Hva er resultatene av at vietnamesere bruker «lignende russiske» kreftmedisiner?

(Dan Tri) – Selv om det ikke er et legemiddel med en ny indikasjon, forventes fremveksten av Pembroria å åpne opp for rimeligere behandlingsalternativer for pasienter.

Svulsten ble betydelig redusert.

Pembroria-legemidlet med virkestoffet pembrolizumab fikk innvilget sirkulasjonsregistrering 31. oktober (Foto: Getty).

Pembroria-medisin med aktiv ingrediens pembrolizumab, 100 mg/4 ml hetteglass produsert av aksjeselskapet «PK-137» i Russland, fikk innvilget sirkulasjonsregistrering 31. oktober og fikk stor oppmerksomhet fra opinionen.

Legemiddeltilsynet i Vietnam ( helsedepartementet ) bekreftet også at det russiske kreftbehandlingsmiddelet som nettopp har blitt godkjent for sirkulasjon, ikke er et kreftlegemiddel med en ny indikasjon.

Faktisk har et kreftbehandlingsmiddel med samme aktive ingrediens pembrolizumab produsert i USA, kalt Keytruda, blitt godkjent for sirkulasjon av Vietnams legemiddeltilsyn ( Helsedepartementet ) siden 2017.

MSc. Dr. Nguyen Duy Anh – ekspert i nukleærmedisin og onkologi (Foto: Minh Nhat).

I en samtale med avisreporteren Dan Tri sa doktor Nguyen Duy Anh, ekspert på nukleærmedisin og onkologi, at dette i hovedsak er et immunterapimiddel i kreftbehandling. Det amerikanske legemidlet Keytruda har blitt brukt til å behandle kreft i både offentlige og private helseinstitusjoner i mange år.

I følge denne ekspertens analyse bidrar legemidlet, enkelt sagt, til å forbedre effektiviteten til kroppens immunceller i å finne og ødelegge kreftceller.

«Kreftceller har et kamuflasjelag som gjør dem uoppdagelige for immunceller. Immunterapimedisiner fjerner dette kamuflasjelaget for å øke immuncellenes evne til å finne og ødelegge dem», analyserte dr. Duy Anh.

Keytruda, produsert i USA med samme aktive ingrediens som Pembroria, har vært godkjent for sirkulasjon av Drug Administration (Helsedepartementet) siden 2017 (Foto: Getty).

Fra klinisk praksis foreskriver denne legen immunterapibehandling til gjennomsnittlig 20–30 kreftpasienter/år.

De viktigste indikasjonene er lungekreft, kolorektal kreft, mage-tarmkreft, livmorhalskreft og brystkreft.

«Avhengig av pasienten vil den effektive tiden variere. Normalt vil den effektive tiden vare 20–24 måneder for pasienter som responderer godt, men det finnes også tilfeller der responsen først er innen 6 måneder», fortalte Dr. Duy Anh om selve behandlingen.

Ifølge denne eksperten vil kreftcellene gradvis bli ødelagt i løpet av den tiden medikamentresponsen, slik at svulsten gradvis vil krympe. Når medikamentresponsen ikke lenger er effektiv, må legen bytte til en annen behandlingsplan.

På dette tidspunktet vil legen basere instruksjonene fra organisasjoner som tilbyr behandlingsregimer, som Helsedepartementet, for å foreskrive, muligens bytte til kjemiske legemidler eller målrettede legemidler ...

Denne eksperten delte et tilfelle av en 75 år gammel pasient som hadde hatt lungekreft i tre år.

Pasienten hadde gjennomgått kirurgi for å fjerne lobulen som inneholdt svulsten, men sykdommen kom tilbake på slutten av 2024.

«Da han kom tilbake, var svulsten ikke bare i lungene, men hadde også spredt seg til lymfeknutene i nakken. Han gikk ned i vekt, mistet stemmen, hadde problemer med å svelge, hadde mye smerter og måtte bruke oksygen nesten hele dagen», fortalte dr. Duy Anh.

Signifikant endring i tumorstørrelse etter behandling (Foto: Levert av lege).

Pasienten ble i utgangspunktet behandlet med en kombinasjon av mindre giftig cellegift og immunterapi.

Etter den første syklusen hadde pasienten mindre smerter, mindre kortpustethet og ingen signifikante bivirkninger.

Ved den fjerde syklusen kan pasienten snakke, trenger ikke oksygen, spiser bedre og er spesielt mer aktiv.

«Etter tre behandlinger forsvant svulsten i høyre lunge; svulsten i venstre lunge og svulstene i lungebunnen krympet med 50 % sammenlignet med før behandlingen; de supraclavikulære lymfeknutene krympet fra 5 x 6 cm til 4,5 x 3,5 cm; noen svulster krympet til og med med 80 % sammenlignet med før behandlingen», delte Dr. Duy Anh.

Russisk legemiddel åpner håp om å redusere byrden av behandlingskostnader

Ifølge dr. Duy Anh forventes det at det russiske produktet vil redusere kostnadene for denne overlegne, men dyre behandlingsmetoden betydelig, selv om det ikke er et nytt kreftlegemiddel.

«Det amerikanske produktet koster mer enn 60 millioner dong per flaske. Hver infusjon krever to flasker og gis én gang hver tredje uke. Kostnaden skaper en stor barriere for pasienter som ønsker å få tilgang til denne svært effektive behandlingsmetoden», delte Dr. Duy Anh.

Den estimerte prisen for Pembroria er omtrent 18 millioner VND/flaske, med en vanlig dose på 2 flasker for 1 behandlingssyklus. Dermed er kostnaden for en pasients behandlingssyklus omtrent 36 millioner VND med en dose på 200 mg (2 flasker).

Det russiske kreftmedisinet er indisert for behandling av øsofaguskreft, kreft med høygradig mikrosatellittinstabilitet (MSI-H) eller mismatch-reparasjonsdefekter, livmorhalskreft, nyrecellekarsinom, endometriekarsinom, trippelnegativ brystkreft, adenokarsinom i magesekken eller gastroøsofageal overgang, kolangiokarsinom.

Kilde: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nguoi-viet-dung-thuoc-chua-ung-thu-tuong-tu-cua-nga-ket-qua-the-nao-20251115074419471.htm