ຮ່າໂນ້ຍ ໃນລະຫວ່າງການກວດເບິ່ງການຖືພາເປັນປົກກະຕິໃນອາທິດທີ່ 20, ແມ່ຍິງອາຍຸ 29 ປີມີນ້ໍາ amniotic ຕ່ໍາ. ທ່ານ ໝໍ ຄົ້ນພົບວ່າລະບົບປັດສະວະຂອງ fetus ບໍ່ໄດ້ເຮັດວຽກຍ້ອນການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່.
ວັນທີ 17 ສິງຫາ, ທ່ານໝໍ ຫງວຽນທິຊິມ, ຮັບຜິດຊອບໜ່ວຍຜ່າຕັດກຳເນີດຂອງລູກໃນທ້ອງຢູ່ໂຮງໝໍມະໂຫສົດ ຮ່າໂນ້ຍ, ໃຫ້ຮູ້ວ່າ, ນີ້ແມ່ນຄັ້ງທຳອິດທີ່ບັນດາທ່ານໝໍຫວຽດນາມ ໄດ້ກວດພົບເຊື້ອທີ່ຫາຍາກທີ່ເຮັດໃຫ້ທໍ່ໄຂ່ຫຼັງ dysplasia, ເສຍໜ້າທີ່ຂອງໝາກໄຂ່ຫຼັງໃນທ້ອງ.
ແມ່ມີປະຫວັດຂອງການເກີດລູກ. ເວລານີ້, ຫຼັງຈາກຄົ້ນພົບ oligohydramnios, ນາງໄດ້ພະຍາຍາມເພີ່ມປະລິມານນ້ໍາ amniotic ໂດຍການດື່ມນ້ໍາຫຼາຍແລະປັບອາຫານຂອງນາງ, ແຕ່ມາດຕະການເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ຜົນ. ເມື່ອຖືພາເກືອບ 22 ອາທິດ, ໄດ້ໄປປິ່ນປົວຢູ່ໜ່ວຍຜ່າຕັດລູກໃນທ້ອງ, ໂຮງໝໍມະໂຫສົດຮ່າໂນ້ຍ, ກວດພົບພະຍາດບໍ່ມີພະຍາດ, ບໍ່ມີນ້ຳ amniotic ຮົ່ວ, ບໍ່ມີເລືອດອອກທາງຊ່ອງຄອດ. ໃນເວລາ ultrasound, fetus ມີຫມາກໄຂ່ຫຼັງສອງຢ່າງແຕ່ບໍ່ມີນ້ໍາຍ່ຽວຢູ່ໃນພົກຍ່ຽວ, ແລະນ້ໍາ amniotic ຫາຍໄປ, ດັ່ງນັ້ນ uterus ໄດ້ constricting fetus ໄດ້.
"ພວກເຮົາພະຍາຍາມຕອບຄໍາຖາມທີ່ວ່າ 'ການຂາດນໍ້າຍ່ຽວໃນພົກຍ່ຽວຂອງລູກໃນທ້ອງເປັນຜົນມາຈາກການຂາດນ້ໍາໃນໄລຍະຍາວທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຫຼືເປັນພະຍາດຫມາກໄຂ່ຫຼັງກ່ອນຫນ້າທີ່ເຮັດໃຫ້ນ້ໍາ amniotic depletion'," ທ່ານດຣ Sim ກ່າວ.
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ແມ່ຍິງຖືພາໄດ້ຖືກກວດພົບໂດຍທ່ານຫມໍວ່າ "ສົງໃສວ່າ oligohydramnios ເນື່ອງຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງຂອງ fetal". ຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານ nephrology ແລະພັນທຸກໍາໄດ້ປຶກສາຫາລືກັບໂຮງຫມໍຫຼາຍແຫ່ງແລະຄາດຄະເນວ່າສະພາບຂອງ fetus ບໍ່ດີຍ້ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການເຮັດວຽກຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງແລະຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຍ່ຽວຂອງ fetus. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ແມ່ຍິງຖືພາບໍ່ຕ້ອງການທີ່ຈະຢຸດການຖືພາແລະຂໍໃຫ້ກັບຄືນບ້ານເພື່ອຕິດຕາມຕໍ່ໄປ.
ສອງອາທິດຕໍ່ມາ, fetus ຍັງເຕີບໃຫຍ່, ຄົນເຈັບກັບມາກວດຄືນ, ຫວັງວ່າຈະຊອກຫາສາເຫດທີ່ເຮັດໃຫ້ລະບົບປັດສະວະຂອງ fetus ຢຸດເຮັດວຽກ, ແລະຊອກຫາວິທີໃຫ້ເດັກພັດທະນາຕໍ່ໄປໃນທ້ອງແມ່.
ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທ່ານຫມໍນໍາໃຊ້ວິທີການ infuses ການແກ້ໄຂເຂົ້າໄປໃນຮູ amniotic, ເພື່ອປະເມີນຄວາມຜິດປົກກະຕິ morphological ຂອງ fetus ຢ່າງເຕັມທີ່ກ່ຽວກັບ ultrasound ເມື່ອມີນ້ໍາ amniotic ພຽງພໍ. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ວິທີນີ້ແມ່ນເພື່ອວິນິດໄສການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍແລະໂຄໂມໂຊມທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບລະບົບຍ່ຽວຂອງ fetus.
ເມື່ອມີຜົນໄດ້ຮັບທາງພັນທຸກໍາຢ່າງພຽງພໍລວມກັບການວິນິດໄສ, fetus ໄດ້ຖືກສະຫຼຸບວ່າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫມາກໄຂ່ຫຼັງສອງດ້ານເນື່ອງຈາກການກາຍພັນຂອງເຊື້ອສາຍ ACE homozygous ທີ່ສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່. ອາການທາງຄລີນິກແມ່ນວ່າ fetus ບໍ່ສາມາດຂັບປັດສະວະໄດ້, ແລະສະພາບຂອງນ້ໍາ amniotic ກັບຄືນມາຢ່າງໄວວາຫຼັງຈາກ້ໍາຕົ້ມເຂົ້າໄປໃນຮູ amniotic.
"ທາງດ້ານການແພດ, ນີ້ຫມາຍຄວາມວ່າພໍ່ແມ່ທັງສອງປະຕິບັດ gene recessive ແລະສົ່ງຕໍ່ໃຫ້ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າ", ທ່ານດຣ Sim ກ່າວວ່າ, ມີໂອກາດ 25% ທີ່ລູກຂອງເຂົາເຈົ້າຈະເກີດມີຮູບແບບຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດ.
ໃນກໍລະນີນີ້, ເດັກນ້ອຍຍັງເຕີບໃຫຍ່, ມີການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ, ແຕ່ລະບົບຍ່ຽວບໍ່ເຮັດວຽກ. ທ່ານໝໍໄດ້ກວດພົບວ່າໃນຫຼາຍເດືອນຂ້າງໜ້ານີ້, fetus ອາດຈະເກີດມາຍັງບໍ່ທັນເກີດ, ແລະ ຖ້າຫາກເດັກເກີດມາ, ມັນຈະມີຊີວິດຢູ່ໄດ້ຍາກ. ຄອບຄົວໄດ້ຮ້ອງຂໍໃຫ້ຢຸດເຊົາການຖືພາໃນອາທິດທີ 28.
ທ່ານຫມໍຊິມແຊກແຊງແມ່ຍິງຖືພາຢູ່ໂຮງຫມໍ. ຮູບພາບ: ທ່ານຫມໍສະຫນອງ
ຕາມທ່ານໝໍຊິມແລ້ວ, ເມື່ອສາເຫດຂອງການກາຍພັນທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ລູກໃນທ້ອງບໍ່ມີນ້ຳຄິ້ວແມ່ນເຂົ້າໃຈຢ່າງຈະແຈ້ງ, ຄອບຄົວຈະໄດ້ຮັບການແນະນຳຢ່າງລະມັດລະວັງໃນການກວດ ແລະວິນິດໄສກ່ອນເກີດເພື່ອບໍ່ໃຫ້ເກີດສະພາບຂອງລູກໃນທ້ອງທີ່ຜິດປົກກະຕິໃນການຖືພາເທື່ອຕໍ່ໄປ.
ນໍ້າ amniotic ແມ່ນປະກອບດ້ວຍ fetus, ເຍື່ອ amniotic ແລະເລືອດຂອງແມ່. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ແຫຼ່ງນ້ໍາ amniotic ທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດແມ່ນທໍ່ຍ່ຽວ. ໃນອາທິດທີ່ 16 ຂອງການຖືພາ, ທໍ່ຍ່ຽວຂອງ fetal ກາຍເປັນແຫຼ່ງຂອງນ້ໍາ amniotic. ນັ້ນແມ່ນເຫດຜົນທີ່ທ່ານຫມໍຕ້ອງກວດເບິ່ງລະບົບຍ່ຽວຂອງ fetal ເມື່ອແມ່ມີ oligohydramnios.
Oligohydramnios ແມ່ນສະພາບທີ່ຮ້າຍແຮງຫຼາຍທີ່ສາມາດນໍາໄປສູ່ການເກີດລູກ. Oligohydramnios ມັກຈະເກີດຈາກຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາ, ເຊັ່ນ: autosomal recessive renal dysplasia (ARRTD). ໃນກໍລະນີຂອງຄົນເຈັບນີ້, fetus ໄດ້ດໍາເນີນການ mutation homozygous ໃນ gene ACE, ເປັນສາເຫດຫາຍາກຂອງ ARRTD.
ທ່ານດຣ Sim ເຊື່ອວ່າການຄົ້ນພົບການກາຍພັນຂອງ gene ນີ້ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຜົນສໍາເລັດອັນຍິ່ງໃຫຍ່ຂອງຢາປົວພະຍາດ fetal. ກ່ອນຫນ້ານີ້, ມີຫຼາຍກໍລະນີຂອງ oligohydramnios ແລະການເກີດລູກທີ່ບໍ່ຮູ້ສາເຫດ, ເຊິ່ງທ່ານຫມໍບໍ່ສາມາດອະທິບາຍໄດ້. ໃນປັດຈຸບັນທີ່ຮູ້ສາເຫດຂອງພະຍາດ, ມັນກໍ່ເປັນໄປໄດ້ທີ່ຈະວາງແຜນການຖືພາຄັ້ງຕໍ່ໄປເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການເປັນພະຍາດດຽວກັນກັບການຖືພາທີ່ຜ່ານມາ.
"ຄືກັນກັບຄູ່ຜົວເມຍນີ້, embryos ທີ່ມີສຸຂະພາບດີ 10 ໄດ້ຖືກກວດແລະສາມາດໂອນໄປມີລູກໃນໄວໆນີ້," ທ່ານດຣ Sim ກ່າວ.
ເລງາ
ແຫຼ່ງທີ່ມາ
(0)