Ao crescer em Fishers, Indiana, Karina Drury sentia que sua vida era um mistério médico, pois desmaiava constantemente.
Karina Drury sofre de síndrome da taquicardia ortostática postural (POTS), que frequentemente causa desmaios com duração de cerca de 10 segundos - Foto: People
Na adolescência, ela foi submetida a inúmeros exames para diversas condições, incluindo narcolepsia, convulsões e desmaios. Também fez diversos exames de sangue, ecocardiogramas e consultou vários cardiologistas, neurologistas e especialistas em epilepsia em busca de respostas.
desmaios frequentes
Em 2019, com apenas 16 anos, Drury (agora com 21) foi diagnosticada com síndrome da taquicardia ortostática postural (POTS). De acordo com a Cleveland Clinic, a POTS é uma condição crônica que causa um aumento repentino da frequência cardíaca ao ficar em pé ou sentado, frequentemente levando a desmaios que duram cerca de 10 segundos.
“Eu passei a conhecer muito bem meu corpo e o que desencadeava os desmaios”, disse Drury. “A primeira coisa que senti foi a sensação de estar fora do meu corpo, depois a perda de audição e visão. Lentamente, meu campo de visão começou a diminuir. Também senti meus músculos enfraquecerem, como se não estivessem mais me sustentando.”
“Aconteceu aos poucos, e eu me senti cansada”, acrescentou. “Estou tão acostumada com o meu corpo que consigo senti-lo sem pensar muito. Eu simplesmente sei: ‘Ah, vou desmaiar’, e consigo sentir que está chegando.”
Nos últimos cinco anos, Drury compartilhou suas experiências vivendo com POTS no TikTok, onde tem mais de 1 milhão de seguidores. Em um vídeo de agosto, que já foi visto 9 milhões de vezes, Drury se filmou sentada sozinha em um café, tomando café antes de desmaiar. Sabendo que o desmaio estava prestes a acontecer, ela decidiu escrever um bilhete para avisar as pessoas ao seu redor que estava bem.
"Tive dificuldade em decidir o que escrever no bilhete, principalmente porque era um café onde eu nunca tinha estado antes", lembrou ela. "Não queria chamar a atenção porque sou um pouco tímida. Então, se alguém se aproximasse, eu queria que conseguisse ler o bilhete e não chamasse uma ambulância."
“Acho importante que pessoas com POTS ou condições semelhantes vejam que ainda podem aproveitar a vida, ir a cafeterias e perseguir seus sonhos sem que a doença as impeça”, acrescentou. “É uma combinação de inspiração e medidas práticas de segurança que me fazem sentir segura e ajudam a acalmar as pessoas ao meu redor durante um episódio de desmaio.”
Aprenda a conviver com seus sintomas.
Após a publicação do vídeo, a seção de comentários foi inundada de respostas. "Sinto tanta vergonha de desmaiar em público, a ideia de escrever um bilhete é genial, obrigada!", escreveu uma usuária. "Eu também tenho POTS, então desmaio com frequência. O mais importante é garantir que as pessoas não chamem uma ambulância", disse outra.
No ensino médio, Drury se deparou com professores e alunos em pânico tentando lidar com seus desmaios, pois ela não tinha um diagnóstico e não podia ensiná-los a ajudá-la. No entanto, quando entrou na faculdade e recebeu o diagnóstico, aprendeu a se proteger.
Agora, Drury acredita que manter a calma ajuda as pessoas ao seu redor a também se manterem calmas. Se ela desmaiar na presença de amigos ou do marido, eles permanecem calmos, o que reduz a probabilidade de outras pessoas se aproximarem dela.
“Quando acordo, meu corpo está muito fraco e me sinto muito mal depois de desmaiar. Tento tomar remédios imediatamente, além de tomar suplementos de eletrólitos em pó ou comprimidos para me ajudar a me recuperar. Também presto atenção aos sinais do meu corpo para ver se preciso parar e descansar ou se posso continuar trabalhando”, disse ela.
Embora a Síndrome da Taquicardia Postural Ortostática (POTS) não tenha cura, Drury conseguiu controlar seus sintomas por meio de tratamento. Ela toma triantereno e eletrólitos, o que melhorou significativamente seu quadro. Ela também começou a fazer musculação, por recomendação médica, em vez de exercícios aeróbicos, que podem desencadear desmaios.
Sem tratamento ou medicação durante o ensino médio, Drury tinha vários desmaios todos os dias. Agora, ela desmaia cerca de uma vez por semana. Isso representa uma grande melhora.
"Sempre fui muito aberta sobre minha condição", compartilhou ela. "Tenho isso desde criança. Quando estava no ensino fundamental, eu era conhecida como a menina que desmaiava. Sempre fui muito franca sobre minha condição e disposta a responder a quaisquer perguntas que as pessoas tivessem", disse Drury.
Fonte: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm






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