Mirakel for jente med sjelden beinsykdom som truer beina hennes

Det nasjonale barnesykehuset har nettopp uavhengig tatt i bruk og mestret den mikrokirurgiske vaskulariserte periosteale klaffoverføringsteknikken, noe som åpner opp en ny og lovende behandlingsretning for barn med sjeldne og komplekse beinsykdommer.

Takket være suksessen med den mikrokirurgiske vaskulariserte periosteale lappoverføringskirurgien, kunne jenta NL (7 år gammel, Ninh Binh) med medfødt tibial pseudoartrose gå på egne ben etter 6 år med kontinuerlig bruk av skinne og gips, ute av stand til å gå på egenhånd og helt avhengig av foreldrene sine i alle aktiviteter.

Baby NL fikk påvist medfødt pseudoartrose i tibia da han bare var en smårolling. Dette er en sjelden sykdom som kan være relatert til genetiske faktorer, spesielt i familier med personer med nevrofibromatose type 1.

Pasienten blir behandlet på det medisinske anlegget.

Hos barn med sykdommen utvikler tibia seg unormalt, brekker lett og er svært vanskelig å gro; krumningen øker, noe som fører til forkortede lemmer, deformiteter og en kraftig reduksjon i mobilitet.

Ved Nasjonalt barnesykehus undersøkte, konsulterte og behandlet leger fra ortopediske og rehabiliteringsavdelinger konservativt med ortopediske tannreguleringer for å minimere beindeformiteter.

Før barnet begynte med den nye teknikken, hadde det gjennomgått tre forskjellige operasjoner, som å kutte den kunstige leddhulsen, autolog beintransplantasjon og allografting kombinert med beinfiksering. Til tross for forbedringen kunne beinet fortsatt ikke gro som forventet.

Dr. Hoang Hai Duc, leder for ortopedisk avdeling ved Nasjonalt barnesykehus, sa at medfødt tibial pseudoartrose er en av de vanskeligste sykdommene å behandle ved ortopedisk traume hos barn. Jo eldre barnet er, desto svakere og mer krumme blir knoklene.

«Hvis den ikke behandles effektivt, er risikoen for alvorlig forkorting av lemmer, deformitet eller funksjonshemming svært høy. Etter å ha evaluert hele den tidligere behandlingsprosessen, bestemte vi oss for å bruke en ny metode for å transplantere en vaskularisert periosteal klaff for å koble sammen barnets bein», delte Dr. Duc.

Denne teknikken bruker en vaskularisert tibial periosteal lapp fra det friske benet som overføres til det skadede benet. Før transplantasjon fjerner kirurgen proteseskålen og alt det syke periosteumet, og fester deretter tibialprotesen med skruer. Deretter podes den vaskulariserte periosteal lappen til det syke beinområdet ved hjelp av mikrokirurgi, der små blodkar forbindes for å sikre at transplantatet får næring.

Operasjonen varte i 4,5 timer sammenhengende og krevde absolutt presisjon og tett koordinering mellom mange spesialiteter. Legene måtte nøye beregne hvert snitt, disseksjonsretningen, hvordan de skulle bevare blodårene i klaffen og samtidig fjerne det syke beinet grundig.

Tidligere hadde den ortopediske avdelingen ved Nasjonalt barnesykehus mye erfaring med komplekse mikrokirurgiske teknikker som nervetransplantasjon for behandling av nerveplexusskader og lymfeklafftransplantasjon for behandling av lymfødem i lemmene. Dette var et viktig grunnlag som hjalp teamet med å gjennomføre denne vellykkede transplantasjonen med selvtillit.

Etter 6 uker viste røntgenbilder at beinkallusen var godt dannet, det nye beinet regenererte seg kraftig og protesehylsen var godt kompensert. Sammenlignet med tidligere kirurgiske metoder var hastigheten og kvaliteten på beintilhelingen klart bedre.

I uke 9 ble gipsen fjernet, og pasienten begynte å gå igjen. For tiden kan NL gå selvstendig, gå på skolen alene og delta i aktiviteter med venner som andre barn.

Pasientens mor fortalte følelsesladet om at foreldrene hennes de siste seks årene har måttet bære henne overalt hvor hun gikk; de har måttet ta henne med til skolen fire ganger om dagen; alle hennes personlige aktiviteter har vært ekstremt vanskelige. «Når jeg ser henne kunne gå alene og leke med venner, føler jeg fortsatt at jeg er i en drøm», sa hun i et stille sjokk.

Operasjonens suksess markerer et viktig skritt fremover for det medisinske teamet ved Nasjonalt barnesykehus i å mestre avanserte mikrokirurgiske teknikker i verden .

Ifølge eksperter er NLs rekonvalesens en stor kilde til oppmuntring for barn med medfødt tibial pseudoartrose. Dette resultatet vil gi mange familier mer selvtillit til å fortsette behandlingen, slik at barna får muligheten til å ha sunne ben, gå, leve og studere normalt som sine jevnaldrende.

Kilde: https://baodautu.vn/phep-mau-cho-be-gai-bi-benh-xuong-hiem-gap-de-doa-doi-chan-d440199.html