Îmbunătățirea calității tratamentului cancerului ereditar

DNVN - Persoanele identificate ca purtătoare de gene genetice legate de cancer trebuie gestionate și examinate conform unui program separat și consiliate cu privire la intervențiile de reducere a riscului de boală. Unele tipuri de cancer ereditare pot fi tratate eficient cu terapii țintite adecvate.

Într-un pas important pentru îmbunătățirea calității tratamentului și a asistenței medicale pentru pacienții cu cancer din Vietnam, în special pentru pacienții cu factori genetici, AstraZeneca Vietnam Co., Ltd. a însoțit centre de formare medicală de top pentru a desfășura o serie de activități științifice, cum ar fi Conferința „Genetica Cancerului” a Spitalului Bach Mai pe 14 iunie 2025; un atelier științific cu Spitalul Oncologic Ho Chi Minh și Spitalul Cho Ray pe 20 iunie 2025; implementarea de activități intensive de formare extracurriculară privind consilierea genetică în cadrul memorandumului de cooperare cu Universitatea de Medicină și Farmacie din orașul Ho Chi Minh pe 21 iunie 2025.

Seria de programe include participarea unor experți internaționali de renume din regiune, precum Prof. Dr. Lee Soo Chin - Institutul Universitar Național de Cancer din Singapore; expertul Yoon Sook-Yee, vicepreședinte al Asociației Malaeziene de Consiliere Genetică - șeful Departamentului de Consiliere Genetică al Centrului Malaezian de Cercetare a Cancerului; 25 de experți de renume din multiple specialități cu rapoarte tematice actualizate și peste 800 de medici și personal medical din întreaga țară care lucrează în domeniul tratamentului cancerului, care participă direct sau online.

Conferința „Genetica cancerului” a Spitalului Bach Mai din 14 iunie 2025.

Cancerul este una dintre principalele cauze de deces la nivel global. Pe lângă factorii de risc din mediul înconjurător, anumite mutații genetice pot fi transmise de-a lungul generațiilor în familii, crescând probabilitatea de a dezvolta cancer. Persoanele identificate ca purtătoare de gene ereditare ale cancerului ar trebui să fie gestionate și examinate în cadrul unui program separat și consiliate cu privire la intervențiile de reducere a riscurilor.

În plus, unele tipuri de cancer ereditare pot fi tratate eficient cu terapii țintite adecvate. Cancerele care au fost identificate ca fiind asociate cu mutații genetice moștenite, dintre care cele mai frecvente sunt BRCA1/2, sunt boli cu o incidență și o rată a mortalității în creștere în fiecare an.

Conform datelor de la Registrul Global al Cancerului (GLOBOCAN 2022), în Vietnam se înregistrează anual: cancerul de sân 24.563 de cazuri noi și 10.008 decese; cancerul ovarian 1.534 de cazuri noi și 1.003 decese; cancerul de prostată 5.875 de cazuri noi și 2.800 decese; și cancerul pancreatic 1.251 de cazuri noi și 1.226 decese.

Rata de transmitere a mutațiilor genetice moștenite (cunoscute și sub denumirea de mutații germinale) BRCA1/2 în bolile canceroase este înregistrată în mod specific în literatura medicală: carcinom ovarian (aproximativ 15%), cancer mamar triplu negativ (10-17%), cancer mamar cu receptori hormonali pozitivi (6%), cancer de prostată (5-10%) și carcinom pancreatic (5-7%).

Această situație impune promovarea diagnosticării și îmbunătățirii calității tratamentului cancerului ereditar și acordarea unei priorități sporite în viitor.

Pentru pacienții și persoanele cu factori de risc, integrarea consilierii genetice în practica terapeutică aduce o valoare remarcabilă, ajutând la identificarea timpurie a factorilor genetici legați de cancer, individualizând astfel schemele de tratament, optimizând rezultatele diagnostice și crescând șansele de succes ale tratamentului. Datorită acestui fapt, pacienții au acces la soluții proactive pentru a limita complicațiile, a prelungi viața și a îmbunătăți calitatea vieții.

Din perspectiva sistemului social și de sănătate, consilierea genetică nu numai că ajută la clarificarea cauzelor cancerului, dar este și o cheie importantă în screening-ul și detectarea precoce a bolii la persoanele cu risc crescut. Datorită detectării precoce și intervenției la timp, pacienții sunt tratați eficient încă din stadiu incipient, în special în cazul cancerului de sân, contribuind la reducerea semnificativă a riscului de deces, contribuind în același timp la reducerea presiunii asupra sistemului de sănătate, economisind costurile tratamentului pentru indivizi și societate în ansamblu. Acesta este un pas important înainte în contribuția la construirea unui ecosistem de sănătate proactiv, eficient și sustenabil în fața provocărilor legate de cancer.

În plus, promovarea standardizării consilierii genetice prin activitățile menționate mai sus nu reprezintă doar un rol academic, ci și un angajament de a însoți pacienții, familiile și întreaga societate în lupta împotriva cancerului genetic. Conform evaluării experților în sănătate, formarea resurselor umane din domeniul sănătății se confruntă cu numeroase provocări, în special în contextul creșterii și îmbătrânirii populației, precum și al tiparelor de boli care s-au schimbat odată cu tendința crescândă a bolilor netransmisibile. Acest lucru necesită o concentrare pe îmbunătățirea calității și cantității lucrătorilor din domeniul sănătății pentru a satisface nevoile viitoare de asistență medicală.

Vorbind în cadrul programului intensiv de formare extracurriculară în consiliere genetică, profesorul asociat Dr. Ngo Quoc Dat - președintele Universității de Medicină și Farmacie din orașul Ho Chi Minh a lăudat și felicitat succesele obținute în implementarea cursurilor de formare pe termen scurt, cu participarea unor lectori autohtoni și internaționali, a numeroși experți medicali din unități de tratament prestigioase din întreaga țară și și-a exprimat dorința ca următoarea cooperare să atingă progrese remarcabile.

Dl. Atul Tandon, director general al AstraZeneca Vietnam, a comentat: „AstraZeneca se angajează să inoveze practicile medicale bazate pe o fundație științifică solidă. De peste 30 de ani, alături de sistemul de sănătate vietnamez, am adus soluții moderne de tratament al cancerului, contribuind la îmbunătățirea eficacității tratamentului și a calității vieții pacienților. Această călătorie a fost și continuă să fie consolidată prin promovarea cercetării, a consilierii genetice, prin personalizarea tratamentului și detectarea precoce a cancerului, reducând povara asupra pacienților și a sistemului de sănătate vietnamez. Așteptăm cu nerăbdare să consolidăm cooperarea cu organizațiile și partenerii medicali, astfel încât, împreună, să putem crește gradul de conștientizare și să ne unim forțele pentru un viitor în care cancerul să nu mai fie cauza morții, pentru un Vietnam mai sănătos și mai prosper.”

Tran Pham

Sursă: https://doanhnghiepvn.vn/tin-tuc/y-te/nang-cao-chat-luong-dieu-tri-ung-thu-di-truyen/20250625054746576