Technologia druku 3D jest wykorzystywana do naprawy ubytków kości czaszki.

(Gazeta Dan Tri) – W Wietnamie każdego roku tysiące przypadków ubytków kości czaszki pozostaje w wyniku wypadków, guzów mózgu lub operacji. Naprawa tych przypadków była wcześniej trudna ze względu na materiały używane do przeszczepów.

W przemówieniu wygłoszonym 2 sierpnia docent dr Ngo Duy Thin, reprezentujący grupę badawczą opracowującą spersonalizowaną technologię implantów z wykorzystaniem materiału biomedycznego PEEK, stwierdził, że tradycyjne metody leczenia mają wiele ograniczeń w przypadku ubytków kości czaszki.

W szczególności autogeniczne przeszczepy czaszki wiążą się z ryzykiem resorpcji kości, zapadnięcia się kości i wysokim wskaźnikiem powikłań, sięgającym nawet 37%. Ręczne przeszczepy czaszki z użyciem siatki tytanowej na sali operacyjnej charakteryzują się niską dokładnością i estetyką, a także są podatne na zakłócenia podczas obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MRI).

Docent Ngo Duy Thin, reprezentujący zespół badawczy (zdjęcie: LG).

Dlatego też sprowadzenie materiału PEEK do Wietnamu i pomyślne zastosowanie go w technologii druku 3D do stworzenia implantów czaszki jest ogromnym osiągnięciem tamtejszych naukowców .

Podzielając ten pogląd, dr Nguyen Van Trung, były szef oddziału neurochirurgii w Szpitalu Ogólnym Hai Duong , dodał, że po operacji rekonstrukcji czaszki z wykorzystaniem autologicznych przeszczepów kości czaszki u wielu osób dochodzi do resorpcji przeszczepu.

Innym powszechnie stosowanym materiałem jest tytan, który jest miękki, ale nie rozwiązuje problemu z kształtowaniem sklepienia czaszki; jego sztywność nie jest pożądana. Ponadto, nieodwracalne uszkodzenia okolicy czołowej mogą prowadzić do deformacji, pogorszenia estetyki i obniżenia pewności siebie u pacjentów.

Dr Nguyen Minh Loi, Dyrektor Departamentu Infrastruktury i Sprzętu Medycznego ( Ministerstwo Zdrowia ), również podzielił się trudnościami, trudami i determinacją jednostki produkcyjnej, zauważając, że od momentu złożenia wniosku do otrzymania licencji od Ministerstwa Zdrowia (4 lipca) minęło 5 lat. To bardzo długa droga.

W ostatnim okresie Ministerstwo Zdrowia wdrożyło wiele reform i innowacji w zarządzaniu sprzętem medycznym. Na początku lat 2020-2021 prawie 17 000 wniosków o licencję kategorii C i D nie zostało jeszcze zatwierdzonych. Obecnie władze rozpatrzyły 97% z nich, a jedynie około 1000 wniosków zostało zweryfikowanych, ale nie uzyskało jeszcze licencji z powodu niespełnienia niezbędnych warunków.

Dr Nguyen Minh Loi, Dyrektor Departamentu Infrastruktury i Sprzętu Medycznego - Ministerstwo Zdrowia (Zdjęcie: LG).

Sektor opieki zdrowotnej zapewnia również specjalne mechanizmy preferencyjne dla produktów wytwarzanych w kraju, priorytetowo traktując proces licencjonowania. Jednocześnie prowadzimy badania i udoskonalamy politykę w oparciu o dwie niedawne rezolucje mające na celu rozwój krajowego rynku produkcji sprzętu medycznego.

„Współpracujemy również z agencjami ubezpieczeń zdrowotnych, aby zapewnić, że produkty takie jak implanty czaszki z PEEK drukowane w technologii 3D wkrótce zostaną objęte ubezpieczeniem zdrowotnym, być może nie w całości, ale częściowo, aby ludzie mogli szybciej uzyskać do nich dostęp” – powiedział dr Loi.

Patrząc w przyszłość, ma nadzieję, że krajowe przedsiębiorstwa produkcyjne przekażą informacje zwrotne, które pozwolą na udoskonalenie polityk instytucjonalnych, co przyczyni się do dalszego rozwoju krajowego rynku produkcji sprzętu medycznego.

Produkt jest drukowany w technologii 3D na podstawie danych z tomografii komputerowej każdego pacjenta, co gwarantuje dokładność rozmiaru i kształtu. Można go sterylizować i od razu używać podczas operacji.

Do tej pory prawie 200 pacjentów otrzymało to urządzenie z powodzeniem. Najdłuższy przypadek trwał 7 lat.

Źródło: https://dantri.com.vn/suc-khoe/ung-dung-cong-nghe-in-3d-sua-chua-khuyet-hong-xuong-so-20250802161509898.htm