Det ble oppdaget at enda et parti med feminin hygienevæske brøt med kvalitetsforskriftene.

Den 10. september utstedte Vietnams legemiddeltilsyn (helsedepartementet) en beslutning om å stanse sirkulasjonen og tilbakekalle to partier kosmetikk over hele landet på grunn av dårlig kvalitet og brudd på merkeforskriftene. Blant disse er det et produkt for kvinnelig hygiene.

Landsomfattende tilbakekalling av Ori Women Pluss feminin hygieneløsning

Mer spesifikt, ifølge den offisielle meldingen fra Nghe An Department of Health , viste testresultatene at partiet med Ori Women Pluss Feminine Hygiene Solution (eske med 1 flaske på 120 ml, batchnummer: 160324, produksjonsdato: 16. mars 2024, utløpsdato: 16. mars 2027) produsert av SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Hanoi), Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (Hai Phong) er ansvarlig for å bringe til markedet, ikke oppfylte standardene for mikrobielle grenseindikatorer.

Testprøven ble tatt ved disken til Que Phong Pharmaceutical Branch ( Nghe An ). Legemiddeltilsynet ba om å stanse sirkulasjonen, tilbakekalle og destruere hele partiet av dette produktet.

Provinsielle og kommunale helsemyndigheter er ansvarlige for å varsle bedrifter og brukere om å umiddelbart slutte å konsumere produktet, overvåke tilbakekallinger og håndtere brudd på regelverket.

De to involverte selskapene må raskt organisere tilbakekallingen og destruksjonen og rapportere resultatene til departementet før 4. oktober.

I tillegg rapporterte Center for Drug, Cosmetic and Food Testing ( Can Tho Department of Health) at produktpartiet LD Parfymeolje (eske med 1 flaske på 12 ml, batchnummer: LD043979, utløpsdato: 36 måneder etter åpning) brakt på markedet av LD Group Trading and Production Company Limited (Can Tho) ikke oppfylte kvalitetsstandardene når det gjelder sensoriske indikatorer og brøt med merkingsforskriftene (mangel på informasjon om produksjonsdato og batchnummer).

Legemiddeltilsynet ba om suspensjon av sirkulasjon og landsdekkende tilbakekalling av dette produktpartiet. LD Group Company må tilbakekalle, destruere og gjennomgå etikettene til andre partier for å rette opp lignende feil og rapportere til departementet før 19. september.

Legemiddeltilsynet i Vietnam ber lokale helsemyndigheter om å nøye overvåke tilbakekalling og destruksjon av bedrifter, og samtidig kontrollere at regelverket for kosmetikkhåndtering i produksjon og forretningsaktiviteter overholdes. Dersom det oppdages brudd, må de håndteres strengt i henhold til gjeldende forskrifter.

Forbrukere rådes til å sjekke produktinformasjonen nøye, umiddelbart slutte å bruke kosmetikkpartier som er suspendert fra sirkulasjon og umiddelbart rapportere til myndighetene når de oppdager produkter som mistenkes å være utrygge.

Selskapet tilbakekalte frivillig fire CELL29-produkter

I tillegg kunngjorde Legemiddeltilsynet også tilbaketrekkingen av fire kvitteringsnumre for kosmetiske produktdeklarasjoner som NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) hadde bedt om å stoppe virksomheten, inkludert:

1. CELL29 REPASIV BLEMISH BALM

2. CELL29 LUONLIGHT POTENCY CREAM

3. CELL29 ILLUNA-EX BOOSTER

4. CELL29 GEN-3 TONER

Alle de fire produktene ovenfor er produsert av HWCOSCOCO CO., LTD (Korea) og lisensiert for sirkulasjon av Vietnams legemiddeltilsyn i februar 2025.

PILJE

Kilde: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm