Минздрав отозвал регистрационные удостоверения на три обезболивающих препарата, препараты для лечения эректильной дисфункции и ожирения

Заместитель директора Управления по контролю за лекарственными средствами Вьетнама (Министерство здравоохранения) Нгуен Тхань Лам принял решение об отзыве регистрации для оборота во Вьетнаме трёх препаратов: Тадалафила, Одистада и Вакобуфена. Эти три препарата обладают обезболивающим и жаропонижающим эффектом, лечат эректильную дисфункцию и ожирение.

Причиной отзыва стало обращение регистрационного органа с просьбой «добровольно отозвать» регистрационное удостоверение препарата во Вьетнаме. Препараты, произведённые до 3 июня 2025 года, разрешены к обороту до истечения срока годности.

Тадалафил 20 мг (Tadalafil 20mg) с регистрационным номером 893110457024 (старый регистрационный номер VD-31364-18) зарегистрирован и производится компанией Meyer-BPC Joint Venture Company (адрес в округе Фу Тан, город Бен Че , провинция Бен Че).

Это один из популярных препаратов, применяемых для лечения эректильной дисфункции и физиологических проблем у мужчин.

Лекарственный препарат Одистад 120 (орлистат 120 мг), регистрационный номер 893100515124 (старый регистрационный номер: VD-21535-14), зарегистрирован компанией Stellapharm Joint Venture Company Limited (адрес в районе Хокмон, г. Хошимин); производится на заводе Stellapharm Joint Venture Company Limited, Филиал 1 (в провинции Биньзыонг ).

Основным действующим веществом препарата является орлистат. Это препарат для лечения ожирения и предотвращения повторного набора веса у взрослых.

Препарат «Вакобуфен 400» (ибупрофен 400 мг), регистрационный номер 893100032324, зарегистрирован фармацевтической компанией «Вакофарм» (район 1, город Танан, провинция Лонган ); производится фармацевтической компанией «Вакофарм» (район Танкхань, город Танан, провинция Лонган). На сайте этой компании препарат «Вакобуфен 400» представлен как препарат, временно облегчающий боль и временно снижающий температуру.

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама требует, чтобы учреждения, занимающиеся регистрацией лекарственных средств и производством лекарственных средств, несли ответственность за мониторинг и обеспечение качества, безопасности и эффективности фармацевтических препаратов во время их оборота.

Только 29 мая Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама (Министерство здравоохранения) отозвало 294 номера квитанций о декларировании косметической продукции на импортируемые солнцезащитные кремы, очищающие средства для лица, гели для душа...

Министерство здравоохранения аннулировало Сертификат «Надлежащей производственной практики для косметической продукции» у акционерного общества EBC Dong Nai Medical Factory, которое производит косметику для компании VB Group мужа Доан Ди Банга с целью распространения и рекламы.

Власти обнаружили образец в партии очищающего средства Adaphil Gentle Skin Cleanser объемом 125 мл, который нарушал нормативные требования, в связи с чем компания была вынуждена приостановить его оборот и отозвать продукцию по всей стране.

ТРАН ЛАМ

Источник: https://nhandan.vn/bo-y-te-thu-hoi-giay-dang-ky-luu-hanh-3-thuoc-giam-dau-dieu-tri-roi-loan-cuong-duong-beo-phi-post884433.html