S-a descoperit că un alt lot de soluție de igienă feminină încalcă reglementările de calitate.

Pe 10 septembrie, Administrația Medicamentelor din Vietnam (Ministerul Sănătății) a emis o decizie de suspendare a circulației și de retragere la nivel național a două loturi de produse cosmetice din cauza calității slabe și a încălcării reglementărilor de etichetare. Printre acestea se numără și un produs cu soluție pentru igiena feminină.

Retragere la nivel național a soluției de igienă feminină Ori Women Plus

Mai exact, conform comunicatului oficial al Departamentului de Sănătate din Nghe An, rezultatele testelor au arătat că lotul de Soluție de Igienă Feminină Ori Women Pluss (cutie cu 1 flacon de 120 ml, număr lot: 160324, data fabricației: 16 martie 2024, data expirării: 16 martie 2027), produs de SJK Pharmaceutical and Cosmetic Biotechnology Company Limited (Hanoi), Bao Minh Chau Herbal Medicine and Medical Equipment Joint Stock Company (Hai Phong), responsabil de introducerea pe piață, nu a îndeplinit standardele privind indicatorii limită microbieni.

Proba de testare a fost prelevată de la ghișeul filialei farmaceutice Que Phong ( Nghe An ). Administrația Medicamentelor a solicitat suspendarea circulației, retragerea și distrugerea întregului lot al acestui produs.

Departamentele de sănătate provinciale și municipale sunt responsabile pentru notificarea întreprinderilor și a utilizatorilor să înceteze imediat consumul produsului, pentru monitorizarea rechemărilor și pentru soluționarea încălcărilor.

Cele două companii implicate trebuie să organizeze urgent rechemarea și distrugerea și să raporteze rezultatele departamentului înainte de 4 octombrie.

În plus, Centrul pentru Testarea Medicamentelor, Cosmeticelor și Alimentelor (Departamentul de Sănătate din Can Tho ) a raportat, de asemenea, că lotul de produs LD Parfum Oil (cutie cu 1 sticlă de 12 ml, numărul lotului: LD043979, data expirării: 36 de luni de la deschidere), introdus pe piață de LD Group Trading and Production Company Limited (Can Tho), nu a îndeplinit standardele de calitate în ceea ce privește indicatorii senzoriali și a încălcat reglementările de etichetare (lipsa informațiilor privind data producției și numărul lotului).

Departamentul de Administrare a Medicamentelor a solicitat suspendarea circulației și retragerea la nivel național a acestui lot de produs. Compania LD Group trebuie să retragă, să distrugă și să revizuiască etichetele altor loturi pentru a corecta erori similare și să raporteze acest lucru departamentului înainte de 19 septembrie.

Administrația pentru Medicamente din Vietnam solicită departamentelor locale de sănătate să monitorizeze îndeaproape retragerea și distrugerea afacerilor și, în același timp, să verifice respectarea reglementărilor privind gestionarea produselor cosmetice în producție și în activitățile comerciale. În cazul detectării încălcărilor, acestea trebuie gestionate cu strictețe conform reglementărilor în vigoare.

Consumatorii sunt sfătuiți să verifice cu atenție informațiile despre produs, să înceteze imediat utilizarea loturilor de cosmetice care au fost suspendate din circulație și să raporteze prompt autorităților atunci când descoperă produse suspectate de a fi nesigure.

Compania a retras voluntar 4 produse CELL29

În plus, Departamentul de Administrare a Medicamentelor a anunțat și retragerea a 4 numere de chitanță pentru declarațiile de produse cosmetice solicitate de NEXTGEN INTERNATIONAL JSC (HCMC) pentru a opri activitatea, inclusiv:

1. CELL29 BALSAM PENTRU IMPERFECȚII REPASIVI

2. CELL29 LUONLIGHT CREMĂ PENTRU POTENT

3. CELL29 ILLUNA-EX BOOSTER

4. TONER CELL29 GEN-3

Toate cele patru produse menționate mai sus sunt fabricate de HWCOSCOCO CO., LTD (Coreea) și au fost autorizate pentru circulație de către Administrația Medicamentelor din Vietnam în februarie 2025.

SALCIE

Sursă: https://tuoitre.vn/lai-phat-hien-lo-dung-dich-ve-sinh-phu-nu-vi-pham-quy-dinh-ve-chat-luong-2025091014542769.htm