
Это решение рассматривается как важный шаг вперед в области респираторной медицины, поскольку в настоящее время не существует одобренных методов лечения, которые можно было бы напрямую использовать против этого заболевания.
Неспецифический бронхолегочный синдром (НБС) — хроническое заболевание, повреждающее дыхательные пути и постепенно снижающее функцию лёгких, что приводит к постоянному кашлю, одышке и обструкции дыхательных путей. Заболевание часто вызывается воспалением и повторными инфекциями, которые могут быть вызваны различными причинами, включая респираторные инфекции, аутоиммунные заболевания или иммунодефицитные состояния. В ЕС число людей с НБС оценивается от 400 000 до 3 миллионов, что подчёркивает острую необходимость в безопасных и эффективных методах лечения.
Регистрационное удостоверение бренсокатиба основано на положительном научном обзоре Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA), который продемонстрировал эффективность препарата в замедлении прогрессирования заболевания и контроле тяжёлых симптомов. Бренсокатиб отпускается по рецепту, должен применяться под наблюдением врача и может вызывать побочные эффекты, которые подробно перечислены в инструкции по применению. Препарат не рекомендуется применять беременным женщинам и должен назначаться с осторожностью особым группам пациентов.
Бренсокатиб действует, модулируя воспалительные реакции в дыхательных путях, тем самым снижая риск рецидивов инфекций. Одобрение препарата ЕС не только решает медицинскую проблему, которая оставалась неудовлетворенной в течение многих лет, но и открывает возможность улучшения качества жизни пациентов с нефролитиазом, помогая им контролировать симптомы и поддерживать повседневную активность.
Источник: https://nhandan.vn/eu-cap-phep-thuoc-moi-dieu-tri-benh-phoi-man-tinh-nghiem-trong-post924109.html






Комментарий (0)