Eerder werd TBN (12 jaar) in het ziekenhuis opgenomen met zwakte en verlamming in haar ledematen, waardoor ze niet zelfstandig kon lopen, samen met vermoeidheid, een opgeblazen buik en braken. Bij onderzoek ontdekten de artsen dat N. een ernstige hypokaliëmie had, met een kaliumgehalte in het bloed van slechts 1,7 mmol/L (normaal is 3,5 - 5,0 mmol/L). Dit is een gevaarlijke aandoening die hartritmestoornissen kan veroorzaken en zelfs levensbedreigend kan zijn.
Op het elektrocardiogram constateerde de arts een trage hartslag, afgeplatte T-golven en de aanwezigheid van U-golven – typische tekenen van ernstige hypokaliëmie. Direct daarna werd N. intensief behandeld met intraveneus kaliumchloride (KCl) om het kaliumtekort te compenseren.
Na twee dagen behandeling kon N. weer normaal lopen, goed eten, was ze niet langer misselijk en was haar opgeblazen gevoel verdwenen; de hypokaliëmie was echter slechts het topje van de ijsberg. Na een periode van behandeling normaliseerden N.'s testresultaten en werd ze uit het ziekenhuis ontslagen.
Renale tubulaire acidose is een zeldzame aandoening bij kinderen die erfelijk kan zijn of kan ontstaan na auto-immuunziekten of door medicatie. Indien niet vroegtijdig vastgesteld, leidt de ziekte tot chronische acidose, met als gevolg groeivertraging, rachitis, een verhoogde gevoeligheid voor nierstenen en langdurige hypokaliëmie, wat de gezondheid van het kind ernstig kan schaden.
Bron: https://baodanang.vn/benh-vien-da-khoa-khu-vuc-quang-nam-dieu-tri-thanh-cong-cho-truong-hop-mac-benh-ly-rat-hiem-gap-o-tre-em-3314453.html










Reactie (0)