KRIBB ogłosiło nowy lek przeciwnowotworowy 23 października. To przełomowe odkrycie obiecuje zahamować ekspresję białek, które wspomagają wzrost guzów litych, stanowiących 70–80% wszystkich przypadków raka.
Badania nad substancjami przeciwnowotworowymi wyekstrahowanymi z korzeni morwy prowadzone przez grupę ekspertów KRIBB.
Badania przeprowadził dr Seong Nak-gyun z KRIBB we współpracy z zespołem profesora Lee Kyunga z Uniwersytetu Dongguk. Wyniki badań opublikowano w bieżącym numerze międzynarodowego czasopisma naukowego „Journal of Advanced Research”.
Guzy lite często mają słabo rozwinięte naczynia krwionośne, co prowadzi do niedotlenienia (niskiego stężenia tlenu) w centrum. W przeciwieństwie do wielu normalnych komórek, komórki nowotworowe mogą przetrwać i rosnąć w tym środowisku niedotlenionym. Białko czynnika indukowanego niedotlenieniem (HIF-1α) odgrywa ważną rolę w wspomaganiu wzrostu komórek nowotworowych w takich warunkach. W warunkach prawidłowych HIF-1α ulega degradacji w środowisku bogatym w tlen, ale pozostaje stabilny i aktywny w warunkach niedotlenienia, sprzyjając przeżyciu i wzrostowi komórek nowotworowych.
Zespół badawczy odkrył, że ekstrakt z korzenia morwy „Moracin-O” może modulować ekspresję HIF-1α. Wykorzystując ten efekt, odkryli nowy środek przeciwnowotworowy o nazwie „MO-2097”. Podawany do rakowych organoidów pochodzących od pacjentów z rakiem jelita grubego, MO-2097 wykazał znaczące działanie przeciwnowotworowe. Ponadto, MO-2097 wykazywał również niską toksyczność w modelach danio pręgowanego i myszy, co dowodzi jego potencjału jako nowego środka terapeutycznego.
Dr Seong wyraził optymizm co do odkrycia , opisując „MO-2097 jako obiecujący środek, ponieważ skutecznie działa na komórki nowotworowe, jednocześnie wykazując niską toksyczność dla komórek normalnych. Przyczyni się on do rozwoju leków przeciwnowotworowych ukierunkowanych na HIF-1α”.
(Źródło: Business Korea)
Źródło: https://www.baogiaothong.vn/nhom-chuyen-gia-han-quoc-phat-trien-chat-chong-ung-thu-moi-tu-re-dau-tam-192241025150906788.htm






Komentarz (0)