Vakker jente tiltrekker seg 2,4 millioner følgere, overrasker med merkelig sykdom

Selv om Lan Nini bare er åtte år gammel, har hun tiltrukket seg 2,44 millioner følgere. Hun imponerer med sine delikate ansiktstrekk, hvite hud og glitrende øyne. «Ser ut som en porselensdukke», «Som en engel»... er populære komplimenter gitt til Nini av nettsamfunnet.

Men bak denne skjønnheten ligger den hjerteskjærende historien om Ninis sykdom. I tillegg til å ha vanskeligheter med å uttrykke seg, klarer hun heller ikke å ta vare på seg selv.

Etter å ha fulgt Nini lenge, ble mange internettbrukere forvirret av hennes stille oppførsel. Nini var ikke like aktiv og livlig som andre barn på hennes alder. Ifølge GirlStyle-magasinet hadde hun en sjelden sykdom siden hun var barn. Ifølge Ninis foreldre gråt hun ikke da hun ble født. Nini reagerte ikke engang på vaksiner.

På den tiden var Ninis foreldre veldig glade og roste hennes uavhengighet. Men da hun var 6 måneder gammel, reagerte Nini fortsatt ikke på ytre stimuli. Hun klarte ikke engang å holde hodet rett. Ninis familie bestemte seg for å dra til sykehuset, og hun fikk diagnosen utviklingsforsinkelse. Nini måtte gjennom en lang prosess med regelmessige kontroller og behandling, men sykdommen ble fortsatt ikke bedre. Etter det fikk hun diagnosen autisme. Ninis foreldre ble knust da de hørte at barnet deres hadde fått diagnosen for andre gang. De trodde imidlertid ikke at det verste hadde skjedd ennå.

Paret brukte alle sparepengene sine på behandlingen av barnet sitt. Etter forslag fra venner begynte de å filme videoer av Nini for å dele dem på sosiale medier. Etter at videoene ble lagt ut, fikk Nini raskt oppmerksomhet fra nettsamfunnet på grunn av sitt uskyldige utseende. Derfra så en lege ved et uhell videoene og ble mistenksom overfor Ninis tilstand. Denne personen kontaktet proaktivt Ninis foreldre og sa at sykdommen hennes ikke bare var autisme.

Etter rådet bestemte Ninis foreldre seg for å dra til et større sykehus i Beijing (Kina) for en sjekk. Til slutt fikk hun diagnosen nevrodegenerativ sykdom med intracerebral jernavsetning nivå 6 (NBIA6). Det finnes færre enn 100 lignende tilfeller i verden . I tillegg til intellektuell funksjonshemming, kognitiv svikt og muligens autisme, er også motoriske ferdigheter påvirket. For øyeblikket finnes det ingen kur for denne sykdommen.

Ninis foreldre sa at hun for øyeblikket ikke kan snakke og ikke kan ta vare på seg selv i hverdagen. Selv om hun er åtte år gammel, må Nini fortsatt bruke bleier. Foreldrene hennes har gjentatte ganger brukt akupunktur og elektrisk støt i håp om at tilstanden hennes vil bli bedre.

For å kunne betale for behandlingen hadde Ninis foreldre ikke noe annet valg enn å dele tilstanden hennes på sine personlige sider. Mange syntes synd på Nini og kalte henne «en engel med brukne vinger». En kjent plattform tilbød seg til og med å starte en innsamlingsaksjon, men Ninis foreldre nektet å unngå unødvendige krangler.

Etter en lang behandlingsperiode la noen nettbrukere merke til at Ninis øyne så lysere ut og ikke lenger «tomme» som før. Øyeblikket hun ringte for første gang rørte også mange.

Foto: Douyin NV.

Kildekobling: https://dantri.com.vn/nhip-song-tre/be-gai-xinh-dep-hut-24-trieu-luot-theo-doi-gay-bat-ngo-khi-mac-benh-la-20240314175516593.htm