30 марта многонациональная фармацевтическая компания Eli Lilly объявила о результатах промежуточных испытаний, показывающих, что препарат леподизиран, разработанный компанией, высокоэффективен в снижении генетического риска сердечных заболеваний.
Примечательно, что в ходе исследования не было отмечено никаких серьезных побочных эффектов, связанных с приемом препарата.
Автор исследования доктор Стивен Ниссен, старший кардиолог клиники Кливленда, представил результаты на встрече Американского колледжа кардиологов в Чикаго и опубликовал их в журнале New England Journal of Medicine.
«У нас есть препарат, который может снизить уровень липопротеина(а), или Лп(а), в очень низких дозах», — говорит доктор Ниссен.
Леподисиран — один из нескольких препаратов, проходящих испытания для лечения высокого уровня Лп(а), фактора риска сердечно-сосудистых заболеваний, от которого страдают около 1,4 миллиарда человек во всем мире , в том числе 64 миллиона в Соединенных Штатах.
Повышенный уровень Лп(а) может значительно увеличить риск сердечного приступа, инсульта, стеноза аортального клапана и заболеваний периферических артерий, накопления жировых бляшек в артериях.
В отличие от ЛПНП, уровень которого можно контролировать с помощью диеты и статинов, в настоящее время не существует одобренного метода лечения ЛП(а). Многие люди даже не знают о своем повышенном уровне ЛП(а).
Доктор Ниссен отметил, что, хотя препарат компании Lilly помогает снизить факторы риска сердечно-сосудистых заболеваний, необходимы крупномасштабные испытания, чтобы доказать, что снижение уровня ЛП(а) действительно может уменьшить количество сердечных приступов и других неблагоприятных сердечно-сосудистых событий.
Компания Lilly проводит второе исследование фазы 3, чтобы проверить, действительно ли снижение уровня Лп(а) снижает эти риски.
Помимо леподисирана, в разработке находятся и другие инъекционные препараты для лечения ЛП(а), в том числе зерлазиран компании Silence Therapeutics, олпасиран компании Amgen и пелакарсен компании Novartis.
Компания Lilly также проводит клинические испытания мувалаплина — единственного перорального препарата для лечения ЛП(а).
На прошлой неделе фармацевтическая компания Merck подписала лицензионное соглашение с Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals на тестирование экспериментальной таблетки Lp(a) под названием HRS-5346./.
Источник: https://www.vietnamplus.vn/thuoc-lepodisiran-chia-khoa-tiem-nang-giam-nguy-co-benh-tim-di-truyen-post1023761.vnp
Комментарий (0)