또한, 약물 사용자의 안전을 보장하고 품질 기준을 충족하는 약물의 공급을 유지하기 위해, 약물 관리국은 지역 보건 부서가 관련 부서와 긴밀히 협력하여 해당 지역의 제약 사업 활동에 대한 검사, 조사 및 감독을 강화하도록 지시했습니다.
특히, 의약품 소매업소는 제약업 적격증에 명시된 영업장소를 준수하는지 여부를 면밀히 검사합니다. 규정을 위반하여 약물을 판매하는 행위, 허가 없이 온라인에서 매매하는 행위, 절차를 따르지 않고 처방약과 특별관리약품을 복용하는 행위는 법에 따라 엄격히 처벌됩니다.
또한, 보건복지부는 제약회사가 "우수 제조 기준"(GPP)의 원칙과 표준을 엄격히 이행하고, 유통 전에 약물의 원산지, 품질 및 유통기한을 확인하는 데 특별한 주의를 기울일 것을 요구합니다. 약국은 공급업체와 고객의 법적 기록에 대한 검사를 강화해야 하며, 적절한 사업 적격 인증서를 보유한 기관과만 거래를 진행해야 합니다.
보건부는 검사 및 감독과 함께 사람들이 제품의 원산지에 대한 명확한 정보를 갖춘 합법적인 업체에서만 약을 구매할 것을 권고합니다. 소비자는 건강에 영향을 미치는 위조품이나 품질이 좋지 않은 제품을 구매할 위험을 피하기 위해 소셜 네트워크나 검증되지 않은 전자상거래 채널의 비공식적인 정보에 따라 약물을 구매하지 않도록 주의해야 합니다.
출처: https://baophuyen.vn/xa-hoi/202505/tang-cuong-quan-ly-ban-thuoc-thuc-pham-my-pham-tren-khong-gian-mang-78b589b/
댓글 (0)