Gjennombruddstest hjelper med å oppdage leukemirisiko

Forskere ved landets Weizmann-institutt har nettopp annonsert en banebrytende oppdagelse.

Ifølge forskning kan det med bare en enkel blodprøve bidra til å oppdage risikoen for leukemi, og potensielt erstatte den invasive prosedyren med å ta benmargsprøver i dagens diagnose.

Forskningen ble utført av professor Liran Slushs team, som inkluderte eksperter innen hematologi, evolusjonsbiologi og datavitenskap. Teamet fordyper seg i blodets biologi for å forstå hvorfor noen mennesker har økt risiko for å utvikle sykdom når de blir eldre.

Teamet fant ut at omtrent en tredjedel av personer over 40 år har genetiske endringer i blodstamcellene sine – faktorer som ikke bare øker risikoen for leukemi, men som også er knyttet til hjerte- og karsykdommer, diabetes og andre aldersrelaterte tilstander.

Studien fokuserte på myelodysplastisk syndrom (MDS), en aldersrelatert sykdom der blodstamceller ikke klarer å utvikle seg til normale blodceller. Tidlig og nøyaktig diagnose av MDS er viktig, ettersom syndromet kan føre til alvorlig anemi og utvikle seg til akutt myeloid leukemi, en av de vanligste blodkreftformene hos voksne.

For tiden er diagnosen MDS hovedsakelig basert på benmargsbiopsi – en invasiv prosedyre som krever anestesi og forårsaker ubehag for pasienten.

Slushs team oppdaget imidlertid at noen få sjeldne blodstamceller som forlater benmargen og går inn i det perifere blodet, bærer diagnostisk informasjon om MDS. Ved hjelp av avansert teknologi for enkeltcellesekvensering demonstrerte teamet at en enkel blodprøve kan oppdage tidlige tegn på syndromet og vurdere risikoen for å utvikle leukemi.

I tillegg oppdaget forskerteamet at de ovennevnte migrerende stamcellene kan fungere som en «biologisk klokke» som reflekterer alder. Det er verdt å merke seg at antallet av disse stamcellene endrer seg tidligere hos menn enn hos kvinner. Dette antas å forklare hvorfor menn har en høyere forekomst av ondartede blodsykdommer.

Professor Slush ble også overrasket over å oppdage at antallet stamceller varierte betydelig blant friske mennesker. «Selv hos mennesker uten sykdom kan antallet stamceller være høyere eller lavere enn hos andre mennesker», sa han. «Hvis vi ikke forstår variasjonen hos friske mennesker, kan vi ikke definere hva som er unormalt.»

For tiden testes disse funnene i stor skala i kliniske studier ved medisinske sentre i Japan, Taiwan (Kina), Canada og USA.

(TTXVN/Vietnam+)

Kilde: https://www.vietnamplus.vn/xet-nghiem-dot-pha-giup-phat-hien-nguy-co-mac-benh-bach-cau-post1047362.vnp