암은 유전적인 요인으로 인해 발생할 수 있는 질병입니다. 그러나 일간지에 따르면 이들 사례의 비율은 전체 사례 수의 약 5~10%에 불과하다. 인도의 시간 (인도).
일부 유전자 돌연변이는 유방암, 피부암, 난소암과 같은 암의 위험을 크게 증가시킵니다.
“사실 암은 약 5~10%의 경우 유전성입니다. 이 경우 개인은 부모로부터 결함이 있는 유전자를 물려받게 되며, 이는 계속해서 자녀에게 전달될 것입니다.”라고 인도 방갈로르 시 마니팔 병원의 외과 종양학자인 라훌 카나카 박사는 말했습니다.
유전자는 암을 포함한 많은 질병의 위험을 결정하는 데 중요한 역할을 합니다. 특정 유전자의 존재는 특정 유형의 암 발병 위험을 상당히 증가시킵니다. 이러한 유전자 돌연변이는 조부모와 부모로부터 유전되므로 많은 가족이 특정 유형의 암에 걸립니다.
예를 들어, 유방암과 난소암은 BRCA1 및 BRCA2 유전자의 돌연변이와 분명히 연관되어 있습니다. 이러한 돌연변이를 갖고 있는 사람들은 유방암과 난소암에 걸릴 위험이 상당히 높습니다.
암 위험을 높이는 유전자를 가진 모든 사람이 검사를 받고 이 위험을 확인할 수 있는 것은 아닙니다. 이 상태의 경고 신호 중 하나는 2명 이상의 친척이 동일한 유형의 암을 앓고 있다는 것입니다.
이 친척은 부계 또는 모계 쪽일 수 있습니다. 이 질병은 한 세대에만 나타나는 것이 아니라 여러 세대에 걸쳐 나타납니다. 특히 질병은 평소보다 어린 나이에 시작되는 경우가 많습니다. 예를 들어, 유전성 유방암 환자는 30대에 이 질병이 발생할 수 있지만 이 질병에 걸린 가장 큰 그룹은 65~74세 사이의 여성입니다.
위의 모든 증상은 유전적 요인이 암의 잠재적 원인이라는 경고 신호입니다. 현재로서는 암 위험을 평가하고 예방 및 조기 발견 조치를 취하기 위한 유전자 검사가 매우 중요합니다. 적시에 개입하면 치료 가능성이 크게 높아집니다.
어떤 경우에는 의사가 예방적 수술을 권할 수도 있습니다. 예를 들어 BRCA 유전자 돌연변이가 있는 사람은 유방암 발병 위험이 매우 높습니다. 예방 수술은 종양이 자라는 것을 방지하기 위해 유방을 제거하는 것입니다. 인도의 시간.
