Menggunakan virus untuk "mengangkut" gen mencipta peluang untuk merawat kehilangan pendengaran genetik

(Dan Tri) - Dengan lebih daripada 30 tahun penyelidikan berdedikasi dalam bidang audiologi, profesor wanita Argentina itu telah membuat penemuan yang membawa harapan kepada orang cacat pendengaran.

Pada masa ini, terdapat lebih daripada 1.5 bilion orang di seluruh dunia dengan pelbagai tahap kehilangan pendengaran. Tanpa campur tangan awal, jumlah ini boleh meningkat kepada 2.5 bilion menjelang 2050. Satu siri faktor disebabkan oleh tabiat gaya hidup, persekitaran hidup, ciri-ciri semula jadi, dll. telah meningkatkan bilangan orang yang kehilangan pendengaran dengan ketara di seluruh dunia.

Walaupun masih dalam peringkat percubaan, kajian oleh Profesor Ana Belén Elgoyhen (Universiti Buenos Aires, Argentina) masih mempunyai kepentingan yang besar untuk orang yang mengalami kehilangan pendengaran, terutamanya kehilangan pendengaran kongenital, untuk berpeluang meningkatkan kualiti hidup mereka.

Terdapat lebih daripada 300 gen yang menyebabkan kehilangan pendengaran kongenital.

Menurut pakar, kira-kira 1 dalam 500 kanak-kanak dilahirkan dengan kehilangan pendengaran kongenital, lebih daripada 50% kes mempunyai punca genetik. Terdapat lebih daripada 150 gen yang telah dikenal pasti di mana mutasi boleh menyebabkan pekak dan ia dijangka meningkat kepada 300 gen apabila penemuan baharu berterusan.

Sesi perkongsian Profesor Elgoyhen di Universiti Perubatan Hanoi adalah dalam rangka kerja Minggu Sains dan Teknologi VinFuture 2025 (Foto: Jawatankuasa Penganjur).

Kaedah popular pada masa ini seperti menggunakan alat bantu pendengaran, implan koklea... hanya menyokong sebahagian bunyi pendengaran tetapi tidak dapat mencipta semula pendengaran semula jadi sepenuhnya.

Dalam konteks itu, penyelidikan Profesor Elgoyhen mencari penyelesaian baharu: bukan sahaja membantu orang pekak mendengar, tetapi juga mempunyai keupayaan untuk memulihkan pendengaran semula jadi dari akar - pada peringkat genetik.

Semasa menyelidik sekumpulan reseptor saraf yang berkaitan dengan penyakit seperti Parkinson dan Alzheimer, Profesor Elgoyhen secara tidak sengaja menemui gen yang tidak dinyatakan dalam otak tetapi aktif di telinga dalam, membuka hala tuju penyelidikan baru dan jangka panjang untuknya dalam bidang audiologi.

Penyelidikan ini dibina di atas pelan hala tuju jangka panjang: menggabungkan tinjauan genetik dan tinjauan mekanisme fisiologi, menggabungkan gen dengan persekitaran untuk memahami dengan jelas mekanisme kehilangan pendengaran genetik, dan seterusnya "menampal" segmen gen yang rosak.

Penyelidikan tentang kemungkinan menggunakan phages (virus yang menjangkiti bakteria) sebagai kenderaan penghantaran gen atau manipulasi biologi untuk merawat kehilangan pendengaran genetik telah membawa banyak penemuan baharu. Sementara itu, terapi gen menggunakan vektor virus untuk menyampaikan salinan gen yang "sihat" untuk memulihkan pendengaran akibat mutasi juga mempunyai kejayaan pertamanya.

Menggabungkan fleksibiliti kedua-dua terapi boleh membawa kepada era baharu rawatan pendengaran yang lebih murah dan lebih diperibadikan.

Terdapat banyak cabaran sebelum memohon dalam amalan.

Walau bagaimanapun, pada hakikatnya, kaedah ini adalah lebih rumit dan memerlukan lebih banyak masa untuk menyelidik. Terdapat gen yang kompleks, gen yang mudah diubah suai, mutasi antara individu yang berbeza, apatah lagi mengehadkan kesan sampingan supaya gen tersebut dapat dimasukkan ke dalam telinga dengan selamat dan berkesan juga merupakan satu cabaran besar.

Tambahan pula, apabila menggunakan kaedah vektor phage atau virus, keselamatan yang tinggi diperlukan untuk mengelakkan tindak balas imun dan mutasi yang tidak diingini. Ini merupakan antara perkara yang memerlukan perhatian khusus dalam kajian ini.

Walau bagaimanapun, dengan kemajuan perubatan dan teknologi serta masa penyelidikan yang teliti, pakar pasti percaya bahawa dalam beberapa dekad akan datang, menyembuhkan kehilangan pendengaran genetik dari akar adalah mungkin.

Profesor Elgoyhen menyatakan hasratnya untuk bekerjasama dengan saintis Vietnam untuk mencari kaedah rawatan bagi orang cacat pendengaran, berkongsi data genetik dan menggunakan kemajuan perubatan dan teknologi termaju.

Minggu Sains dan Teknologi VinFuture 2025, berlangsung dari 2 Disember hingga 6 Disember di Hanoi

Dengan tema "Bersama kita berkembang - Bersama kita makmur", siri acara antarabangsa tahunan tahun ini terus menegaskan misi VinFuture dalam menghubungkan pengetahuan, membangkitkan keinginan untuk berkhidmat dan mengangkat kedudukan Vietnam sebagai pusat mempromosikan sains dan inovasi di dunia.

Minggu ini merangkumi 7 aktiviti utama: Ucapan inspirasi, perbincangan Sains untuk Kehidupan; siri dialog penerokaan masa depan VinFuture; Pameran "The Touch of Science", majlis anugerah VinFuture; pertukaran dengan pemenang anugerah VinFuture 2025; VinUni - Forum Kepimpinan: Persidangan Inovasi Pengajian Tinggi.

Kemuncak acara itu ialah Majlis Anugerah VinFuture 2025, yang berlangsung pada petang 5 Disember di Teater Hoan Kiem (Hanoi). Ini adalah acara untuk menghargai karya saintifik cemerlang yang telah memberi impak positif dan mampan kepada berjuta-juta, malah berbilion-bilion orang di seluruh dunia.

Tahun ini, anugerah itu akan diberikan kepada karya-karya yang membawa nilai "Bersama-sama kita berkembang - Bersama-sama kita makmur" kepada manusia, sebagaimana tema yang telah ditetapkan, mengesahkan misi VinFuture untuk menghormati kecerdasan, menyebarkan kemanusiaan dan berkhidmat untuk kehidupan.

Sumber: https://dantri.com.vn/suc-khoe/dung-virus-van-chuyen-gen-tao-co-hoi-dieu-tri-mat-thinh-luc-do-di-truyen-20251205152234204.htm