Novas oportunidades para pacientes com câncer recidivante e resistente a medicamentos.

Uma das áreas de vanguarda que está sendo pesquisada por importantes instituições de saúde em todo o país, com resultados promissores, é a aplicação da biotecnologia e da medicina personalizada.

De acordo com o Departamento de Ciência, Tecnologia e Formação ( Ministério da Saúde ), o programa-quadro para ciência e tecnologia no setor da saúde, implementado pelo Ministério da Saúde durante o período de 2025-2030, terá como foco cinco grupos de questões:

1. Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de técnicas e métodos avançados no diagnóstico e tratamento de doenças humanas;

2. Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de tecnologias avançadas na prevenção de doenças em humanos, desenvolvimento de vacinas e desenvolvimento de produtos biológicos;

3. Pesquisa, desenvolvimento e aplicação de tecnologias avançadas no desenvolvimento de medicamentos e equipamentos médicos;

4. Realizar pesquisas científicas e aplicar tecnologias avançadas para desenvolver ervas medicinais, medicamentos à base de plantas e medicamentos tradicionais;

5. A pesquisa científica fornece evidências que apoiam a gestão e a formulação de políticas no setor da saúde.

Ampliar a aplicação da terapia com células-tronco.

Dentre essas, a terapia com células CAR-T está sendo pesquisada e aplicada em diversas instituições nacionais, apresentando resultados promissores inicialmente e oferecendo novas oportunidades para pacientes com câncer recidivante e resistente a medicamentos.

A partir de 2025, a terapia celular para doenças raras e de difícil tratamento será expandida para diversos hospitais de grande porte e qualificados.

FOTO: Arquivos do Ministério da Saúde

Segundo informações de uma unidade de pesquisa, as células CAR-T têm a capacidade de reconhecer e atacar células cancerígenas. As células CAR-T produzidas são de alta qualidade, comparáveis ​​às de outros países, e são fabricadas em um tempo menor, reduzindo assim os custos do tratamento e garantindo sua eficácia. Em outros países, o custo do tratamento com células CAR-T pode chegar a 10-15 bilhões de VND. No Vietnã, essa terapia pode ser realizada por um custo aproximado de 2 bilhões de VND.

Entretanto, a terapia com células-tronco para imunodeficiência congênita envolve a coleta de células-tronco saudáveis ​​de um doador e o transplante dessas células para o corpo do paciente, a fim de regenerar o sistema imunológico. Essa terapia também está sendo pesquisada para aplicação clínica. A imunodeficiência congênita é uma doença rara e perigosa, especialmente em crianças. A pesquisa e a aplicação dessa terapia no país oferecem esperança a muitas famílias com crianças pequenas afetadas por essa doença, permitindo que elas se desenvolvam de forma saudável e tenham uma vida normal.

Além disso, a aplicação de tecnologias físicas na medicina, como a tecnologia de impressão 3D para ossos e partes do corpo artificiais (criando estruturas como ossos, cartilagens, articulações, etc.) personalizadas para cada paciente, também está sendo pesquisada e aplicada.

Completar o quadro legal para a aplicação de novas técnicas de tratamento.

Segundo pesquisadores, o Vietnã carece de um arcabouço legal específico e de políticas de gestão, particularmente para o setor de tecnologia 3D; também carece de um sistema completo de normas e regulamentações técnicas para gerenciar e avaliar a qualidade de produtos médicos impressos em 3D. O Vietnã também não possui um arcabouço legal específico para terapia celular/gênica, enquanto a edição genética e a terapia gênica levantam questões éticas significativas, especialmente considerando o risco de alteração permanente do genoma humano.

O Dr. Nguyen Ngo Quang, Diretor do Departamento de Ciência, Tecnologia e Treinamento, afirmou que o Ministério da Saúde construiu e aperfeiçoou o arcabouço legal para essa atividade, como o envio à Assembleia Nacional para promulgação da Lei de Produtos Farmacêuticos em 2016, da Lei de Exames e Tratamentos Médicos em 2023, o envio ao Governo para promulgação do Decreto 96/2023/ND-CP, que detalha alguns artigos da Lei de Exames e Tratamentos Médicos, e a emissão de circulares que orientam os ensaios clínicos de medicamentos, novos métodos, novas técnicas e equipamentos médicos.

O Ministério da Saúde continuará a aprimorar o marco legal para pesquisa e desenvolvimento de novos produtos e ensaios clínicos, em conformidade com as leis nacionais e as diretrizes internacionais, especialmente as diretrizes sobre pesquisa aplicada de células e produtos derivados de células; e fortalecerá a capacidade do Conselho de Ética em avaliar, aprovar e monitorar pesquisas biomédicas em seres humanos…

Fonte: https://thanhnien.vn/co-hoi-moi-cho-benh-nhan-ung-thu-tai-phat-khang-thuoc-185241111191404342.htm