Suspender a circulação e recolher muitos cosméticos que violam regulamentos

A Administração de Medicamentos do Vietnã (Ministério da Saúde) acaba de emitir uma decisão para suspender a circulação e recolher em todo o país muitos produtos cosméticos devido a violações de regulamentos sobre fórmula e rotulagem, a fim de fortalecer a gestão da qualidade dos produtos em circulação no mercado.

Especificamente, o Departamento de Administração de Medicamentos solicitou a suspensão da circulação e o recolhimento de 7 produtos cosméticos anunciados e comercializados pela Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited (endereço: No. 12, Lane 40, Nguyen Chinh, Tan Mai Ward, Distrito de Hoang Mai, Hanói ).

O motivo do recall foi determinado como sendo que a fórmula do produto não correspondia ao arquivo de declaração aprovado.

Foto ilustrativa.

Os 7 produtos recolhidos incluem: ME LINE 01 CAUCASIAN SKIN (número de registro 243285/24/CBMP-QLD, emitido em 11 de julho de 2024), INNOAESTHETICS INNO-TDS XEROSKIN-ID (234983/24/CBMP-QLD, datado de 5 de maio de 2024),

INNOAESTHETICS INNO-DERMA DARK SPOT ERASER 24H CREAM (234976/24/CBMP-QLD, 5 de maio de 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO REDNESS PEEL (240521/24/CBMP-QLD, 6 de junho de 2024),

INNOAESTHETICS INNO-EXFO TCAGE (247909/24/CBMP-QLD, 20 de agosto de 2024), INNOAESTHETICS INNO-EXFO SKIN RECOVERY (242690/24/CBMP-QLD, 7 de julho de 2024) e ME LINE 02 CAUCASIAN SKIN NIGHT (236277/24/CBMP-QLD, 16 de maio de 2024).

A Administração de Medicamentos do Vietnã solicitou ao Departamento de Saúde das províncias e cidades que notifique as empresas de cosméticos e os usuários da área sobre a suspensão da circulação dos produtos acima.

Ao mesmo tempo, as unidades relevantes são obrigadas a interromper imediatamente a comercialização e o uso e recolher todos os produtos. O Departamento também exige que a Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited envie um aviso de recall às instalações de distribuição, recolha todos os produtos vendidos e os manuseie de acordo com os regulamentos em vigor.

Em especial, a Administração de Medicamentos (FDA) decidiu suspender temporariamente a análise e a aceitação de novos dossiês de declaração de produtos cosméticos da Dong Nam Global Pharmaceutical Company Limited por um período de 6 meses. Os dossiês submetidos antes da data da decisão também não serão mais válidos para processamento.

Também no mesmo dia, a Administração de Medicamentos continuou a emitir uma decisão para suspender a circulação e recolher dois produtos cosméticos devido a violações dos regulamentos de rotulagem.

Os dois produtos recolhidos são Aquafresh Soft Mint (número de registro 264128/25/CBMP-QLD, emitido em 22 de janeiro de 2025) e Aquafresh Clear Mint (264127/25/CBMP-QLD, emitido em 22 de janeiro de 2025), anunciados e comercializados pela Phat Anh Minh Company Limited (localizada na comuna de Tu Hiep, distrito de Thanh Tri, Hanói). O motivo do recolhimento é que os rótulos dos produtos não atendem aos regulamentos atuais sobre rotulagem de cosméticos.

A Administração de Medicamentos do Vietnã exige que os Departamentos de Saúde monitorem o processo de recall, tratem rigorosamente as violações de acordo com os regulamentos e relatem os resultados ao Departamento para síntese e monitoramento.

Trata-se de uma iniciativa para fortalecer o controle da qualidade dos cosméticos no mercado, garantindo os direitos e a segurança dos consumidores. A Administração de Medicamentos (FDA) recomenda que organizações e indivíduos não utilizem produtos suspensos e coordenem proativamente com as autoridades competentes para recolher e destruir produtos abaixo do padrão.

Fonte: https://baodautu.vn/dinh-chi-luu-hanh-va-thu-hoi-nhieu-my-pham-vi-pham-quy-dinh-d325654.html