Helsedepartementet advarer om forfalsket Clorocid TW3-medisin

Legemiddeltilsynet i Vietnam har bedt lokale helsemyndigheter , provinser og byer over hele landet om å raskt tilbakekalle, inspisere og spore opprinnelsen til det falske legemiddelpartiet for å sikre brukernes sikkerhet.

Angående det forfalskede legemidlet Clorocid TW3-tabletter (kloramfenikol 250 mg), registreringsnummer VD-25305-16, produsert av Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 og pakket i plastflasker med 400 tabletter, har departementet gjentatte ganger advart om at produkter produsert etter 15. september 2019 er forfalskede legemidler. Årsaken er at Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 sluttet å produsere dette legemidlet etter den tid.

Phát hiện thuốc giả Clorocid TW3. — Påvisning av forfalsket legemiddel Clorocid TW3.

Legemiddeltilsynet i Vietnam fortsetter å motta offisiell forsendelse nr. 1739/KNTMPTP-KHTCKT datert 28. november 2025, ledsaget av testsertifikat nr. 2026/KNT-25 fra Hanoi Center for Drug, Cosmetic and Food Testing, som rapporterer om produktprøven med informasjon trykt på etiketten til Clorocid TW3-tabletter (Cloramphenicol 250 mg), registreringsnummer VD-25305-16, batchnummer 3333, produksjonsdato 06/06/2024, utløpsdato 06/06/2027, pakket i en plastflaske med 400 tabletter; produksjonssted: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. Legemiddelprøven ble tatt av Center for Drug, Cosmetic and Food Testing ved Duc Hien Pharmacy, adresse: No. 58, Le Trong Tan Street, Ha Dong Ward, Hanoi City. Legemiddelprøven hadde ingen kvalitativ reaksjon på kloramfenikol, det var et forfalsket legemiddel.

For å sikre brukersikkerheten ber Vietnams legemiddeltilsyn Hanois helsedepartement om å umiddelbart inspisere overholdelse av loven i legemiddelvirksomheten ved Duc Hien apotek, hvor forfalskede Clorocid TW3-produkter selges. Departementet må koordinere med relevante etater for å raskt tilbakekalle produktet, rapportere til styringskomité 389, og koordinere med politiet, markedsledelsen og funksjonelle etater for å spore opprinnelsen til det forfalskede legemiddelpartiet. Resultatene av inspeksjonen og håndteringen må rapporteres til Vietnams legemiddeltilsyn før 6. desember 2025.

For Helsedepartementet i provinser og byer ber departementet om å varsle legemiddelbedrifter, brukere og folk om ikke å kjøpe, selge eller bruke falske Clorocid TW3-produkter.

Lokale myndigheter må styrke tilsyn, inspeksjon og koordinering med myndighetene for å bekrefte opprinnelsen til fakturaer og produktdokumenter hvis de dukker opp i området, og raskt oppdage og håndtere produksjon og handel med forfalskede legemidler.

Vietnams legemiddeltilsyn ba også enhetene om å grundig forstå og seriøst implementere retningslinjene fra Helsedepartementet i offisiell melding nr. 7724/BYT-QLD datert 6. november 2025 om å trappe opp forebyggingen av smugling, handelssvindel og forfalskede varer innen det medisinske feltet.

I tillegg bes media om å øke rapporteringen, advare folk mot å slutte å bruke falsk Clorocid TW3 og varsle myndighetene når de oppdager mistenkelige produkter.

Kilde: https://baohatinh.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-bi-lam-gia-post300676.html