Jovem de 21 anos desmaia mais de 1.000 vezes devido à síndrome de taquicardia postural ortostática

Crescendo em Fishers, Indiana, Karina Drury sentia que sua vida era um mistério médico, pois ela desmaiava constantemente.

Karina Drury sofre de síndrome de taquicardia postural ortostática (POTS), que frequentemente causa desmaios que duram cerca de 10 segundos - Foto: People

Na adolescência, ela passou por inúmeros exames para detectar diversas condições, incluindo narcolepsia, convulsões e desmaios. Também fez inúmeros exames de sangue, tomografias cardíacas e consultou diversos cardiologistas, neurologistas e especialistas em convulsões em sua busca por respostas.

Desmaios frequentes

Em 2019, com apenas 16 anos, Drury (hoje com 21) foi diagnosticado com síndrome de taquicardia ortostática postural (STPO). De acordo com a Cleveland Clinic, a STPO é uma condição crônica que causa um aumento na frequência cardíaca ao ficar em pé ou sentado, frequentemente levando a desmaios que duram cerca de 10 segundos.

“Eu me familiarizei bastante com o meu corpo e com o que desencadeava os desmaios”, disse Drury. “A primeira coisa que senti foi a sensação de estar fora do meu corpo, depois a perda da audição e da visão. Lentamente, meu campo de visão começou a se estreitar. Também senti meus músculos enfraquecerem, como se não estivessem mais me sustentando.”

"Aconteceu lentamente, e eu me senti cansada", acrescentou. "Estou tão acostumada com o meu corpo que consigo sentir sem pensar muito. Eu simplesmente sei: 'Ah, vou desmaiar', e consigo sentir isso chegando."

Nos últimos cinco anos, Drury compartilhou suas experiências com POTS no TikTok, onde tem mais de 1 milhão de seguidores. Em um vídeo de agosto, que foi visualizado 9 milhões de vezes, Drury se filmou sentada sozinha em um café, tomando café antes de desmaiar. Sabendo que o desmaio estava chegando, ela decidiu escrever um bilhete para avisar às pessoas ao seu redor que estava bem.

"Fiquei com dificuldade para decidir o que escrever no bilhete, principalmente porque era um café onde eu nunca tinha ido antes", ela lembrou. "Eu não queria chamar atenção porque sou um pouco tímida. Então, se alguém aparecesse, eu queria que conseguisse ler o bilhete e não chamasse uma ambulância."

“Acho significativo para pessoas com POTS ou condições semelhantes verem que ainda podem aproveitar a vida, ir a cafeterias e perseguir seus sonhos sem que a doença as impeça”, acrescentou. “É uma combinação de inspiração e medidas práticas de segurança que me fazem sentir segura e ajudam a acalmar as pessoas ao meu redor durante um desmaio.”

Aprenda a conviver com seus sintomas

Após a publicação do vídeo, a seção de comentários foi inundada de respostas. "Sinto-me tão envergonhado de desmaiar em público, a ideia de escrever um bilhete é tão inteligente, obrigado!", escreveu um usuário. "Eu também tenho síndrome de Down, então desmaio com frequência. O mais importante é garantir que as pessoas não chamem uma ambulância", disse outro.

No ensino médio, Drury encontrou professores e alunos em pânico, tentando lidar com seus desmaios, pois não tinha diagnóstico e não conseguia ensiná-los a ajudar. No entanto, quando chegou à faculdade e recebeu o diagnóstico, aprendeu a se proteger.

Agora, Drury acredita que manter a calma ajuda as pessoas ao seu redor a se manterem calmas. Se ela desmaia enquanto está com amigos ou com o marido, eles ficam calmos, o que reduz a chance de outras pessoas se aproximarem dela.

“Quando acordo, meu corpo está muito fraco e me sinto muito mal depois de um desmaio. Tento tomar remédios imediatamente, além de tomar eletrólitos em pó ou comprimidos para me ajudar a me recuperar. Também ouço meu corpo para ver se preciso parar e descansar ou se posso continuar trabalhando”, disse ela.

Embora a POTS não tenha cura, Drury conseguiu controlar seus sintomas com tratamento. Ela toma triantereno e eletrólitos, o que melhorou significativamente sua condição. Ela também começou a fazer musculação, a conselho do seu médico, em vez de exercícios aeróbicos, que podem desencadear desmaios.

Sem tratamento ou medicação no ensino médio, Drury tinha vários desmaios todos os dias. Agora, ela desmaia cerca de uma vez por semana. Isso é uma grande melhora.

"Sempre fui muito aberta sobre minha condição", ela compartilhou. "Tenho isso desde criança. Quando eu estava no ensino fundamental, era conhecida como a menina que desmaiava. Sempre fui muito franca sobre minha condição e sempre disposta a responder a quaisquer perguntas que as pessoas tivessem", disse Drury.

Fonte: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm