Especificamente, o Departamento de Administração de Medicamentos solicitou a suspensão da circulação e o recolhimento de 7 produtos cosméticos anunciados e comercializados pela Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited (endereço: nº 12, Travessa 40, Nguyen Chinh, Bairro Tan Mai, Distrito de Hoang Mai, Hanói ).
O motivo do recolhimento foi determinado como sendo o fato de a fórmula do produto não corresponder à declaração aprovada.
| Foto ilustrativa. |
Os 7 produtos recolhidos incluem: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (número de registo 243285/24/CBMP-QLD, emitido em 11 de julho de 2024), INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID (234983/24/CBMP-QLD, datado de 5 de maio de 2024),
INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM (234976/24/CBMP-QLD, 5 de maio de 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL (240521/24/CBMP-QLD, 6 de junho de 2024),
INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE (247909/24/CBMP-QLD, 20 de agosto de 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY (242690/24/CBMP-QLD, 7 de julho de 2024) e ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT (236277/24/CBMP-QLD, 16 de maio de 2024).
A Administração de Medicamentos do Vietnã solicitou aos Departamentos de Saúde das províncias e cidades que notifiquem as empresas e os consumidores de cosméticos da região sobre a suspensão da circulação dos produtos mencionados acima.
Ao mesmo tempo, as unidades relevantes devem interromper imediatamente a comercialização e o uso, bem como recolher todos os produtos. O Departamento também exige que a Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited envie um aviso de recolhimento aos centros de distribuição, recolha todos os produtos vendidos e os manuseie de acordo com as normas vigentes.
Notavelmente, a Administração de Medicamentos decidiu suspender temporariamente a análise e aceitação dos dossiês de declaração de novos produtos cosméticos da Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited por um período de 6 meses. Os dossiês submetidos antes da data da decisão também não são mais válidos para processamento.
Ainda no mesmo dia, a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) reiterou a decisão de suspender a circulação e recolher dois produtos cosméticos devido a violações das normas de rotulagem.
Os dois produtos recolhidos são o Aquafresh Soft Mint (número de registo 264128/25/CBMP-QLD, emitido em 22 de janeiro de 2025) e o Aquafresh Clear Mint (264127/25/CBMP-QLD, emitido em 22 de janeiro de 2025), anunciados e comercializados pela Phat Anh Minh Company Limited (localizada na comuna de Tu Hiep, distrito de Thanh Tri, Hanói). O motivo do recolhimento é que os rótulos dos produtos não cumprem as normas vigentes para a rotulagem de cosméticos.
A Administração de Medicamentos do Vietnã exige que os Departamentos de Saúde monitorem o processo de recolhimento de medicamentos, lidem rigorosamente com as violações de acordo com os regulamentos e relatem os resultados ao Departamento para síntese e monitoramento.
Esta medida visa fortalecer o controle de qualidade dos cosméticos no mercado, garantindo os direitos e a segurança dos consumidores. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) recomenda que organizações e indivíduos não utilizem, em hipótese alguma, produtos suspensos e que coordenem proativamente com as autoridades competentes o recolhimento e a destruição de produtos fora dos padrões.
Fonte: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-quy-dinh-d325654.html






Comentário (0)