De circulaire vormt een belangrijke wettelijke basis voor het aantrekken van investeringsactiviteiten en het overdragen van technologie voor de productie van geneesmiddelen, met name originele merkgeneesmiddelen, gepatenteerde geneesmiddelen, gespecialiseerde geneesmiddelen, speciale behandelingen, generieke geneesmiddelen met hightech doseringsvormen, vaccins, biologische referentieproducten en vergelijkbare biologische producten in overeenstemming met de richtlijnen in het "Programma voor de ontwikkeling van de binnenlandse farmaceutische en medicinale materialenindustrie tot 2030, met een visie tot 2045", goedgekeurd door de premier in Besluit nr. 376/QD-TTg van 17 maart 2021.
Dankzij de bepalingen van Circulaire 16/2023 kunnen ondernemingen die technologie voor de productie van geneesmiddelen verwerken en overdragen naar Vietnam hun geneesmiddelenregistratieprocedures beter uitvoeren, worden administratieve procedures en de verwerkingstijd van dossiers verkort en worden ze tegelijkertijd in aanmerking genomen en krijgen ze prikkels om deel te nemen aan aanbestedingen voor de levering van geneesmiddelen aan medische instellingen.
De implementatie van de bepalingen in deze circulaire creëert tevens kansen voor Vietnamese farmaceutische productiebedrijven om geavanceerde en moderne farmaceutische productieprocessen, technologieën en technieken te ontvangen. Hierdoor wordt de productiecapaciteit optimaal benut en wordt het initiatief in de productie en levering van hoogwaardige geneesmiddelen, vaccins en biologische producten voor medisch onderzoek en behandeling van mensen gewaarborgd.
Bronlink
![[Foto] De Binh Trieu 1-brug is voltooid, 1,1 m verhoogd en zal eind november voor het verkeer worden geopend.](https://vphoto.vietnam.vn/thumb/1200x675/vietnam/resource/IMAGE/2025/10/2/a6549e2a3b5848a1ba76a1ded6141fae)
Reactie (0)