Pe 10 iunie, Spitalul General Regional Cam Pha a internat și a tratat o studentă în vârstă de 16 ani cu insuficiență hepatică acută, după ce a utilizat un produs de slăbit achiziționat online. Rezultatele testelor și diagnosticul imagistic la momentul internării au arătat că indicele enzimelor hepatice al studentei a crescut de multe ori mai mult decât în mod normal, cu disfuncții hepatice grave... care au necesitat tratament intensiv.
În mod special, conform anunțului, produsul menționat mai sus folosește doar ingrediente pe bază de plante, vitamine..., este fabricat pe o linie de producție modernă, respectă standardele GMP și respectă standardele ISO 22000.
Deci, care este calitatea reală a medicamentului pentru slăbit menționat mai sus, este într-adevăr așa cum a fost anunțat de unitate sau nu, așteptăm răspunsul autorităților.
Totuși, în realitate, au fost înregistrate numeroase cazuri de „pierdere de bani și îmbolnăvire”, chiar cu consecințe pe termen lung asupra sănătății, după utilizarea în trecut a unor tipuri de suplimente alimentare care nu garantează calitatea.
În prezent, există o mare „lacune” de care subiecții profită, și anume mecanismul de autodeclarare a produsului.
Doctorul Luu Duc Dung, șef adjunct al Departamentului Provincial pentru Siguranța Alimentară, a declarat: „Conform reglementărilor actuale, suplimentele alimentare sunt clasificate în 4 grupe: suplimente alimentare, alimente pentru protecția sănătății, alimente nutriționale medicale și alimente pentru diete speciale. În cadrul dosarului autodeclarat, grupa de suplimente alimentare controlează doar indicatorii de siguranță; cele două grupe de alimente nutriționale medicale și alimente pentru diete speciale nu au fost controlate din punct de vedere al calității. Doar grupa de alimente pentru protecția sănătății este controlată din punct de vedere al indicatorilor de calitate, dar dosarul de declarare este, de asemenea, foarte simplu.”
În plus, produsele numite suplimente alimentare pot fi produse și vândute imediat după ce sunt anunțate de către întreprindere. Întreprinderile au, de asemenea, voie să se autoproclame fără ca agenția de management să confirme conținutul publicității. Mai periculos este faptul că reglementările actuale nu au un mecanism de monitorizare a mecanismului de autodeclarație. În dosarul actual de autodeclarație, sunt controlați doar indicatorii de siguranță, în timp ce pentru a controla calitatea produsului, controlul indicatorilor de calitate este important. Netestarea indicatorilor de calitate, neverificarea efectelor și permisiunea de a face publicitate fără confirmare reprezintă o „condiție ideală” pentru infractori.
Pentru a rezolva această problemă, agențiile de management de stat își intensifică activitatea post-inspecție. Pe 6 mai, Departamentul pentru Siguranța Alimentară ( Ministerul Sănătății ) a emis, de asemenea, Dispeceratul Oficial nr. 960/ATTP-NDTT către Departamentul de Sănătate al provinciilor și orașelor administrate central; Departamentul pentru Siguranța Alimentară și Igienă al provinciilor și orașelor privind consolidarea post-inspecției alimentelor și alimentelor funcționale. Pe 29 mai, Departamentul de Administrare a Medicamentelor a solicitat, de asemenea, unităților de producție de medicamente și ingrediente farmaceutice să asigure respectarea strictă a principiilor și standardelor „Bunelor Practici de Fabricație” (GMP) în conformitate cu reglementările; să controleze strict originea, calitatea și utilizarea ingredientelor farmaceutice; să revizuiască procesul de producție, înregistrările de producție, înregistrările de testare etc.
În special, tot în această perioadă, a crescut rapid numărul întreprinderilor care au trimis depuneri oficiale către Ministerul Sănătății pentru a-și retrage dosarele de declarare a produselor de protecție a sănătății.
Pentru a remedia această lacună, Ministerul Sănătății elaborează proiectul de modificare a Decretului 15/2018/ND-CP care reglementează domeniul menționat anterior, în direcția schimbării radicale a metodei post-inspecție, propunând aplicarea unui model strict de evidență pre-inspecție și a unor inspecții post-inspecție regulate și surpriză.
Dl. Nguyen Minh Tuan, director adjunct al Departamentului de Sănătate din Quang Ninh, a declarat că sectorul sănătății se coordonează activ cu agențiile relevante pentru a intensifica inspecțiile la 100% din unitățile de vânzare cu amănuntul de medicamente și suplimente alimentare din provincie. Inspecțiile se concentrează atât pe bunurile importate, cât și pe cele produse pe plan intern. Pe lângă verificarea documentelor legale, Centrul Provincial de Testare va intensifica, de asemenea, eșantionarea și inspecția ulterioară a produselor aflate în circulație. În plus, sectorul sănătății și sectoarele conexe vor continua să intensifice detectarea și gestionarea cazurilor de vânzare de medicamente și suplimente alimentare contrafăcute cu reclame exagerate - „medicamente miraculoase” promovate online.
Sursă: https://baoquangninh.vn/siet-chat-cong-tac-hau-kiem-doi-voi-cac-loai-thuc-pham-chuc-nang-3362778.html
Comentariu (0)