Jak podał reporter VNA z Sydney, 28 maja Royal Melbourne Hospital (RMH) ogłosił, że australijscy naukowcy dokonali przełomu w badaniach klinicznych nowego leku, który jest w stanie hamować rozwój nowotworów u pacjentów z niskozłośliwym glejakiem złośliwym (LGG) raka mózgu.
Jest to pierwszy test przeprowadzony na pionierskiej platformie do chirurgii mózgu BrainPOP (Brain Perioperative).
LGG to wolno rozwijająca się forma raka mózgu, która poważnie dotyka pacjentów, głównie ludzi młodych.
Choroba ta jest związana z mutacjami w genie IDH i przez długi czas uważano ją za nieuleczalną, a możliwości leczenia były ograniczone.
W badaniu pilotażowym naukowcy zastosowali safusidenib, doustny inhibitor, który blokuje zmutowany gen IDH1. Lek testowano na próbkach guza przed i po leczeniu, uzyskując bardzo obiecujące wyniki.
Wyniki badań opublikowano w czasopiśmie Nature Medicine.
Profesor Kate Drummond, kierownik RMH Neurosurgery, powiedziała, że badanie nie tylko otwiera nowe podejście do leczenia LGG, ale także daje nadzieję grupie pacjentów cierpiących na tę wyniszczającą chorobę.
Dr Jim Whittle z Centrum Onkologicznego im. Petera MacCalluma podkreślił, że badanie dowodzi, iż BrainPOP jest bezpieczną i skuteczną platformą, która pomaga personalizować leczenie i identyfikować pacjentów, którzy najlepiej reagują na leki./.
Źródło: https://www.vietnamplus.vn/australia-thu-nghiem-thanh-cong-thuoc-moi-dieu-tri-ung-thu-nao-post1057853.vnp






Komentarz (0)