Crescând în Fishers, Indiana, Karina Drury simțea că viața ei este un mister medical, leșinând încontinuu.
Karina Drury suferă de sindromul de tahicardie posturală ortostatică (POTS), care duce adesea la episoade de leșin care durează aproximativ 10 secunde - Foto: People
În adolescență, a fost supusă numeroase teste pentru diverse afecțiuni, inclusiv narcolepsie, convulsii și leșinuri. De asemenea, a efectuat numeroase analize de sânge, scanări cardiace și a consultat numeroși cardiologi, neurologi și specialiști în convulsii în căutarea răspunsurilor.
Frecvente leșinuri
În 2019, la doar 16 ani, Drury (acum în vârstă de 21 de ani) a fost diagnosticat cu sindrom de tahicardie posturală ortostatică (POTS). Potrivit Clinicii Cleveland, POTS este o afecțiune cronică care provoacă o creștere bruscă a ritmului cardiac în picioare sau așezat, ducând adesea la episoade de leșin care durează aproximativ 10 secunde.
„M-am familiarizat foarte bine cu corpul meu și cu ce anume mi-a declanșat leșinurile”, a spus Drury. „Primul lucru pe care l-am simțit a fost senzația că sunt în afara corpului meu, apoi pierderea auzului și a vederii. Încet, câmpul meu vizual a început să se îngusteze. De asemenea, am simțit cum mi se slăbesc mușchii, ca și cum nu m-ar mai susține.”
„S-a întâmplat încet și m-am simțit obosită”, a adăugat ea. „Sunt atât de obișnuită cu corpul meu încât îl pot simți fără să mă gândesc prea mult. Știu doar: «O, o să leșin» și simt că vine.”
În ultimii cinci ani, Drury și-a împărtășit experiențele legate de POTS pe TikTok, unde are peste 1 milion de urmăritori. Într-un videoclip din august, care a fost vizionat de 9 milioane de ori, Drury s-a filmat stând singură într-o cafenea, bând cafea înainte de a leșina. Știind că va leșina, a decis să scrie un bilet pentru a-i anunța pe cei din jur că este bine.
„M-am chinuit să nu știu ce să scriu pe bilet, mai ales că era o cafenea în care nu mai fusesem niciodată”, își amintește ea. „Nu voiam să atrag atenția pentru că sunt puțin timidă. Așa că, dacă venea cineva, voiam să poată citi biletul și să nu cheme o ambulanță.”
„Cred că este semnificativ pentru persoanele cu sindrom tahicardie ormonală posturală (POTS) sau afecțiuni similare să vadă că se pot bucura în continuare de viață, pot merge la cafenele și își pot urma visele fără ca boala să le oprească”, a adăugat ea. „Este o combinație de inspirație și măsuri practice de siguranță care mă fac să mă simt în siguranță și îi ajută să-i calmez pe cei din jurul meu în timpul unui episod de leșin.”
Învață să trăiești cu simptomele tale
După postarea videoclipului, secțiunea de comentarii a fost inundată de răspunsuri. „Mă simt atât de jenat să leșin în public, ideea de a scrie un bilet este atât de ingenioasă, mulțumesc!”, a scris un utilizator. „Și eu am sindrom de tahicardie ormonală post-operatorie, așa că leșin des. Cel mai important lucru este să ne asigurăm că oamenii nu cheamă o ambulanță”, a spus un altul.
În liceu, Drury s-a confruntat cu profesori și elevi panicați care încercau să facă față leșinurilor ei, deoarece nu fusese diagnosticată și nu putea să-i învețe cum să o ajute. Cu toate acestea, odată ce a ajuns la facultate și a primit diagnosticul, a învățat să se protejeze.
Acum, Drury crede că menținerea calmului îi ajută pe cei din jurul ei să rămână calmi. Dacă leșină în timp ce este cu prietenii sau cu soțul ei, aceștia sunt calmi, ceea ce reduce șansele ca alții să se apropie de ea.
„Când mă trezesc, corpul meu este foarte slăbit și mă simt destul de rău după ce leșin. Încerc să iau medicamente imediat, precum și să iau pulbere sau tablete cu electroliți pentru a mă ajuta să mă recuperez. De asemenea, îmi ascult corpul pentru a vedea dacă trebuie să mă opresc și să mă odihnesc sau dacă pot continua să lucrez”, a spus ea.
Deși sindromul tahicardie posturală posturală (POTS) nu are leac, Drury a reușit să-și controleze simptomele prin tratament. Ia triamteren și electroliți, care i-au îmbunătățit semnificativ starea. De asemenea, a început antrenamentul de forță, la sfatul medicului, în loc de cardio, care poate declanșa episoade de leșin.
Fără tratament sau medicamente în liceu, Drury avea multiple leșinuri în fiecare zi. Acum leșină cam o dată pe săptămână. Aceasta este o mare îmbunătățire.
„Am fost foarte deschisă în privința afecțiunii mele toată viața”, a împărtășit ea. „Am avut-o de când eram copil. Când eram la școala primară, eram cunoscută drept fata care leșina. Am fost întotdeauna foarte directă în privința afecțiunii mele și dispusă să răspund la orice întrebări aveau oamenii”, a spus Drury.
Sursă: https://tuoitre.vn/co-gai-21-tuoi-ngat-xiu-hon-1-000-lan-do-hoi-chung-nhip-tim-nhanh-tu-the-dung-20241101002228941.htm
Comentariu (0)