Ministra Dao Hong Lan: 'A taxa de falsificação pode chegar a 50% nos medicamentos vendidos online'

A ministra da Saúde, Dao Hong Lan, citou dados da Organização Mundial da Saúde, estimando que 10% dos medicamentos em países de baixa e média renda são de má qualidade ou falsificados.

Ministro da Saúde , Dao Hong Lan - Foto: GIA HAN

Na manhã de 21 de agosto, durante a sessão de esclarecimentos sobre a prevenção e o controle de medicamentos e alimentos falsificados, o delegado Nguyen Ngoc Son, da Comissão de Ciência, Tecnologia e Meio Ambiente da Assembleia Nacional, solicitou ao Ministro da Saúde uma avaliação da situação dos medicamentos falsificados no Vietnã.

Ao mesmo tempo, prevê-se tendências e soluções para esse problema no período seguinte.

Medicamentos falsificados estão presentes em todos os países.

Em resposta aos delegados, a Ministra da Saúde, Dao Hong Lan, afirmou que, segundo a Organização Mundial da Saúde, nenhum país está imune ao problema dos medicamentos falsificados. Ou seja, medicamentos falsificados existem em todos os países do mundo.

O Ministro da Saúde citou dados da Organização Mundial da Saúde que estimam que 10% dos medicamentos em países de baixa e média renda são de má qualidade ou falsificados.

“A taxa de medicamentos falsificados pode chegar a 50% para medicamentos vendidos online”, disse a Sra. Lan, acrescentando que essa informação é necessária para encontrar soluções e que é preciso focar no combate aos medicamentos falsificados.

A Sra. Lan acrescentou que os medicamentos falsificados em países subdesenvolvidos e de baixa renda geralmente incluem muitos tipos, e se concentram em medicamentos preventivos para pessoas com doenças crônicas, como doenças cardiovasculares, câncer, antibióticos e vacinas, o que leva a consequências muito graves.

A partir daí, ela afirmou que o Ministério da Saúde realizou consultas sobre a elaboração de leis e a implementação de soluções para superar o problema.

No Vietnã, de acordo com as disposições da Lei de Farmácia, 100% dos lotes de vacinas e produtos biológicos devem ser testados pelo Instituto Nacional de Controle de Vacinas e Produtos Biológicos para atender aos requisitos antes de receberem o certificado de fábrica.

Para outros medicamentos, 100% dos lotes devem atender aos padrões antes de serem liberados.

Os medicamentos em circulação devem ser amostrados aleatoriamente por agências estaduais de gestão da qualidade para testes de qualidade em instalações de teste estaduais.

Segundo a Sra. Lan, todos os anos, as unidades médicas testam 38.000 amostras de medicamentos. A taxa de medicamentos fora do padrão e de medicamentos falsificados nos últimos anos tem sido inferior a 2%. Em 2024, a taxa de medicamentos fora do padrão será de 0,45% e a taxa de medicamentos falsificados será inferior a 0,1%.

A Sra. Lan informou que o Ministério da Saúde prevê que a situação dos medicamentos falsificados no Vietnã continuará a piorar, pois atualmente as transações de compra e venda por meios eletrônicos em plataformas de comércio eletrônico são muito numerosas. Segundo estimativas mundiais, 50% das transações eletrônicas envolvem medicamentos falsificados ou apresentam risco de falsificação.

Portanto, o Ministério da Saúde identificou este grupo como de alto risco e, para isso, coordenou ações com os ministérios e departamentos relevantes a fim de encontrar soluções específicas.

Ela analisou que o mercado farmacêutico atual no Vietnã gira em torno de 7 a 10 bilhões de dólares. Portanto, isso representa uma oportunidade para negócios ilegais.

Portanto, é necessário fortalecer a gestão da qualidade desde a produção, circulação e distribuição até o varejo. Devem existir soluções para cada etapa da cadeia de suprimentos para garantir isso.

O delegado Ta Van Ha carrega uma caixa de leite supostamente falsificada - Foto: GIA HAN

Você deve comprar medicamentos em estabelecimentos confiáveis ​​e licenciados.

O delegado Pham Trong Nghia solicitou à Ministra da Saúde, Dao Hong Lan, soluções para o desenvolvimento de aplicativos e sistemas de consulta pública que facilitem a verificação da origem e legalidade dos medicamentos antes da compra.

Concordando com o Deputado Nghia sobre a necessidade de um sistema de recuperação de informações para prevenir a falsificação de medicamentos, a Ministra Dao Hong Lan afirmou que, atualmente, os compradores de medicamentos observam principalmente a embalagem e o design, mas não possuem ferramentas para rastrear a origem.

O primeiro-ministro deu recentemente instruções claras sobre a construção de bases de dados, bem como sobre soluções para rastrear a origem de mercadorias em geral, especialmente medicamentos e alimentos.

Além disso, a Sra. Lan afirmou que o Ministério da Saúde está atualizando as informações relacionadas a medicamentos falsificados no site do ministério e no site do Departamento de Administração de Medicamentos, além de implementar sistemas de alerta precoce e fortalecer as campanhas de conscientização pública por meio da mídia, para ajudar a população a entender a situação dos medicamentos falsificados.

O Ministro recomenda que as pessoas comprem medicamentos apenas com receita médica ou em estabelecimentos de boa reputação, como farmácias hospitalares, estabelecimentos licenciados ou redes de farmácias.

A qualidade desses estabelecimentos é sempre rigorosamente controlada. Já no caso de estabelecimentos de varejo ou de quem compra de terceiros, é preciso ter muita cautela.

Anteriormente, ao levar a caixa de leite para a sessão de esclarecimentos, o vice-presidente do Comitê de Cultura e Sociedade, Ta Van Ha, disse que suspeitava que o produto fosse falsificado, mas não sabia qual agência era responsável nem a quem ou a qual agência deveria reportar o caso.

Explicando posteriormente, o Vice-Ministro da Indústria e Comércio, Nguyen Sinh Nhat Tan, afirmou que o Decreto 98 define claramente as situações para identificar produtos falsificados. Portanto, a caixa de leite que o Sr. Ha trouxe para a sessão de esclarecimentos provavelmente era falsa.

No entanto, ele afirmou que comprovar que se tratam de produtos falsificados exige inspeção pelas autoridades competentes. Por exemplo, o Departamento de Gestão de Mercado deve ter um procedimento de inspeção antes de poder confirmar se os produtos são falsificados e tomar as medidas cabíveis.

"Este é um processo dentro da estrutura legal para lidar com esses casos. Estamos tentando revisar e alterar os regulamentos para que, especificamente para produtos relacionados a medicamentos e alimentos falsificados, haja procedimentos rigorosos e rápidos para um tratamento imediato", afirmou o Sr. Tan.

O Sr. Tan afirmou que existem sanções suficientes para produtos falsificados e medicamentos adulterados, inclusive os criminosos. No entanto, as sanções atuais não são suficientes para dissuadir essa prática. O Sr. Tan disse que, em breve, quando o Decreto 98 for revisado, sanções mais apropriadas serão adicionadas.

No entanto, com a enorme margem de lucro obtida com medicamentos e alimentos falsificados, as empresas certamente continuarão a produzi-los. Mas o mais importante é que os mecanismos para detectar e combater a falsificação sejam rápidos e rigorosos.

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THANH CHUNG

Fonte: https://tuoitre.vn/bo-truong-dao-hong-lan-ti-le-gia-co-the-len-den-50-voi-thuoc-ban-qua-mang-20250821144737787.htm