Helsedepartementet advarer om falsk Clorocid TW3-medisin

SKĐS – Den 4. desember 2025 utstedte Vietnams legemiddeltilsyn (helsedepartementet) en advarsel om forfalskning av Clorocid TW3.

Legemiddeltilsynet i Vietnam har bedt lokale helsemyndigheter , provinser og byer over hele landet om å raskt tilbakekalle, inspisere og spore opprinnelsen til det falske legemiddelpartiet for å sikre brukernes sikkerhet.

Mer spesifikt, ifølge offisiell melding nr. 4334/QLD-CL, Legemiddeltilsynet: Angående det forfalskede legemidlet Clorocid TW3-tabletter (kloramfenikol 250 mg), registreringsnummer VD-25305-16, produsert og pakket i plastflasker på 400 tabletter av Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3, har departementet gjentatte ganger advart om at produkter produsert etter 15. september 2019 er forfalskede legemidler. Årsaken er at Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3 sluttet å produsere dette legemidlet etter den tid.

Påvisning av forfalsket legemiddel Clorocid TW3.

Legemiddeltilsynet i Vietnam fortsetter å motta offisiell forsendelse nr. 1739/KNTMPTP-KHTCKT datert 28. november 2025, ledsaget av testsertifikat nr. 2026/KNT-25 fra Hanoi Center for Drug, Cosmetic and Food Testing, som rapporterer om produktprøven med informasjon trykt på etiketten til Clorocid TW3-tabletter (Cloramphenicol 250 mg), registreringsnummer VD-25305-16, batchnummer 3333, produksjonsdato 06/06/2024, utløpsdato 06/06/2027, pakket i en plastflaske med 400 tabletter; produksjonssted: Central Pharmaceutical Joint Stock Company 3. Legemiddelprøven ble tatt av Center for Drug, Cosmetic and Food Testing ved Duc Hien Pharmacy, adresse: No. 58, Le Trong Tan Street, Ha Dong Ward, Hanoi City. Legemiddelprøven hadde ingen kvalitativ reaksjon på kloramfenikol, det var et forfalsket legemiddel.

For å sikre brukersikkerheten ber Vietnams legemiddeltilsyn Hanois helsedepartement om å umiddelbart inspisere overholdelse av loven i legemiddelvirksomheten ved Duc Hien apotek, hvor forfalskede Clorocid TW3-produkter selges. Departementet må koordinere med relevante etater for å raskt tilbakekalle produktet, rapportere til styringskomité 389, og koordinere med politiet, markedsledelsen og funksjonelle etater for å spore opprinnelsen til det forfalskede legemiddelpartiet. Resultatene av inspeksjonen og håndteringen må rapporteres til Vietnams legemiddeltilsyn før 6. desember 2025.

Helsedepartementet i provinser og byer krever omfattende varsling til bedrifter, narkotikabrukere og enkeltpersoner om ikke å kjøpe, selge eller bruke falske Clorocid TW3-produkter. Lokale myndigheter må styrke tilsyn, inspeksjon og koordinere med kompetente myndigheter for å bekrefte opprinnelsen til fakturaer og dokumenter for produkter hvis de dukker opp i området, og raskt oppdage og håndtere produksjon og handel med falske legemidler.

Vietnams legemiddeltilsyn ba også enhetene om å grundig forstå og seriøst implementere retningslinjene fra Helsedepartementet i offisiell melding nr. 7724/BYT-QLD datert 6. november 2025 om å trappe opp forebyggingen av smugling, handelssvindel og forfalskede varer innen det medisinske feltet.

I tillegg bes media om å øke rapporteringen, advare folk mot å slutte å bruke falsk Clorocid TW3 og varsle myndighetene når de oppdager mistenkelige produkter.

Kilde: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-canh-bao-thuoc-clorocid-tw3-gia-mao-169251205163517871.htm