ໂຈະການໄຫຼວຽນ ແລະ ຮຽກຄືນເຄື່ອງສໍາອາງຫຼາຍອັນທີ່ລະເມີດກົດລະບຽບ

ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ​ຫວຽດນາມ ​ໄດ້​ອອກ​ມະຕິ​ຢຸດຕິ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ຢາ​ໃນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ ​ແລະ ຟື້ນ​ຟູ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ເຄື່ອງ​ສຳອາງ​ໃນ​ທົ່ວ​ປະ​ເທດ​ຈຳນວນ​ໜຶ່ງ​ຍ້ອນ​ລະ​ເມີດ​ລະບຽບ​ການ​ກ່ຽວ​ກັບ​ສູດ ​ແລະ ການ​ຕິດ​ສະຫຼາກ, ​ເພື່ອ​ແນ​ໃສ່​ເພີ່ມ​ທະວີ​ການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຄຸນ​ນະພາ​ບຜະລິດ​ຕະພັນ​ໃນ​ການ​ແຜ່​ກະຈາຍ​ອອກ​ສູ່​ຕະຫຼາດ.

ສະ​ເພາະ​ກົມ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢາ​ໄດ້​ຮຽກຮ້ອງ​ໃຫ້​ຍົກ​ເລີກ​ການ​ໝູນ​ວຽນ ​ແລະ ຟື້ນ​ຟູ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ເຄື່ອງ​ສຳອາງ 7 ຊະນິດ​ທີ່​ໄດ້​ປະກາດ ​ແລະ ວາງ​ຈຳໜ່າຍ​ໂດຍ​ບໍລິສັດ​ຢາ​ໂລກ ດົ່ງ​ນາມ ຈຳກັດ (ທີ່ຢູ່: ເລກທີ 12, ຖະໜົນ 40, ຖະໜົນ ຫງວຽນ​ຈີ໋ນ, ຕາ​ແສງ​ຕານ​ມາຍ, ​ເມືອງ​ຮ່ວາງ​ມາ​ຍ, ຮ່າ​ໂນ້ຍ ).

ເຫດຜົນສໍາລັບການເອີ້ນຄືນໄດ້ຖືກກໍານົດວ່າເປັນສູດຜະລິດຕະພັນບໍ່ກົງກັບເອກະສານການປະກາດທີ່ໄດ້ຮັບການອະນຸມັດ.

ຮູບປະກອບ.

7 ຜະລິດຕະພັນທີ່ຖືກຮຽກຄືນປະກອບມີ: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (ໝາຍເລກທະບຽນ 243285/24/CBMP-QLD, ອອກວັນທີ 11 ກໍລະກົດ 2024), INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID (234983/24/CBMP-QLD, ວັນທີ 22 ພຶດສະພາ 2024), ວັນທີ

INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT EASER 24H CREAM (234976/24/CBMP-QLD, 5 ພຶດສະພາ 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL (240521/24/CBMP-QLD, 20 ມິຖຸນາ),

INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE (247909/24/CBMP-QLD, 20 ສິງຫາ 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY (242690/24/CBMP-QLD, 7 ກໍລະກົດ 2024) ແລະ 2AUINCALINESI (236277/24/CBMP-QLD, 16 ພຶດສະພາ 2024).

ອົງການ​ຢາ​ຂອງ​ຫວຽດນາມ ​ໄດ້​ຮຽກຮ້ອງ​ໃຫ້​ພະ​ແນ​ກ ສາທາ​ລະນະ​ສຸກ ​ບັນດາ​ແຂວງ, ນະຄອນ ​ແຈ້ງ​ໃຫ້​ບັນດາ​ນັກທຸລະກິດ​ເຄື່ອງ​ສຳອາງ ​ແລະ ຜູ້​ຊົມ​ໃຊ້​ຢູ່​ເຂດ​ດັ່ງກ່າວ​ກ່ຽວ​ກັບ​ການ​ຢຸດ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ດັ່ງກ່າວ.

ພ້ອມ​ກັນ​ນັ້ນ, ຫົວໜ່ວຍ​ທີ່​ກ່ຽວຂ້ອງ​ໄດ້​ຮຽກຮ້ອງ​ໃຫ້​ຢຸດຕິ​ການ​ຊື້-ຂາຍ ​ແລະ ນຳ​ໃຊ້​ຄືນ​ໃໝ່​ໂດຍ​ດ່ວນ. ກົມ​ຍັງ​ຮຽກ​ຮ້ອງ​ໃຫ້​ບໍ​ລິ​ສັດ​ການ​ຢາ​ທົ່ວ​ໂລກ​ດົ່ງ​ນ້ຳ​ຈຳ​ກັດ​ສົ່ງ​ໃບ​ແຈ້ງ​ການ​ຮຽກ​ຄືນ​ບັນ​ດາ​ສະ​ຖານ​ທີ່​ຈຳ​ໜ່າຍ, ຮຽກ​ຄືນ​ຜະ​ລິດ​ຕະ​ພັນ​ທັງ​ໝົດ​ທີ່​ຂາຍ​ແລ້ວ​ແລະ​ຈັດ​ການ​ໃຫ້​ຖືກ​ຕາມ​ລະ​ບຽບ​ການ​ໃນ​ປັດ​ຈຸ​ບັນ.

​ໂດຍ​ສະ​ເພາະ​ແມ່ນ, ອົງການ​ຢາ​ໄດ້​ຕົກລົງ​ໂຈະ​ການ​ກວດກາ ​ແລະ ຮັບ​ເອົາ​ເອກະສານ​ແຈ້ງ​ການ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ເຄື່ອງ​ສຳອາງ​ສະບັບ​ໃໝ່​ຂອງ​ບໍລິສັດ​ຢາ​ໂລກ​ດົງ​ນາມ ຈຳກັດ​ເປັນ​ເວລາ 6 ​ເດືອນ. ເອກະສານທີ່ສົ່ງກ່ອນວັນທີຂອງການຕັດສິນໃຈແມ່ນຍັງບໍ່ຖືກຕ້ອງສໍາລັບການປຸງແຕ່ງ.

​ໃນ​ວັນ​ດຽວ​ກັນ, ອົງການ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ​ຍັງ​ສືບ​ຕໍ່​ອອກ​ມະຕິ​ຢຸດຕິ​ການ​ແຜ່​ລະບາດ​ຂອງ​ຢາ​ເສບ​ຕິດ ​ແລະ ​ເອີ້ນ​ຄືນ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ເຄື່ອງ​ສຳອາງ 2 ຊະນິດ​ຍ້ອນ​ລະ​ເມີດ​ລະບຽບ​ການ​ຕິດ​ປ້າຍ.

2 ຜະລິດຕະພັນທີ່ເອີ້ນຄືນແມ່ນ Aquafresh Soft Mint (ໝາຍເລກທະບຽນ 264128/25/CBMP-QLD, ອອກວັນທີ 22 ມັງກອນ 2025) ແລະ Aquafresh Clear Mint (264127/25/CBMP-QLD, ອອກວັນທີ 22 ມັງກອນ 2025), ປະກາດ ແລະ ວາງຂາຍໂດຍບໍລິສັດ ທານີເທບ, ເມືອງທຸລະຄົມ ຈຳກັດ. ຮ່າໂນ້ຍ). ເຫດຜົນສໍາລັບການເອີ້ນຄືນແມ່ນຍ້ອນວ່າປ້າຍຜະລິດຕະພັນບໍ່ສອດຄ່ອງກັບກົດລະບຽບໃນປະຈຸບັນກ່ຽວກັບການຕິດສະຫຼາກເຄື່ອງສໍາອາງ.

ອົງການ​ຢາ​ຂອງ​ຫວຽດນາມ ຮຽກຮ້ອງ​ໃຫ້​ບັນດາ​ກະຊວງ​ສາທາລະນະ​ສຸກ​ຕິດຕາມ​ກວດກາ​ຂະ​ບວນການ​ເກັບ​ກູ້​ຄືນ, ​ແກ້​ໄຂ​ບັນດາ​ການ​ກະທຳ​ລະ​ເມີດ​ຕາມ​ລະບຽບ​ການ​ຢ່າງ​ເຂັ້ມງວດ, ​ແລະ​ລາຍ​ງານ​ໝາກຜົນ​ໃຫ້​ກົມ​ສັງ​ລວມ ​ແລະ ຕິດຕາມ​ກວດກາ.

ນີ້​ແມ່ນ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ເພື່ອ​ແນ​ໃສ່​ເພີ່ມ​ທະວີ​ການ​ຄວບ​ຄຸມ​ຄຸນ​ນະພາ​ບເຄື່ອງ​ສຳອາງ​ໃນ​ທ້ອງ​ຕະຫຼາດ, ຮັບປະກັນ​ສິດ ​ແລະ ຄວາມ​ປອດ​ໄພ​ຂອງ​ຜູ້​ບໍລິ​ໂພ​ກ. ອົງການ​ຄຸ້ມ​ຄອງ​ຢາ​ແນະນຳ​ໃຫ້​ບັນດາ​ອົງການ ​ແລະ ບຸກຄົນ​ຢ່າ​ງົດ​ໃຊ້​ສິນຄ້າ​ຢ່າງ​ເດັດຂາດ, ​ແລະ ສົມທົບ​ກັນ​ຢ່າງ​ຕັ້ງໜ້າ​ກັບ​ເຈົ້າ​ໜ້າ​ທີ່​ທີ່​ມີ​ຄວາມ​ສາມາດ​ເພື່ອ​ຟື້ນ​ຟູ ​ແລະ ທຳລາຍ​ຜະລິດ​ຕະພັນ​ທີ່​ບໍ່​ໄດ້​ມາດຕະຖານ.

ທີ່ມາ: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-quy-dinh-d325654.html