품 신고서에 명시된 성분과 일치하지 않는 화장품을 신고, 광고, 생산하는 행위입니다.
베트남 약품감독관리국은 VB 그룹 회사(호치민시)의 서류를 철회하고 일시적 접수 중단을 결정하고 공식 공문을 발표했으며, EBC 동나이 회사의 "화장품 제조 우수 관리 기준" 인증서를 철회했습니다.
16,000개의 약물, 화장품, 약초 샘플을 테스트
또한, 20개 성·시 보건 부서의 초기 보고에 따르면, 약품과 화장품을 생산, 수입, 판매하는 865개 사업장을 검사한 결과, 위반 사업장 48곳을 적발하고 위반 사업장에 5억 3,400만 동(약 1억 2,000만 원)의 과태료를 부과했습니다.
검사와 관련하여, 올해 초부터 시중에 유통되는 약품, 화장품, 한약재 약 1만 6천여 건의 샘플을 품질 검사를 위해 채취했습니다. 그 결과, 당국은 품질 기준을 충족하지 못하는 샘플 16건을 발견했습니다.
특히 성수기에는 하노이 약품, 화장품, 식품 검사 센터가 위조 약물과 출처가 불분명한 약물을 판매하는 약품 소매점 2곳을 발견했습니다.
여기에는 다음이 포함됩니다. 득안 약국(Duc Anh Pharmacy)에서 출처 불명의 약물, 밀수 약물 및 위조 약물(가짜 넥시움을 포함한 7개 약물)을 매매하고, 안안 약국(An An Pharmacy)에서 위조 테오필린 서방정을 매매하고 있습니다. 현재 당국은 이러한 약물의 출처를 지속적으로 추적하고 있습니다.
베트남 약품감독관리국은 조사 결과 위조 의약품, 원산지 미상 의약품, 또는 밀수 의약품을 생산, 수입, 수출 또는 도매하는 업체는 발견되지 않았다고 평가했습니다. 그러나 일부 의약품 소매업체는 송장과 서류를 완벽하게 구비하고 합법적인 의약품의 매매 규정을 엄격히 준수하지 않은 것으로 확인되었습니다.
위조품, 원산지 불분명품... 의료 분야에서는 주로 기능성 식품, 건강보호식품, 한방의약품, 화장품 등에 집중돼 있다.
출처: https://dantri.com.vn/suc-khoe/kiem-tra-dot-xuat-38-co-so-kinh-doanh-duoc-my-pham-17-don-vi-vi-pham-20250618114138528.htm
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