ສະຫະລັດ ທີມງານຄົ້ນຄ້ວາສາກົນໄດ້ຖອດລະຫັດລໍາດັບຂອງໂຄໂມໂຊມ Y ຂອງມະນຸດຢ່າງສົມບູນ, ເຊິ່ງມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງຢ່າງໃກ້ຊິດກັບການພັດທະນາຂອງຜູ້ຊາຍ.
ວຽກງານດັ່ງກ່າວໄດ້ດໍາເນີນໂດຍ Telomere-to-Telomere Consortium (T2T), ກຸ່ມຜູ້ຊ່ຽວຊານຈາກສະຖາບັນຄົ້ນຄ້ວາ Genome ແຫ່ງຊາດ (NHGRI), ສະຖາບັນ ສຸຂະພາບ ແຫ່ງຊາດສະຫະລັດ, ແລະຈັດພີມມາໃນວາລະສານ Nature ໃນວັນທີ 23 ສິງຫາ.
ມັນແມ່ນໂຄໂມໂຊມຂອງມະນຸດສຸດທ້າຍທີ່ໄດ້ຖືກຈັດລໍາດັບຢ່າງຄົບຖ້ວນ, ເຊິ່ງສາມາດສ່ອງແສງໃຫ້ເຫັນທຸກສິ່ງທຸກຢ່າງຕັ້ງແຕ່ການຈະເລີນພັນຈົນເຖິງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນພະຍາດ. ນັກວິທະຍາສາດ ຍັງໄດ້ກໍານົດ 41 genes ທີ່ເຮັດໃຫ້ທາດໂປຼຕີນໃຫມ່.
ນັກຄົ້ນຄວ້າທໍາອິດໄດ້ສໍາເລັດລໍາດັບຂອງ genome ຂອງມະນຸດເມື່ອ 20 ປີກ່ອນຫນ້ານີ້, ແຕ່ chromosomes ຫຼາຍຍັງມີຊ່ອງຫວ່າງ. ຊ່ອງຫວ່າງໃນໂຄໂມໂຊມ Y ແມ່ນໃຫຍ່ທີ່ສຸດ.
ການສຶກສາໃຫມ່ໄດ້ຕື່ມຂໍ້ມູນໃສ່ຊ່ອງຫວ່າງຂະຫນາດໃຫຍ່ນີ້, ເຊິ່ງກວມເອົາຫຼາຍກວ່າ 50% ຂອງຄວາມຍາວຂອງໂຄໂມໂຊມ Y. ໃນຂະນະທີ່ທັງສອງໂຄໂມໂຊມ X ແລະ Y ມີບົດບາດສໍາຄັນໃນການພັດທະນາທາງເພດ, ປັດໃຈທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແມ່ນສັບສົນແລະແຜ່ລາມໄປທົ່ວ genome, ການສຶກສາຄົ້ນພົບ.
ໂຄໂມໂຊມ Y ແມ່ນຊໍ້າຊ້ອນ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການຈັດລໍາດັບຂອງມັນມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໂດຍສະເພາະ. ເພື່ອອະທິບາຍ, ຜູ້ຂຽນການສຶກສາໄດ້ປຽບທຽບໂຄໂມໂຊມ Y ກັບປື້ມທີ່ສາຍຂອງຂໍ້ຄວາມຖືກຊ້ໍາກັນຫຼາຍພັນຫຼືລ້ານເທື່ອ. ນີ້ຈະເຮັດໃຫ້ມັນຍາກທີ່ຈະຈັດລໍາດັບເນື້ອໃນ. ໃນໂຄໂມໂຊມ Y, ປະມານ 30 ລ້ານຕົວອັກສອນແມ່ນຊ້ໍາກັນ.
ຮູບປະກອບຂອງໂຄໂມໂຊມ X ແລະ Y ໃນຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດ. ພາບ: IAI
T2T Consortium ໄດ້ນຳໃຊ້ເທັກໂນໂລຍີການຖອດລະຫັດ gene ໃໝ່ ແລະວິທີການຈັດລໍາດັບ, ພ້ອມກັບຄວາມຮູ້ທີ່ໄດ້ຮັບຈາກ 23 ໂຄໂມໂຊມທີ່ຍັງເຫຼືອ, ເພື່ອຊີ້ແຈງເຖິງໂຄໂມໂຊມທີ່ລຶກລັບ.
ການສຶກສາໄດ້ເປີດເຜີຍຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບພາກພື້ນ azoospermia, ພາກສ່ວນຂອງ DNA ທີ່ບັນຈຸພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການຜະລິດເຊື້ອອະສຸຈິ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການຈະເລີນພັນ. ດ້ວຍໂຄໂມໂຊມ Y ທີ່ສົມບູນ, ນັກວິທະຍາສາດສາມາດວິເຄາະກໍລະນີຂອງການລຶບ DNA ແລະຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ເຊື້ອອະສຸຈິໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
ເຕັກນິກໃຫມ່ຍັງເພີ່ມ 30 ລ້ານຄູ່ພື້ນຖານທີ່ຂາດຫາຍໄປຈາກໂຄງການ Genome ຂອງມະນຸດໃນປະຈຸບັນ, ເຮັດໃຫ້ຈໍານວນທັງຫມົດເປັນ 62,460,029 ຄູ່ພື້ນຖານໃນໂຄໂມໂຊມ Y.
ການຄົ້ນຄວ້າອື່ນໆສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າພັນທຸກໍາໃນໂຄໂມໂຊມ y ປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນຫຼາຍດ້ານຂອງຊີວະວິທະຍາຂອງມະນຸດ, ລວມທັງຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເປັນມະເຮັງ.
Thuc Linh (ຕາມ ຂ່າວສານອາເມລິກາ )
ແຫຼ່ງທີ່ມາ
(0)