Минздрав предложил объединить около 1100 перечней анализов и параклинических услуг между больницами.

Решение о том, использовать ли результаты теста или необходимо назначить повторное исследование, принимает врач, обследующий и лечащий пациента, в зависимости от состояния здоровья пациента и динамики его течения.

Министерство здравоохранения разрабатывает циркуляр, регламентирующий перечень исследований, параклинических услуг и условия использования результатов параклинических исследований при увязке результатов медицинских обследований с лечебными учреждениями.

В проекте циркуляра предлагаются положения о перечне тестов, параклинических услуг и условиях использования параклинических результатов при увязке результатов между медицинскими обследованиями и лечебными учреждениями, применимые в медицинских обследованиях и лечебных учреждениях по всей стране.

Принципы использования результатов теста

Согласно проекту, учреждения медицинского обследования и лечения должны публично самостоятельно оценивать качество тестирования, а агентство профессионального управления должно объявлять о достижении ими уровня качества 1 или выше в соответствии с положениями Постановления Министерства здравоохранения № 2429/QD-BYT от 12 июня 2017 г. «Об утверждении критериев оценки уровня качества медицинских лабораторий, взаимосвязи и признания результатов» по ​​принципу: взаимное признание результатов между лабораториями, достигшими одинакового уровня качества; лаборатории, достигшие низкого уровня качества, должны признавать результаты лабораторий, достигших более высокого уровня качества.

Для лабораторий, получивших сертификат ISO 15189, необходимо применять совместимость методов испытаний из аккредитованного списка, соответствующего ISO 15189.

Взятие образцов для тестирования у пациентов больницы Бахмай.

Решение о том, использовать ли результаты теста или необходимо назначить повторное исследование, принимает врач, обследующий и лечащий пациента, в зависимости от состояния здоровья пациента и динамики его течения.

Принципы использования электрооптических результатов

В проекте четко прописана потребительная стоимость результатов рентгенографии при передаче медицинских обследований и лечебных учреждений.

Результаты диагностической визуализации (цифровые данные, описательные результаты, заключения) являются частью медицинской документации и имеют юридическую силу, если: выполнены в лицензированном медицинском учреждении, осуществляющем обследование и лечение в рамках своей компетенции; имеют подпись и имя врача, проводившего обследование, и врача, поставившего диагноз (бумажная копия) или электронную подпись/электронную аутентификацию (электронная копия).

При передаче в лечебно-диагностическое учреждение принимающее учреждение имеет право использовать результаты в справочных целях и в качестве основы для лечения и не обязано повторно проводить обследование/диагностику, если гарантируется их качество и законность.

Требования к данным медицинских изображений

Изображение должно быть целым, четким, с полной последовательностью/импульсом (для КТ, МРТ) и полным временем (для DSA).

Стандартный формат DICOM, с программным обеспечением для чтения или интегрированный в PACS.

Для передачи данных изображений, соединяющих PACS-PACS между больницами, требуются данные о пациенте, идентификационный код и время сканирования.

Согласно проекту, учреждение, передающее результаты рентгенологических исследований, несет ответственность за передачу формы результатов, данных электронного изображения вместе с медицинской картой при передаче пациента. Убедитесь, что информация о пациенте на снимке соответствует медицинской карте. Не допускается произвольное редактирование или обрезка данных изображения.

Права учреждения, получающего результаты рентгенографии

Учреждение, получившее результаты рентгеновских снимков, может повторно использовать их для диагностики и лечения, если они соответствуют требованиям. Они могут использовать их для дальнейшего лечения, но при необходимости имеют право принять решение о повторной съёмке.

Имеете право запросить повторную визуализацию в следующих случаях: клинические и параклинические изменения, не соответствующие предыдущему этапу визуализации и облучения; время от визуализации до приема слишком велико, больше не соответствует состоянию пациента; плохое качество изображения, оно не выполнено в необходимой последовательности; есть подозрение на предоставление неверной информации о пациенте.

Рекомендуемый перечень методов биохимического исследования насчитывает 40;

Рекомендуемый перечень гематологических лабораторных методов – 55;

Рекомендуемый перечень методов микробиологического исследования: 26;

Предлагаемый список методов генно-молекулярной биологии включает 86;

Предлагаемый список методов патологического тестирования включает 14:

Предлагаемый Каталог электрооптической техники — 893.

Министерство здравоохранения принимает комментарии по данному проекту на электронном информационном портале Министерства здравоохранения.

Source: https://suckhoedoisong.vn/bo-y-te-de-xuat-lien-thong-gan-1100-danh-muc-cac-xet-nghiem-dich-vu-can-lam-sang-giua-cac-benh-vien-169251120083630218.htm