SARS-CoV-2는 계속해서 변이하고 있으며, WHO는 코로나19 백신에 대한 권고 사항을 발표했습니다.

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세계 보건 기구(WHO)에 따르면, SARS-CoV-2의 지속적인 확산과 변이 바이러스의 출현은 끊임없는 경계와 전 세계적인 모니터링, 감시 및 평가 체계를 필요로 합니다.

WHO의 TAG-CO-VAC(SARS-CoV-2 진화 기술 자문 그룹)은 SARS-CoV-2 진화가 코로나19 백신의 항원 구성에 미치는 영향을 평가하고 백신 구성 변경이 필요한지 여부에 대해 WHO에 자문하기 위한 회의를 개최해 왔습니다.

SARS-CoV-2 tiếp tục tiến hóa, WHO khuyến cáo về vắc xin Covid-19- Ảnh 1. — SARS-CoV-2 변이를 평가하기 위한 분리 및 유전자 염기서열 분석은 질병 예방 및 통제를 위한 매우 효과적인 백신 생산에 도움이 될 것입니다.

TAG-CO-VAC은 5월부터 XBB.1.5와 같은 단일 요법 XBB.1 유도체를 백신 항원으로 사용할 것을 권장해 왔습니다. 여러 제조업체(mRNA, 바이러스 벡터 및 단백질 기반 백신 플랫폼 사용)는 규제 당국의 승인을 받은 XBB.1.5 제형으로 코로나19 백신 항원 조성을 업데이트했습니다.

가장 최근에는 TAG-CO-VAC이 12월 4일부터 5일까지 다시 회의를 열어 SARS-CoV-2의 유전적 및 항원적 진화와 유행하는 SARS-CoV-2 변종에 대한 승인된 백신의 효과를 검토했습니다.

TAG-CO-VAC의 연 2회 증거 검토는 SARS-CoV-2의 진화와 백신 유래 면역의 역학을 지속적으로 모니터링해야 할 필요성에 기반합니다.

세계보건기구(WHO)는 코로나19 백신의 항원 구성에 대한 최신 정보(12월 13일)를 업데이트하면서, SARS-CoV-2 바이러스가 계속해서 순환하고 있으며 스파이크 단백질의 유전적 및 항원적 변이가 크게 나타나고 있다고 밝혔습니다.

XBB.1.5 COVID-19 백신은 다양한 플랫폼에서 개발되었으며, 유행하는 SARS-CoV-2 변이주에 대해 광범위한 교차 반응성 중화항체 생성을 유도합니다. 현재 SARS-CoV-2의 변이 양상과 XBB.1.5 단일요법 백신이 유행하는 변이주에 대해 보여준 광범위한 면역 반응을 고려하여, TAG-CO-VAC은 현재 COVID-19 백신의 항원 성분인 XBB.1.5 단일요법 백신을 COVID-19 백신 항원으로 유지할 것을 권고합니다.

세계보건기구(WHO)는 코로나19 백신의 항원 구성에 대한 최신 정보와 함께, 백신 접종 프로그램에서 WHO의 긴급 사용 목록에 있거나 사전 승인을 받은 모든 코로나19 백신을 계속 사용할 수 있다고 밝혔습니다.

백신 생산에서 항원의 역할에 관해 백신 및 면역 전문가는 백신에는 일반적으로 특정 유기체의 약화되거나 비활성화된 부분(항원)이 포함되어 있다고 설명했습니다. 백신이 체내에 들어가면 면역 반응(항원에 특이적인 항체 생성)을 유발하여 해당 병원체에 감염되었을 때 신체가 질병과 싸우도록 돕습니다.

코로나19를 유발하는 SARS-CoV-2를 포함한 바이러스는 시간이 지남에 따라 진화합니다. 바이러스가 복제되거나 스스로를 복제할 때 때때로 약간의 변화가 일어나는데, 이는 바이러스에게는 정상적인 현상입니다. 이러한 변화를 "돌연변이"라고 합니다.

원래 바이러스에 하나 이상의 새로운 돌연변이가 생긴 바이러스를 "변종"이라고 합니다.

대부분의 바이러스 변이는 감염 및 질병 유발 능력에 거의 또는 전혀 영향을 미치지 않습니다. 그러나 바이러스 유전 물질의 변이 위치에 따라 전염성(예: 더 쉽게 또는 더 어렵게 퍼짐)이나 질병의 심각성(예: 더 심각하거나 덜 심각한 질병을 유발함)과 같은 바이러스의 특성에 영향을 미칠 수 있습니다.

( 세계 보건기구)

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