У 17-летней студентки редкий синдром Эванса

У 17-летней пациентки обнаружен синдром Эванса — редкое аутоиммунное гематологическое заболевание.

Врачи военного госпиталя № 175 осматривают и контролируют состояние здоровья пациентов. Фото: предоставлено госпиталем.

6 июня военный госпиталь № 175 ( Министерство национальной обороны ) объявил, что принял и лечит пациента с редким заболеванием крови.

Пациент — NTTH (17 лет, Хошимин). За неделю до поступления в больницу у пациента появились геморрагические пятна на обоих бедрах и икрах, распространяющиеся по всему телу, сопровождающиеся болью в груди и затрудненным дыханием.

Пациент был доставлен в отделение неотложной помощи в состоянии крайне тяжелой анемии.

После проведения обширных анализов врачи установили, что у пациента первичный синдром Эванса — редкое аутоиммунное заболевание, при котором организм вырабатывает антитела, атакующие клетки крови, такие как эритроциты, тромбоциты, а иногда и лейкоциты.

Через 11 дней активного лечения гематологические показатели значительно улучшились, пациентка выписана из стационара, продолжает наблюдаться амбулаторно и проходить регулярные осмотры при стабильном самочувствии.

По словам доктора Май Тхи Тху Ли из отделения клинической гематологии и профессиональных заболеваний военного госпиталя № 175, синдром Эванса является одним из редких и сложных аутоиммунных гематологических заболеваний, на долю которого приходится всего около 7% случаев аутоиммунной гемолитической болезни и 2% случаев иммунной тромбоцитопении.

Заболевание имеет выраженные клинические проявления, быстро прогрессирует и может легко вызвать серьезные осложнения, если его не обнаружить на ранней стадии.

Каковы симптомы синдрома Эванса?

Доктор Ту Ли сказал, что синдром Эванса — это редкое аутоиммунное заболевание, которое возникает, когда организм вырабатывает антитела, которые одновременно атакуют эритроциты (вызывая гемолиз), тромбоциты (вызывая кровотечение), а иногда и лейкоциты (вызывая иммунодефицит).

Заболевание может возникать самостоятельно или в сочетании с системной красной волчанкой, синдромом Шегрена, лимфопролиферацией...

Общие симптомы включают: бледность кожи, утомляемость, желтуху, подкожные кровотечения, кровоточивость десен, лихорадку и постоянную инфекцию. Печень и селезенка могут быть увеличены.

ПОЖЕРТВОВАТЬ

Источник: https://tuoitre.vn/nu-sinh-17-tuoi-mac-hoi-chung-evans-hiem-gap-20250606165502468.htm