Ministerstwo Zdrowia planuje zniesienie 92 procedur administracyjnych i skrócenie procesu wydawania licencji na prowadzenie działalności.

[reklama_1]

Oczekuje się zniesienia 92 procedur administracyjnych

Departament Zarządzania Badaniami i Leczeniem Medycznym poinformował, że od 1 stycznia 2024 r. weszła w życie nowelizacja ustawy o badaniach i leczeniu medycznym wraz z dokumentami wykonawczymi, która rozwiązała wiele trudności i problemów dla lekarzy, placówek medycznych i leczniczych, mechanizmów mobilizacyjnych w zakresie zapobiegania epidemii, kwestii socjalizacji, cen usług i warunków zapewniających funkcjonowanie placówek medycznych i leczniczych.

Ustawa i dokumenty wykonawcze, uwzględniające potrzeby pacjentów, przyczyniły się do poprawy jakości badań lekarskich i leczenia.

Ministerstwo Zdrowia zaproponowało listę 92 procedur administracyjnych, które mają skrócić proces wydawania zezwoleń na prowadzenie działalności, zdjęcie 1 — Wiele procedur administracyjnych w sektorze ochrony zdrowia zostało zniesionych po wejściu w życie ustawy o postępowaniu lekarskim i leczniczym (zdjęcie poglądowe - źródło internetowe).

Wcześniej Ministerstwo Zdrowia zaleciło rządowi wydanie dekretu nr 96/2023/ND-CP, w którym szczegółowo opisano szereg artykułów znowelizowanej ustawy o badaniach lekarskich i leczeniu, w tym dodano szereg nowych treści.

Ministerstwo Zdrowia planuje znieść 92 procedury administracyjne, wprowadzić 34 nowe procedury administracyjne i zastąpić 3 procedury administracyjne w celu wdrożenia dekretu nr 96/2023/ND-CP.

Uproszczenie procedur administracyjnych związanych z przyznawaniem licencji na prowadzenie działalności w placówkach badań lekarskich i leczenia

W związku z tym, jeśli chodzi o licencjonowanie działalności i zarządzanie placówkami medycznymi i zakładami leczniczymi, uzupełniono i dostosowano szereg form placówek medycznych i zakładów leczniczych, w tym szereg nowych typów placówek medycznych i zakładów leczniczych, takich jak: przychodnie lekarskie, gabinety lekarskie, przychodnie interdyscyplinarne, placówki medycyny rodzinnej i zakładów leczniczych, zakłady optyczne wykonujące badania i pomiary wady refrakcji, zakłady filtracji krwi itp.

Dostosowano warunki, dokumenty, procedury wydawania nowych, ponownego wydawania i dostosowywania zezwoleń na prowadzenie działalności, co usunęło niektóre trudności, a jednocześnie rozwiązało potrzeby i spełniło wymagania praktyczne, stworzyło warunki do rozwoju placówek diagnostyczno-leczniczych, zmniejszyło warunki prowadzenia działalności gospodarczej i uprościło procedury administracyjne.

Zdalne badania lekarskie i leczenie, humanitarne badania lekarskie i leczenie oraz mobilne badania lekarskie i leczenie zostały szczegółowo uregulowane. W szczególności, szczegółowe przepisy dotyczące schorzeń i listy chorób kwalifikujących się do zdalnego badania lekarskiego i leczenia to nowy punkt w Ustawie o badaniach lekarskich i leczeniu, który został doprecyzowany.

Klasyfikacja kompetencji technicznych placówek medycznych i lecznictwa została uregulowana szczegółowymi kryteriami oceny zgodnie z Ustawą o diagnostyce i leczeniu. Najważniejszym elementem przepisów Ustawy o diagnostyce i leczeniu oraz Dekretu nr 96/2023/ND-CP jest klasyfikacja kompetencji technicznych placówek medycznych i lecznictwa w oparciu o kompetencje zawodowe, potencjał wsparcia technicznego, potencjał w zakresie szkoleń praktycznych oraz potencjał naukowo -badawczy. Klasyfikacja kompetencji technicznych nie zależy od szczebla administracyjnego, lecz w całości opiera się na kompetencjach zawodowych placówki medycznej i lecznictwa.

Przepisy dotyczące oceny jakości placówek medyczno-leczniczych oraz organizacji certyfikującej jakość placówek medyczno-leczniczych stanowią podstawę prawną do oceny jakości placówek medyczno-leczniczych według podstawowych standardów jakości, zaawansowanych standardów jakości, standardów jakości dla każdej specjalności lub każdej usługi technicznej, tworzenia warunków do stosowania i uznawania międzynarodowych lub zagranicznych standardów jakości, powoływania niezależnych organizacji certyfikujących jakość, przyczyniania się do promowania poprawy jakości placówek medyczno-leczniczych.

Skrócenie procesów, dokumentów i procedur związanych ze stosowaniem nowych technik i metod.

Szczegółowe przepisy dotyczące procesów, dokumentacji i procedur związanych ze stosowaniem nowych technik i nowych metod: Wdrażając ustawę o badaniach lekarskich i leczeniu, dekret szczegółowo reguluje również procesy, dokumentację i procedury związane ze stosowaniem nowych technik i nowych metod w badaniach lekarskich i leczeniu, przy czym zgodnie z postanowieniami ustawy istnieją tylko 2 rodzaje nowych technik i nowych metod, które są technikami i metodami zastosowanymi po raz pierwszy w Wietnamie lub zastosowanymi po raz pierwszy na świecie.

W porównaniu z przepisami Ustawy o badaniach lekarskich i leczeniu z 2009 r., nowe przepisy ograniczyły zakres do zaledwie 2 grup nowych technik i nowych metod, w porównaniu z poprzednimi 3 grupami (w tym nowych technik i nowych metod dla placówek badawczych i leczniczych). Zatem, zgodnie z przepisami Ustawy i Dekretu, placówki badawcze i lecznicze stosujące techniki po raz pierwszy w danej placówce, jeśli nie należą do grupy technik stosowanych po raz pierwszy na świecie lub w Wietnamie, będą stosować jedynie procedurę dodawania listy technik lub przepisy dotyczące transferu technicznego. Procedury zostały uproszczone w porównaniu z poprzednimi przepisami.

Przepisy dotyczące badań klinicznych nowych technik, nowych metod i badań klinicznych sprzętu medycznego zostały również szczegółowo uregulowane, tworząc korytarz prawny dla wprowadzania nowych technik, nowych metod i nowego sprzętu medycznego do Wietnamu lub badanego i rozwijanego w Wietnamie, przy zastosowaniu ścisłych procesów, dokumentacji i procedur, stosowanych zgodnie z praktykami międzynarodowymi.

Jednym z elementów dodanych do Ustawy i Dekretu regulującego wdrażanie znowelizowanej Ustawy o badaniach lekarskich i leczeniu jest kwestia mobilizacji i wysyłania placówek badawczo-leczniczych do udziału w działaniach badawczo-leczniczych w przypadku klęsk żywiołowych, katastrof, chorób zakaźnych grupy A i sytuacji kryzysowych. Są to również regulacje mające na celu usunięcie przeszkód i trudności, które pojawiły się w praktyce walki z pandemią COVID-19 w ostatnich latach, konkretyzując Rezolucję nr 30 Zgromadzenia Narodowego i Rezolucję nr 12 Stałego Komitetu Zgromadzenia Narodowego.

Źródło