Paciente do sexo feminino foi diagnosticada erroneamente com esquizofrenia no momento da admissão no Hospital Cho Ray – Foto: Fornecida pelo hospital
Em 5 de novembro, o Hospital Cho Ray anunciou que havia tratado com sucesso uma paciente com doença de Wilson, que havia sido confundida com esquizofrenia por muitos anos.
A paciente é a Sra. MT (24 anos, Khanh Hoa ), transferida para o hospital local com diagnóstico de distonia e esquizofrenia.
A Sra. T. foi hospitalizada com membros fracos, incapaz de sentar, ficar de pé, falar ou cuidar de si mesma... quase incapacitada.
Anteriormente, na 6ª série, T. começou a apresentar sinais de falta de concentração e baixo desempenho acadêmico, mesmo não tendo traumatismo craniano ou histórico de encefalite.
A família então levou T. para um hospital psiquiátrico local para exame e foi diagnosticado com retardo mental e esquizofrenia, mas o tratamento não o curou.
Quatro anos atrás, os sintomas de T. se tornaram mais graves, como dores de cabeça frequentes, falta de concentração, mudanças de personalidade, incapacidade de andar, engasgo com comida, etc., então ele foi levado ao Hospital Cho Ray para tratamento.
Após um período de tratamento, a saúde do paciente MT estava estável e ele podia andar e viver como uma pessoa normal - Foto: THU HIEN
Dr. Le Huu Phuoc - Chefe Adjunto do Departamento de Hepatite do Hospital Cho Ray - disse que no hospital, T. foi examinado por médicos, testado para mutações genéticas e suspeito de ter a doença de Wilson.
Os resultados foram os esperados: T. tinha uma mutação no gene ATP7B que causa uma doença rara chamada doença de Wilson. O cobre se acumula no corpo, causando danos ao tecido muscular, levando a sintomas neurológicos.
Após o diagnóstico correto da doença, os médicos prescreveram ao paciente medicamentos para remoção de cobre. Nos estágios iniciais, o uso de medicamentos pelo paciente foi rigorosamente controlado, os exames necessários foram realizados para ajustar a dosagem e os efeitos colaterais dos medicamentos foram monitorados para equilibrar a quantidade de cobre no corpo.
"Como esta doença é causada por uma mutação genética, atualmente não há cura no mundo . Durante os anos restantes de vida, os pacientes são tratados com zinco oral para prevenir a absorção de cobre pelo intestino delgado, combinado com uma dieta equilibrada", disse o Dr. Phuoc.
Até agora, T. conseguiu funcionar e retornar à vida como uma pessoa normal.
A Sra. KT (Khanh Hoa), mãe da paciente, disse que levou o filho a muitos lugares para tratamento, gastando muito dinheiro, mas a doença não foi curada. Ela chegou a levar o filho a um xamã para tratamento, gastando dezenas de milhões de dongs em cada tratamento, mas não houve progresso, a família estava quase desesperada.
Quais são os sintomas psiquiátricos da doença de Wilson?
O Dr. Nguyen Bao Xuan Thanh, chefe do departamento de hepatite do Hospital Cho Ray, afirmou que a doença de Wilson é uma doença rara e que os pacientes são facilmente diagnosticados erroneamente como portadores de transtorno mental. A doença é causada por uma mutação no gene ATP7B, que leva ao acúmulo de cobre nos tecidos, causando danos a múltiplos órgãos.
Quando o cobre se deposita no corpo, ele causa sintomas como: distúrbios do tônus muscular, dificuldade para engolir, distúrbios mentais...
O Dr. Phuoc recomenda que, quando pacientes apresentam sintomas hepáticos, neurológicos ou psiquiátricos inexplicáveis, especialmente jovens, considerem a possibilidade de ter a doença de Wilson. Esta é uma doença genética tratável.
“Detectar a doença de Wilson também significa rastrear os membros da família, a fim de detectar a doença precocemente e fornecer um tratamento preventivo eficaz”, disse o Dr. Phuoc.
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