Ved bruk av genmodifisert virus for å behandle kreft, krymper svulster etter 28 dager

Etter to måneder med injeksjoner med det genmodifiserte viruset forsvant kreftsvulstene hos to pasienter; svulstene hos de to andre personene krympet etter 28 dager.

Kinas nye behandling gir mye håp for kreftpasienter - Illustrasjonsfoto: REUTERS

Ifølge SCMP annonserte kinesiske forskere at de har funnet en måte å lage kreftbekjempende immunceller i menneskekroppen ved hjelp av genredigeringsteknologi, noe som bidrar til å forkorte behandlingstiden og kutte kostnader med mer enn 80 % sammenlignet med tradisjonell behandling.

Den nye terapien er en variant av CAR-T, en banebrytende immunterapi som for tiden brukes til å behandle blodkreft, astma og noen autoimmune sykdommer.

Tradisjonell CAR-T krever at man tar T-celler fra en pasients kropp, dyrker dem og genetisk modifiserer dem i et laboratorium, og deretter infunderer dem tilbake i kroppen. Denne prosessen er både dyr og langvarig, med kostnader som kan overstige 1 million yuan (omtrent 139 000 dollar) for en enkelt behandling i Kina.

I en ny studie publisert i The Lancet har et team av eksperter ved Union Hospital of Tongji Medical University (Wuhan) brukt et genmodifisert virus til å injisere det direkte i pasientens kropp. Dette viruset finner T-celler og programmerer dem til å angripe kreftceller uten behov for intervensjon utenfor kroppen.

Forskerteamet hevdet: «Dette er et bruksklart produkt, ikke lenger et legemiddel formulert for hver enkelt person.»

I en fase 1-studie behandlet teamet fire pasienter med myelomatose – den nest vanligste blodkreftformen – med én enkelt injeksjon. Behandlingen tok bare 72 timer, i stedet for de 3–6 ukene som kreves for tradisjonell CAR-T-behandling.

Etter to måneders oppfølging oppnådde to pasienter streng fullstendig remisjon (tumorlesjonene forsvant), og de to resterende oppnådde delvis remisjon (tumorkrymping etter 28 dager).

En kinesisk sosial medieplattform som spesialiserer seg på celleterapi kalte det en «milepæl» innen feltet, og sa at hvis teknologien testes i større skala, kan den fullstendig endre den nåværende modellen for «tilpasset medisin».

Tidligere, i juni, annonserte Capstan Therapeutics (USA) også vellykket testing av et system for å introdusere gener i kroppen for å lage CAR-T in vivo på mus, med positive resultater i kontroll av svulster. Kina er imidlertid det første landet som bruker denne teknikken på mennesker.

Forskere anser dette som et gjennombrudd, som åpner opp store muligheter for å popularisere immunterapi til flere pasienter, ikke bare i behandling av kreft, men også kroniske sykdommer som astma og autoimmune sykdommer.

Tilbake til emnet

VNA

Kilde: https://tuoitre.vn/dung-vi-rut-bien-doi-gene-tri-ung-thu-khoi-u-nho-lai-sau-28-ngay-20250719155921947.htm