위조 약물 통제 및 처리 솔루션 강화

(Chinhphu.vn) - 정부 사무실은 2025년 6월 9일자 문서 번호 5072/VPCP-KGVX를 발행하여 레탄롱 부총리에게 위조 의약품에 대한 정보를 처리하라는 지시를 전달했습니다.

2025년 5월 29일, 정부 전자정보 포털은 위조 의약품 문제에 대한 언론 보도를 보도했습니다. 보고서에 따르면, 베트남의 현재 의약품 관리 체계는 특정 법적 체계를 갖추고 있음에도 불구하고 여전히 많은 허점을 안고 있어 위조 의약품이 유통 시스템, 특히 온라인 환경에 침투할 수 있는 여건을 조성하고 있습니다. 우려되는 점은 위조 의약품 생산업체의 기술이 날로 정교해지고 있다는 것입니다.

또한 상당수의 소매 약국은 규정을 엄격히 준수하지 않고, 송장 없이 또는 출처가 알려지지 않은 약물을 판매하며, 의도적이든 아니든 위조 약물이 공식 유통 시스템에 침투할 수 있는 환경을 조성하고 있습니다.

현재 베트남의 약물 검사 시스템은 중앙 기관 3곳과 지방 검사 센터 62곳으로 구성되어 있지만, 신속한 현장 검사를 위한 현대식 장비에는 여전히 많은 제약이 있습니다. 또한, 각 부서의 검사 역량도 동기화되지 않은 상태입니다.

또 다른 어려운 문제는 위조 의약품 생산 및 거래에 대한 행정 제재 규정이 지나치게 관대하여 억제력이 부족하다는 것입니다. 한편, 위조 의약품의 부정적 영향은 경제적 손실에 그치지 않고 환자의 건강에도 매우 심각한 결과를 초래합니다.

위의 성찰과 관련하여, 레 탄 롱 부총리는 보건부가 총리가 지시한 해결책을 계속해서 확고하게 이행하고, 위조 약물을 통제하고 처리하기 위한 해결책을 강화할 것을 요청했습니다.

민 히엔

출처: https://baochinhphu.vn/tang-cuong-cac-giai-phap-kiem-soat-xu-ly-thuoc-gia-10225060918442031.htm