Rastreamento genético ajuda a detectar precocemente o risco de câncer hereditário

(Dan Tri) - Na era da medicina avançada, o rastreamento genético ajuda a detectar riscos precoces de câncer hereditário, o que é fundamental para ajudar muitas pessoas a proteger proativamente sua saúde e a de seus entes queridos.

Rastreamento genético do câncer - um "roteiro" para o futuro da saúde

O rastreamento do câncer hereditário é um método que usa tecnologia de sequenciamento genético para detectar mutações que podem aumentar o risco de câncer.

Alguns estudos demonstraram que cerca de 5 a 10% dos casos de câncer estão relacionados a fatores genéticos. Uma pessoa portadora de uma mutação genética hereditária pode não apresentar sintomas evidentes por muitos anos, mas o risco de desenvolver câncer é maior do que o de uma pessoa sem a mutação.

Em particular, cânceres como o de mama, ovário, colorretal, pâncreas e tireoide são frequentemente identificados como tendo uma natureza genética clara.

O rastreamento genético do câncer fornece informações importantes sobre saúde.

MSc.BSNT Nguyen Ba Son - Chefe do Departamento de Genética, Centro de Testes MEDLATEC, disse que a importância específica da triagem de genes hereditários do câncer:

- Prever o risco individual de cânceres hereditários.

- Apoiar os médicos no desenvolvimento de planos de monitoramento, triagem e intervenção precoce, antes que a doença se manifeste.

- Fornecer informações aos familiares sobre riscos genéticos.

- Otimizar as opções de tratamento e prevenção para pessoas portadoras de mutações genéticas.

Quem deve fazer exames de rastreamento do câncer hereditário?

Todos podem fazer o rastreio de genes causadores de câncer para controlar proativamente a própria saúde e compreender os riscos para prevenir a doença a tempo. No entanto, alguns dos seguintes grupos de pessoas apresentam alto risco e devem considerar fazê-lo precocemente, incluindo:

- Pessoas com histórico familiar de câncer.

- Mulheres com parentes que tiveram câncer de mama, ovário ou endométrio, especialmente se relacionado aos genes BRCA1 ou BRCA2.

- Pessoas de etnia de alto risco genético (judeus asquenazes).

- Pessoas que tiveram algum tipo de câncer.

- Pais com crianças pequenas querem avaliar precocemente o risco de câncer genético para desenvolver um plano de triagem adequado.

Teste Oncosure Plus - Decodificando 145 mutações genéticas de risco de câncer

No portfólio de testes genéticos, o teste Oncosure Plus é um dos métodos mais completos e avançados, ajudando a rastrear 30 tipos de cânceres hereditários.

O Oncosure Plus é um teste que usa a tecnologia de Sequenciamento de Próxima Geração (NGS) para analisar 145 mutações genéticas que foram estudadas como associadas a cânceres hereditários.

Graças à sua precisão e ampla cobertura, este teste pode avaliar o risco de cânceres como: mama, ovário, endométrio, pele, cólon - reto, paraganglioma, rim, estômago, retinoblastoma, pâncreas, próstata, bexiga, pulmão, tireoide, feocromocitoma, mieloma múltiplo, paratireoide, neoplasia endócrina múltipla, neurofibroma, cabeça - pescoço, osso, hipófise, fígado, cérebro, rabdomiossarcoma, neuroblastoma, leucemia aguda, trato biliar, intestino delgado, esôfago.

Após a coleta da amostra de sangue e o envio ao Laboratório para análise, os resultados serão entregues em até 15 dias úteis a partir da data de recebimento da amostra (exceto sábados, domingos e feriados). Os resultados são analisados ​​por uma equipe de especialistas e geneticistas renomados.

Atualmente, o teste Oncosure Plus está sendo utilizado no MEDLATEC Healthcare System, uma unidade que aplica tecnologia moderna de sequenciamento genético no Vietnã. Esta é uma das primeiras instalações médicas a possuir simultaneamente dois certificados internacionais de gestão da qualidade, CAP (EUA) e ISO 15189:2022, garantindo a precisão, a segurança e a confiabilidade dos resultados.

O centro de testes MEDLATEC possui um sistema de máquinas moderno e de alta tecnologia.

Muitas ofertas para triagem genética

Por ocasião do Dia da Família Vietnamita (28 de junho), o Sistema de Saúde MEDLATEC está lançando um programa de promoção especial, oferecendo 2 milhões de VND ao se registrar para 1 dos 3 testes genéticos de rastreamento de câncer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Para receber a oferta, os clientes devem se registrar a partir de agora até 30 de junho, válida em hospitais, clínicas ou serviços de coleta de amostras no local em todo o país.

O MEDLATEC oferece incentivos atraentes ao se registrar para testes de triagem genética de câncer.

Para obter informações detalhadas sobre os 3 testes genéticos, consulte aqui.

De agora até 30 de junho, a MEDLATEC está lançando um grande programa de promoção, oferecendo uma série de presentes de saúde no valor de milhões de dong, conforme detalhes a seguir:

Ganhe 2 milhões de VND ao se registrar para 1 dos 3 testes genéticos de rastreamento de câncer (SPOT-MAS, SPOT-MAS 10, Oncosure Plus).

Ganhe 1 milhão de VND ao se registrar para um pacote completo de check-up de saúde em casa - verifique 38 categorias de saúde e encontre marcadores de câncer em mulheres.

15% de desconto em exames de saúde regulares em casa.

Teste de triagem de câncer colorretal (CEA) gratuito e exame com um especialista.

Além disso, de agora até 30 de julho, a MEDLATEC oferece promoções atraentes para proteger um fígado saudável:

- Testes AST e ALT gratuitos.

- Ultrassom abdominal gratuito.

Entre em contato com a linha direta 1900 56 56 56 para se registrar e receber incentivos, ou os clientes podem se registrar aqui.

Fonte: https://dantri.com.vn/suc-khoe/tam-soat-gen-giup-phat-hien-som-nguy-co-ung-thu-di-truyen-20250628204043253.htm