Zalecaj dodatkowe leki wspomagające pacjentów onkologicznych

Warsztaty podsumowujące 5 lat wdrażania programu oraz proponujące opracowanie polityki wsparcia farmakologicznego dla pacjentów onkologicznych odbyły się dziś po południu, 8 listopada, w Hanoi. Zostały one zorganizowane przez Ministerstwo Zdrowia .

Według Departamentu Ubezpieczeń Zdrowotnych (Ministerstwa Zdrowia), w ciągu ostatnich 5 lat wdrożono 18 programów wspierających częściowo bezpłatne leczenie pacjentów onkologicznych, zgodnie z postanowieniami Okólnika 31/2018/TT-BYT (obowiązującego od 2019 r. do końca sierpnia 2023 r.). Łączna wartość wsparcia w postaci leków wynosi 1600 mld VND, a w programie uczestniczy 6051 pacjentów onkologicznych. Średnio każdy pacjent otrzymał 264 mln VND.

Ponad 6000 pacjentów chorych na raka otrzymało wsparcie w ramach programów zapewniających częściowo bezpłatne leki w ramach leczenia.

Spośród nich 15 programów jest w trakcie realizacji, 3 zostały zakończone, a 6 programów rozpatruje obecnie wnioski.

Dwa programy o największej wartości to program wsparcia leków Keytruda o wartości 734,6 mld VND (stanowiący 46%) oraz program wsparcia leków Tagrisso (osimertynib) dla pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca o wartości 625,9 mld VND (stanowiący 39%). Jest to również program o najdłuższym okresie realizacji, ponad 9 lat (kwiecień 2020 – czerwiec 2029).

Programem z największą liczbą uczestników był program wsparcia farmakoterapii Keytruda (pembrolizumab) dla pacjentów onkologicznych, w którym uczestniczyło 2450 pacjentów, oraz program wsparcia farmakoterapii Tagrisso (osimertynib) dla pacjentów z niedrobnokomórkowym rakiem płuca, w którym uczestniczyło 1612 pacjentów. Programem z najmniejszą liczbą uczestników (6 pacjentów) był program wsparcia farmakoterapii Hemlibra (emicizumab), który był częściowo bezpłatny dla pacjentów z hemofilią A.

Zdaniem przedstawiciela Departamentu Ubezpieczeń Zdrowotnych, programy wsparcia leków są rzeczywiście humanitarne, pomagając pacjentom obniżyć koszty leczenia i obciążenia ekonomiczne , zwłaszcza w przypadku pacjentów z poważnymi chorobami (nowotworami) o bardzo wysokich kosztach leczenia, podczas gdy większość tych leków to nowe leki, które nie są jeszcze objęte ubezpieczeniem zdrowotnym.

Dlatego te programy wsparcia farmakoterapii cieszą się dużym zainteresowaniem i wsparciem ze strony szpitali, lekarzy, a także akceptacją pacjentów i ich rodzin. Pacjenci współpracują i przestrzegają regulaminu programu, co pozwala im lepiej przestrzegać schematu leczenia.

Oprócz aspektów pozytywnych, wdrażanie Okólnika nr 31/2018/TT-BYT ujawniło również szereg problemów i niedociągnięć, które należy dostosować i zmienić, aby odpowiadały rzeczywistej sytuacji. Należą do nich m.in. przepisy dotyczące zakresu stosowania częściowego wsparcia farmaceutycznego, przepisy dotyczące dokumentów i procedur zatwierdzania programów, przepisy dotyczące proponowania zmian w treści programu w trakcie jego wdrażania itp.

Ministerstwo Zdrowia rozważa i zbiera opinie na temat wydania nowego okólnika, który będzie zawierał korzystniejsze przepisy wykonawcze i zapewni pacjentom więcej możliwości.

Wiceminister zdrowia Tran Van Thuan

Propozycja skrócenia procedur

Podczas warsztatów jednostki wdrażające zaproponowały omówienie i zaopiniowanie treści proponowanych zmian i uzupełnień zawartych w projekcie okólnika, mając nadzieję, że po jego ogłoszeniu i wdrożeniu wsparcie farmakologiczne pacjentów będzie najwygodniejsze i lepiej odpowiadało praktycznym wymogom życiowym, zwłaszcza w przypadku pacjentów z poważnymi chorobami.

Propozycja rozszerzenia oferty leków wspomagających dla pacjentów onkologicznych w celu zwiększenia dostępu do leków i obniżenia kosztów leczenia pacjentów

Niektóre opinie sugerowały, że placówki medyczne i placówki lecznicze powinny zostać zdecentralizowane, aby umożliwić dyskusję i osiągnięcie porozumienia z firmami farmaceutycznymi oraz podpisanie umów o współpracy w celu wdrożenia programu bez konieczności uzyskania zgody Ministerstwa Zdrowia. Pozwoliłoby to uprościć procedury administracyjne i skrócić czas dostępu pacjentów do leków wspomagających.

Ministerstwo Zdrowia powinno jedynie określić podstawowe elementy programu wsparcia leków oraz kierować procesami i procedurami, które szpitale i przedsiębiorstwa farmaceutyczne będą mogły wdrażać samodzielnie.

Ponadto w przypadku programów wsparcia częściowo bezpłatnego dostępu do leków konieczne jest również przeprowadzenie badań i rozszerzenie ich na leki, których wyłączna ochrona wygasła, leki biologiczne, a nawet leki generyczne, aby zwiększyć dostępność leków i obniżyć koszty leczenia dla pacjentów.

Link źródłowy: https://thanhnien.vn/kien-nghi-them-cac-thuoc-ho-tro-nguoi-benh-ung-thu-185231108181919967.htm