A Circular é uma base legal importante para atrair atividades de investimento e transferir tecnologia de produção de medicamentos, especialmente medicamentos de marca originais, medicamentos patenteados, medicamentos especializados, tratamentos especiais, medicamentos genéricos com formas farmacêuticas de alta tecnologia, vacinas, produtos biológicos de referência e produtos biológicos similares, de acordo com as orientações do "Programa para o desenvolvimento da indústria farmacêutica e de materiais medicinais nacionais até 2030, com uma visão até 2045", aprovado pelo Primeiro Ministro na Decisão nº 376/QD-TTg de 17 de março de 2021.
Com as disposições da Circular 16/2023, as empresas que processam e transferem tecnologia de produção de medicamentos para o Vietnã terão mais facilidade na execução de procedimentos de registro de medicamentos, encurtando procedimentos administrativos e tempo de processamento de arquivos e, ao mesmo tempo, serão consideradas e aplicarão incentivos na participação em licitações para fornecimento de medicamentos para instalações médicas .
A implementação das disposições desta circular também criará oportunidades para que as empresas farmacêuticas vietnamitas recebam processos, tecnologias e técnicas de produção farmacêutica avançados e modernos, aproveitando ao máximo a capacidade de produção e garantindo, ao mesmo tempo, iniciativa na produção e fornecimento de medicamentos, vacinas e produtos biológicos de alta qualidade para exames e tratamentos médicos da população.
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