Jakie są rezultaty przyjmowania przez Wietnamczyków „podobnych rosyjskich” leków przeciwnowotworowych?

(Dan Tri) - Mimo że nie jest to lek o nowym wskazaniu, oczekuje się, że pojawienie się Pembrorii otworzy dla pacjentów tańsze opcje leczenia.

Guz uległ znacznemu zmniejszeniu.

Lek Pembroria zawierający substancję czynną pembrolizumab uzyskał rejestrację do obrotu 31 października (zdjęcie: Getty).

Lek Pembroria z substancją czynną pembrolizumab, fiolka 100 mg/4 ml, produkowany przez spółkę z ograniczoną odpowiedzialnością „PK-137” w Federacji Rosyjskiej, uzyskał rejestrację do obrotu 31 października, co spotkało się z dużym zainteresowaniem opinii publicznej.

Wietnamska Agencja ds. Leków ( Ministerstwo Zdrowia ) potwierdziła również, że rosyjski lek na raka, który właśnie został dopuszczony do obrotu, nie jest lekiem na raka z nowym wskazaniem.

Od 2017 roku lek na raka zawierający ten sam składnik aktywny co pembrolizumab, produkowany w USA pod nazwą Keytruda, został dopuszczony do obrotu przez Wietnamską Agencję ds. Leków (Ministerstwo Zdrowia ).

Mgr inż. Nguyen Duy Anh – ekspert w dziedzinie medycyny nuklearnej i onkologii (zdjęcie: Minh Nhat).

W rozmowie z reporterem gazety Dan Tri, Master, dr Nguyen Duy Anh – ekspert medycyny nuklearnej i onkologii – powiedział, że jest to zasadniczo lek immunoterapeutyczny stosowany w leczeniu raka. Amerykański lek Keytruda jest od wielu lat stosowany w leczeniu raka zarówno w publicznych, jak i prywatnych placówkach opieki zdrowotnej.

Mówiąc najprościej, według analizy tego eksperta lek pomaga zwiększyć skuteczność komórek układu odpornościowego w wyszukiwaniu i niszczeniu komórek rakowych.

„Komórki nowotworowe mają warstwę kamuflażową, która sprawia, że ​​są niewykrywalne przez komórki układu odpornościowego. Leki immunoterapeutyczne usuwają tę warstwę kamuflażową, zwiększając zdolność komórek układu odpornościowego do ich wykrywania i niszczenia” – analizuje dr Duy Anh.

Keytruda, produkowana w USA z tego samego składnika aktywnego co Pembroria, została dopuszczona do obrotu przez Agencję ds. Żywności i Leków (Ministerstwo Zdrowia) w 2017 r. (zdjęcie: Getty).

W swojej praktyce klinicznej lekarz ten przepisuje immunoterapię średnio 20–30 pacjentom onkologicznym rocznie.

Główne wskazania to rak płuc, rak jelita grubego, rak przewodu pokarmowego, rak szyjki macicy i rak piersi.

„Czas trwania terapii będzie różny w zależności od pacjenta. Zazwyczaj u pacjentów, którzy dobrze reagują na leczenie, czas trwania terapii wynosi 20–24 miesiące, ale zdarzają się również przypadki, gdy reakcja pojawia się dopiero po 6 miesiącach” – opowiedział dr Duy Anh o przebiegu leczenia.

Według tego eksperta, w okresie reakcji na lek komórki nowotworowe będą stopniowo niszczone, co doprowadzi do stopniowego zmniejszania się guza. Gdy reakcja na lek przestanie być skuteczna, lekarz powinien zmienić plan leczenia.

W tym czasie lekarz będzie się opierał na instrukcjach organizacji, które zapewniają schematy leczenia, takich jak Ministerstwo Zdrowia, przy przepisywaniu leków, ewentualnie przechodząc na leki chemiczne lub leki ukierunkowane...

Ekspert opisał przypadek 75-letniego pacjenta, który od 3 lat chorował na raka płuc.

U pacjenta wykonano zabieg chirurgiczny mający na celu usunięcie zrazika zawierającego guz, jednak pod koniec 2024 roku nastąpił nawrót choroby.

„Kiedy wrócił, guz znajdował się nie tylko w płucach, ale także rozprzestrzenił się na węzły chłonne na szyi. Schudł, stracił głos, miał trudności z przełykaniem, odczuwał silny ból i musiał korzystać z tlenu prawie przez cały dzień” – powiedział dr Duy Anh.

Znaczna zmiana wielkości guza po leczeniu (Zdjęcie: Dostarczone przez lekarza).

Początkowo pacjent był leczony skojarzeniem mniej toksycznej chemioterapii i immunoterapii.

Po pierwszym cyklu pacjent odczuwał mniejszy ból, mniejszą duszność i nie wystąpiły u niego żadne znaczące skutki uboczne.

W czwartym cyklu pacjent może już mówić, nie potrzebuje tlenu, lepiej je i jest bardziej aktywny.

„Po 3 zabiegach guz prawego płuca zniknął; guz lewego płuca i guzy u podstawy płuca zmniejszyły się o 50% w porównaniu do stanu sprzed leczenia; węzły chłonne nadobojczykowe zmniejszyły się z 5 x 6 cm do 4,5 x 3,5 cm; niektóre guzy zmniejszyły się nawet o 80% w porównaniu do stanu sprzed leczenia” – powiedział dr Duy Anh.

Rosyjski lek daje nadzieję na zmniejszenie obciążeń związanych z kosztami leczenia

Zdaniem dr Duy Anha, mimo że nie jest to nowy lek na raka, rosyjski produkt powinien znacząco obniżyć koszty tej lepszej, ale drogiej metody leczenia.

„Amerykański produkt kosztuje ponad 60 milionów VND za butelkę; każda infuzja wymaga 2 butelek i jest podawana raz na 3 tygodnie. Koszt ten stanowi poważną barierę dla pacjentów w dostępie do tej bardzo skutecznej metody leczenia” – powiedział dr Duy Anh.

Szacunkowa cena leku Pembroria wynosi około 18 milionów VND/butelkę, przy czym standardowa dawka to 2 butelki na 1 cykl leczenia. Zatem koszt cyklu leczenia pacjenta wynosi około 36 milionów VND przy dawce 200 mg (2 butelki).

Rosyjski lek przeciwnowotworowy jest wskazany w leczeniu raka przełyku, raka z niestabilnością mikrosatelitarną wysokiego stopnia (MSI-H) lub defektami naprawy niedopasowań, raka szyjki macicy, raka nerkowokomórkowego, raka endometrium, potrójnie ujemnego raka piersi, gruczolakoraka żołądka lub połączenia przełykowo-żołądkowego, raka dróg żółciowych.

Source: https://dantri.com.vn/suc-khoe/nguoi-viet-dung-thuoc-chua-ung-thu-tuong-tu-cua-nga-ket-qua-the-nao-20251115074419471.htm