ວັນທີ 8 ທັນວາ, ຜູ້ຕາງໜ້າໂຮງໝໍ FV ໃຫ້ຮູ້ວ່າ: ໃນຂອບເຂດການເຮັດວຽກຢູ່ ຫວຽດນາມ, ສາດສະດາຈານ McKay McKinnon ໄດ້ຜ່າຕັດ 11 ກໍລະນີໃຫ້ແກ່ຄົນເຈັບທີ່ເປັນພະຍາດ neurofibromatosis, ສ່ວນຫຼາຍແມ່ນເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບການໜູນຊ່ວຍຈາກກອງທຶນກຸສົນຂອງເດັກນ້ອຍ. ຄົນເຈັບເຫຼົ່ານີ້ໄດ້ລໍຖ້າເປັນເວລາດົນນານເພື່ອໃຫ້ມີທ່ານໝໍມາຫວຽດນາມ ເພື່ອປິ່ນປົວ ແລະ ແກ້ໄຂຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າມີຊີວິດໃໝ່.
ຊ່ວຍປະຢັດຕາຂອງເດັກນ້ອຍຫຼັງຈາກ 3 ປີຂອງການລໍຖ້າ
ເມື່ອເກີດລູກຄົນທີສອງຂອງນາງ, ນາງ D.TTN ( ກວາງນາມ ) ບໍ່ໄດ້ຄາດຫວັງວ່າເດັກນ້ອຍ N.D.HN (3 ປີ) ຈະມີບັນຫາສຸຂະພາບ. ຂາເບື້ອງຂວາຂອງນາງມີ fibrous dysplasia - ເປັນພະຍາດທີ່ເຮັດໃຫ້ກະດູກຂອງຂາຫນຶ່ງພັດທະນາຜິດປົກກະຕິ, ເຮັດໃຫ້ບໍ່ສາມາດຍ່າງໄດ້, ແລະຕາຊ້າຍຂອງນາງມີ neurofibroma ຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນ, ຂັດຂວາງການເບິ່ງເຫັນຂອງນາງ, ເຮັດໃຫ້ຜູ້ເປັນແມ່ຫົວໃຈເຕັ້ນ.
ມີເທື່ອໜຶ່ງ, ຕາຂອງເດັກມີເລືອດອອກຜິດປົກກະຕິ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ TN ແລະຜົວຮູ້ສຶກຢ້ານກົວຍິ່ງຂຶ້ນ. ນາງໄດ້ພາເດັກນ້ອຍ N. ໄປປິ່ນປົວຢູ່ໂຮງໝໍໃຫຍ່ຫຼາຍແຫ່ງ ແຕ່ເຂົາເຈົ້າບໍ່ໄດ້ສັ່ງໃຫ້ການປິ່ນປົວທີ່ສົມບູນ ເພາະນີ້ເປັນພະຍາດທີ່ຫຍຸ້ງຍາກສອງຢ່າງ.
ທ່າມກາງຄວາມສິ້ນຫວັງ, ຄົນຮູ້ຈັກໄດ້ນໍານາງໄປໂຮງໝໍ FV ແລະກອງທຶນການກຸສົນຂອງເດັກນ້ອຍ. ໃນປີ 2020, ເດັກນ້ອຍໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດກະດູກທຽມຈາກທ່ານດຣ ເລຕົງພັດ, ຫົວໜ້າກົມກະດູກກະດູກສັນຫຼັງຢູ່ໂຮງໝໍ FV, ເພື່ອປິ່ນປົວພະຍາດເສັ້ນໃຍ dysplasia. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສີ່ຄັ້ງ, N. ສາມາດຍ່າງດ້ວຍສອງຕີນຂອງນາງເອງ.
ດ້ວຍ neurofibroma ຂະຫນາດໃຫຍ່ຜິດປົກກະຕິໃນຕາຂອງ N., ທ່ານ ໝໍ ກ່າວວ່າພະຍາດສາມາດປິ່ນປົວໂດຍສາດສະດາຈານ McKay McKinnon. ຄອບຄົວຂອງທ່ານ Nhung ໄດ້ລໍຖ້າຢ່າງກະວົນກະວາຍຈົນຮອດທ້າຍເດືອນພະຈິກ 2023 ເພື່ອໄດ້ຮັບຂ່າວວ່າທ່ານໝໍຜູ້ມີພອນສະຫວັນຈະກັບຄືນຫວຽດນາມ.
ສາດສະດາຈານ McKinnon ຖອດເນື້ອງອກອອກບາງສ່ວນຂອງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນກໍ່ສ້າງຫລັງຄາໂຄຈອນ, ຊັ້ນວົງໂຄຈອນ, ແລະປັບມຸມນອກຂອງຕາເພື່ອເຮັດໃຫ້ມັນເບິ່ງສວຍງາມແລະຟື້ນຟູຫນ້າທີ່ຂອງຫນັງຕາ. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ໃບຫນ້າຂອງເດັກອ່ອນລົງ. ສິ່ງທີ່ດີທີ່ສຸດແມ່ນວ່າວິໄສທັດຂອງເດັກນ້ອຍໄດ້ຖືກຮັກສາໄວ້.
ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍໃນການຜ່າຕັດຂອງເດັກນ້ອຍແມ່ນໄດ້ຮັບການສະຫນັບສະຫນູນໂດຍກອງທຶນ Step Up ຂອງເດັກນ້ອຍ.
ສາດສະດາຈານ - ທ່ານຫມໍ McKay McKinnon ໄປຢ້ຽມຢາມເດັກນ້ອຍ N. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດສົບຜົນສໍາເລັດ
ການຟື້ນຟູໃບຫນ້າສໍາລັບເດັກຜູ້ຊາຍທີ່ມີຊີວິດຢູ່ກັບການຈໍາແນກຫຼາຍກວ່າ 8 ປີ
Little LQH (ອາຍຸ 13 ປີ, ອາໄສຢູ່ ດັກລັກ ) ພຽງແຕ່ເປັນເນື້ອງອກທີ່ເອົາອອກຈາກແກ້ມພາຍໃນຂອງລາວໂດຍທ່ານດຣ. McKinnon. ການຜ່າຕັດເປີດໃຫ້ອະນາຄົດທີ່ສົດໃສສຳລັບເດັກຊາຍອາຍຸ 13 ປີຄົນນີ້.
ພໍ່ແມ່ຂອງນາງໄດ້ຢ່າຮ້າງກັນເມື່ອນາງມີອາຍຸ 2 ປີ, ສະນັ້ນ H. ຈຶ່ງຢູ່ກັບພໍ່ຕູ້ແມ່ຕູ້ນັບແຕ່ນາງຍັງນ້ອຍ. ພໍ່ຕູ້ແມ່ຕູ້ຂອງນາງໄດ້ດູແລ H. ແລະລູກສອງຄົນທີ່ມີອາການສີສົ້ມ, ເຮັດໃຫ້ຊີວິດທີ່ຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍ. ໃນເວລາທີ່ນາງມີອາຍຸໄດ້ 5 ປີ, neurofibroma ປາກົດ, ເຮັດໃຫ້ເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງໃບຫນ້າຂອງນາງຜິດປົກກະຕິ. ໝູ່ໃນໂຮງຮຽນຂອງນາງໄດ້ຫຼີກລ້ຽງນາງຍ້ອນຢ້ານວ່າຈະຕິດພະຍາດຈາກເດັກນ້ອຍ H.
ເມື່ອ H. ເຕີບໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ເນື້ອງອກຢູ່ແກ້ມຂອງນາງໃຫຍ່ຂຶ້ນ, ດຶງໃບຫນ້າຂອງນາງ, ຄາງກະໄຕຂອງນາງຜິດປົກກະຕິ, ເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະກືນແລະຂັດຂວາງການປາກເວົ້າຂອງນາງ. ດ້ວຍຄວາມສົງສານຫລານຂອງນາງ, ແມ່ຕູ້ຂອງນາງໄດ້ພາ H. ໄປປິ່ນປົວຢູ່ຫຼາຍແຫ່ງ. ເນື້ອງອກສືບຕໍ່ຂະຫຍາຍຕົວ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ໜ້າໜຶ່ງຂອງໜ້ານາງເຊົາ. ບໍ່ດົນມານີ້, H. ມັກຈະມີອາການປວດຫົວແລະມັກຈະມີອາການຮາກ.
ໂຊກດີ, H. ໄດ້ຮັບການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກກອງທຶນການກຸສົນຂອງເດັກນ້ອຍເພື່ອຮັບການປິ່ນປົວຈາກທ່ານດຣ McKinnon. ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດເອົາເນື້ອງອກທີ່ປົກຄຸມເກືອບເຄິ່ງໜ້າຂອງລາວອອກ, H. ສາມາດປິດປາກ, ກິນ ແລະເວົ້າໄດ້ເປັນປົກກະຕິ.
"ຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດ, ເນື້ອງອກໄດ້ຫຼຸດລົງ 70-80%, ແລະໃບຫນ້າຂອງລູກຂອງຂ້ອຍກໍ່ຄ່ອຍໆກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິ, ຂ້ອຍຂອບໃຈທ່ານດຣ McKinnon ແລະແພດຫມໍທີ່ປິ່ນປົວລູກຂອງຂ້ອຍ. ຂ້ອຍຫວັງວ່າລູກຂອງຂ້ອຍຈະກັບຄືນສູ່ສະພາບປົກກະຕິໃນໄວໆນີ້ເພື່ອບໍ່ໃຫ້ລາວຖືກຈໍາແນກຈາກຄົນອື່ນ, "ແມ່ເຖົ້າຂອງ H.
ເດັກນ້ອຍ H. ກວດຄືນຫຼັງຜ່າຕັດ
ສາດສະດາຈານ McKinnon ກັບຄືນປະເທດຫວຽດນາມ ພາຍຫຼັງເກືອບ 4 ປີ ໄດ້ຮັບຄວາມຄາດຫວັງສູງຈາກຄົນເຈັບ ແລະ ພໍ່ແມ່ຂອງເຂົາເຈົ້າ. ນອກຈາກ 11 ການຜ່າຕັດແລ້ວ, ທ່ານດຣ McKinnon ຍັງໄດ້ກວດກາຄົນເຈັບອີກຫຼາຍສິບຄົນ.
ທ່ານໝໍ Le Trong Phat ກ່າວວ່າ ການປິ່ນປົວໂຣກ neurofibromatosis ແມ່ນການເດີນທາງທີ່ລຳບາກ, ແລະຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງຜ່າຕັດຫຼາຍຄັ້ງ. ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນມາ FV ດ້ວຍເງື່ອນໄຂທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍ, ອາການແຊກຊ້ອນຈາກການຜ່າຕັດທີ່ຜ່ານມາ, ຫຼືຖືກປະໄວ້ຊ້າເກີນໄປສໍາລັບເນື້ອງອກທີ່ຈະທໍາລາຍຕາ. ໃນກໍລະນີດັ່ງກ່າວ, ການຜ່າຕັດຊ່ວຍປັບປຸງຄວາມງາມຂອງໃບຫນ້າແລະບາງຫນ້າທີ່ຂອງຕາ. ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບການກວດໄວ, ເຊັ່ນ N., ຜົນໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວຈະສູງກວ່າ.
ແຫຼ່ງທີ່ມາ






(0)